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1.
分子印迹聚合物由于可特异性地从样品溶液中富集目标物,已被广泛应用于粮食、果蔬等食品以及水、土壤等环境中农药的提取和检测.将分子印迹技术和量子点修饰技术相结合形成的分子印迹荧光探针,可以实现对目标物的高灵敏快速检测.据此,对分子印迹技术的原理、制备方法及应用进行了概述,并进一步阐述了量子点修饰的分子印迹荧光探针在农药检测中的应用和展望.  相似文献   
2.
采用3-[2-(2-氨基乙基氨基)乙基氨基]丙基-三甲氧基硅烷(AAAPTS)为单体,通过“一锅法”制备了一种氨基官能化介孔二氧化硅吸附材料用于吸附As(V)。通过傅立叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和氮气吸附-脱附分析对材料进行表征,并对吸附条件进行优化。结果表明,氨基官能化介孔二氧化硅在吸附环境为pH 3,温度25℃,吸附时间30 min时达到最佳吸附效果,其饱和吸附量为93.74 mg/g。动力学吸附、等温吸附实验结果表明,合成的材料符合伪二阶动力学模型且属于单层吸附的化学结合过程。本研究为去除环境水样品中的As(V)提供了潜在吸附材料。  相似文献   
3.
构建了一种基于量子点荧光微球的噻虫嗪快速测定免疫层析试纸条。该试纸条以偶联噻虫嗪单克隆抗体的量子点微球为荧光探针,噻虫嗪完全抗原(TMX-BSA)为T线,山羊抗小鼠IgG为C线。结果表明,抗体在探针合成中的最佳添加量为16μg、缓冲液pH 6.0、 N-(3-二甲氨基丙基)-N’-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)浓度为0.1 mg/mL。试纸条对噻虫嗪检测在1~200 ng/mL范围内呈线性关系,标准曲线方程为y=-0.42x+0.99 (R2=0.989),检出限为1.64 ng/mL。将构建的试纸条应用于粮食样品中噻虫嗪的检测,加标回收率为79.5%~110.2%,相对标准偏差(RSD)为0.58%~12%,表明其可以满足粮食样品中残留的噻虫嗪检测。  相似文献   
4.
建立了双频超声辅助酶解提取(DUED)对玉米中Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)进行提取的方法,并结合石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)对其检测.结果表明,双频超声辅助酶解提取方法的最佳酶解条件为:0.1 mLα-淀粉酶+0.1 g中性蛋白酶+0.2 g木瓜蛋白酶、2.5 mL提取剂(pH 5.0)和60℃的提取温度.最佳超声参数...  相似文献   
5.
建立了基于β-环糊精修饰的CdTe量子点(β-CD-CdTe)探针的菊酯类农药代谢产物的荧光检测方法。通过β-CD-CdTe的杯烃结构和菊酯类农药代谢产物间苯氧基苯甲醛(3-PBALD)苯环之间的“主-客体”相互作用形成包络物,实现了对3-PBALD的定量测定。在优化条件下,该荧光探针响应值与间苯氧基苯甲醛浓度在0.05~0.5μg/mL之间呈线性关系,线性方程为?IF=681.2c+192.5,检出限为0.03μg/mL。将其应用于水样中间苯氧基苯甲醛加标回收实验,回收率在84.7%~91.6%之间,相对标准偏差(RSD)低于4.3%。  相似文献   
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