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本文报道了一些单立方烷化合物MFe_3S_4(S_2CNR_2)_5(M=Mo,W;R_2=Me_2,Et_2,C_4H_8,OC_4H_8,C_5H_(10))的~1H NMR谱研究,结果表明与铁原子相连的配体的α-H产生了相当大的各向同性位移,它随温度升高而减少,基本上服从居里定律。本文还讨论了化合物中的配体间交换反应以及簇骼中金属原子间耦合作用对配体的NMR的影响。 相似文献
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报道了由次氮基三乙酸和偏钒酸铵等原料合成氧钒配合物及一些中间产物的~1H、~(13)C、~(51)VNMR实验结果,简单讨论了谱线归属及影响~(51)VNMR化学位移和线宽的一些因素。 相似文献
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用1H、13C、95Mo NMR技术研究了一系列Mo(W)-CO-S一dtc原子簇化合物,并用动态95Mo NMR技术跟踪了MoOnS4-n2→(n=0,2), CuCl, R2dtc(R2=Me2,Et2)几个反应,在此基础上推导了该系列化合物的形成机理. 相似文献
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对新的配体硫脲衍生物及其Cu(Ⅰ)配合物N-(邻硝基苯基)-N′-(乙氧基羰基)硫脲(H2oet)(1),N-(对硝基苯基)-N′-(乙氧基羰基)硫脲(H2pet)(2),N-(对硝基苯基)-N′-(丁氧基羰基)硫脲(H2pbt)(3)和Cu(H2oet)2Cl(4),[Cu(H2pet)2Cl]·CH2Cl2(5),[Cu(H2pbt)2Cl]2(6)作了1H、13C-NMR测定,化合物(1)和(6)还进行了H-HCOSY(氢-氢相关二维谱)和HMQC(氢核检测的异核多量子相关谱)2DNMR实验,归属了全部的H、C谱线;简单讨论了配合物的配位行为。 相似文献
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对含手性膦配体甲基-3-脱氧-3-(二苯膦基)-4,6-氧-苄叉基-a-D-吡喃阿卓糖苷(3-MBPA)和甲基-2-脱氧-2-(二苯膦基)-4,6-氧-苄叉基-a-D-吡喃阿卓糖苷(2-MN-PA)及邻巯基氧化吡啶配体mpo的金配合物An[(3-MBPA)(mpo)](1)、An[(2-MBPA)(mpo)](2)和钯配合物Pd[(3-MBPA)(mpo)C1](3)、Pd[(2-MBPA)(mpo)-C1](4)进行1H和13CNMR谱测定,利用一维和二维NMR技术归属了所有的1H和13CNMR谱线,结果表明:配体MBPA与金属配伍的是P原子,糖苷上H-5的化学位移变化最大,而且与配位金属的种类有关;配体mpo以单齿形式与金属配位时,是S原子参与配位。 相似文献
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芳氢与配位硫原子之间(sp2C-H…S)的分子内氢键 总被引:1,自引:0,他引:1
化合物(Et4N)2[Pd2(mp)2(Hmp)2](1)(H2mp=2-巯基苯酚)的1H NMR谱中芳氢H16的峰出现在δ 8.79处,与预测值(δ 7.1)相差1.7,这是由于H16与配位硫S2原子之间存在弱相互作用,即新型的sρ2C-H…S之间的氢键作用.原子间距离C16…S2(0.361pm)和H16…S2(0.295pm)分别小于相应原子的范德华半径之和(0.370pm和0.305pm),C16-H16…S2角为128.1°,证明了这种新型氢键的存在.此外,在分子振动光谱中观察到这种氢键的作用使得芳氢υC-H出现在低于3000cm-1处.通过与类似物[Pd2(PPh3)2(Hmp)2Cl2](2)的比较,以及1在DMSO溶剂中仍然保持O-H…O和C-H…S这2种氢键的事实,表明C-H…S之间的作用,对1的配体Hmp中的苯环与Pd2S2平面之间的夹角偏离90°可能是有贡献的. 相似文献