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11-钨过渡金属杂多阴离子为配体的配合物的热稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通式为MW_(11)O_(39)的“不饱和”11-系列杂多阴离子仍然保持了基本的Keggin结构,但失去了其中的一个W-O基团。MW_(11)O_(39)具有很高的反应活性,当其他金属离子(或3A主族元素离子)进入这一空位时,便形成了三元杂多配合物ZMW_(11)和Ln(MW_(11))_2。ZMW_(11)(Z为3A主族金属离子和过渡金属离子)中,11-杂多阴离子起着五齿配体的作用,第六个配位位置被结构水占据,ZMW_(11)基本保持原来的Keggin结构。Ln(MW_(11))_2(Ln为镧系或锕系离子) 相似文献
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镧系元素双—11—钨锰酸钾的合成与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
用改进方法合成出K_(13)[Ln(MnW_(11)O_(39)_2]·XH_2O(Ln=Eu,Gd,Tb,Dy)。通过化学分析、离子交换、电导滴定及IR、UV、XPS等对合成产物进行了鉴定。对其热性质和在溶液中特性进行了研究。在IR谱中.总趋势是随镧系元素原子序数增加,振动频率向高波数移动。得不到稳定的镧系元素双-11-钨锰酸溶液。热分析表明,镧系元素双-11-钨锰酸钾比12-钨锰酸钾具有较高的热稳定性。 相似文献
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新型杂多配合物K3H2[GeW8Mo3VO40]·4H2O的合成与晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
用分步酸化、分步加料法合成出新型杂多配合物K3H2[GeW8Mo3VO40]·4H2O,并用X射线单晶衍射法测定其晶体结构,该晶体属单斜晶系,C2空间群,a=1.894 4(4)nm,b=3.292 0(7)nm,c=1.249 4(2)nm,β=90.25(3)°,V=7.792(4)nm3,Z=6.最终偏差因子R=0.063.RW=0.067. 相似文献
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酸度在多酸化学中的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
近年来,多酸以一类富有应用前景且具有优异性能的多核配合物为人所瞩目。多酸化学就是关于同多酸和杂多酸的化学。同多酸涉及同多阴离子,杂多酸则涉及杂多阴离子。杂多化合物被广泛用作催化剂、 相似文献
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混合配体配合物是泛指一类共处于配位内界的异配体(X,Y,Z……)和中心金属(M)所组成的配合物MX_iY_jZ_k……。它的形成通常能使配合物的稳定性增加,有利于缓和配体间的空间效应和增强成键能力。由于分子内不同组分间的协同配合,混配配合物的物理化学性质与相应的单一配体配合物相比有着许多不同。例如MXY的性质既不同于MX,亦不同 相似文献
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基于杂多酸的固体高质子导体* 总被引:1,自引:0,他引:1
杂多酸固体高质子导体在燃料电池、传感器和电显色装置等方面具有潜在的应用前景。本文概述了杂多酸的质子导电性,归纳了其质子导电性的一些规律,以表格形式列举了各类杂多酸的电导率。将不同质量分数的杂多酸固载在各类固体基质上,可以对杂多酸质子导电材料改性以便于工业中实际应用。这些杂化材料兼有杂多酸的高质子导电性以及基质的稳定性与机械延展性。本文综述了近几年来新型杂多酸,杂多酸-无机基质复合材料,杂多酸-有机基质复合材料,杂多酸-多元基复合材料的质子电导率、稳定性、结构形态等等方面的研究进展,详细介绍了杂多酸在质子交换膜燃料电池中的应用,并对杂多酸固体高质子导体的应用前景进行了展望。 相似文献
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稀土元素11—钨锌合铝杂多配合物的合成,表征和催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
首次合成稀土元素11-钨外合铝杂多配合物,用元素分析,红外光谱,紫外光谱,X射线光电子能谱和热分析等对合成产物进行了表征。其分子通式为;LnH4「Al(H2O)ZnW11O39」.xH2O(Ln=La,Pr,Nd,Sm)。在此基础上,对其在合成己二酸二酯中的催化性能进行了研究。 相似文献