亚硫酸四氟乙二醇酯的环断裂反应

含有亚硫酸四氟乙二醇酯(1)的四氟乙烷磺内酯(2)与H(CF_2)_4CH_2OH和三乙胺反应可获得草酸酯(CO_2CH_2CF_2CF_2—CF_2CF_2H)_2(3)。化合物(3)生成的机理解释为由于1的破环,生成了SOF_2和(COF)_2,后者进一步与H(CF_2)_4CH_2OH反应生成3。 3与二乙胺反应生成Et_2NCOCO_2CH_2(CF_2)_4H(4)。3和4皆为新化合物。     

气相中的自由基转移反应——S_H2取代反应

自由基转移反应或称自由基取代反应,是指自由基从一中性分子中攫取一个原子(通常是H原子),生成一个新的自由基和一个新的稳定分子的反应: X. R—H→H—X R.在机理上,这一基元过程称为均裂型双分子取代,即S_H2反应。本报告准备就控制这类反应的几种因素进行探讨。表1中所列的是各种不同的原子或自由基从烷烃中攫取氢原子的相对选择性。自由基与烷烃反应,攫取伯碳、仲碳或叔碳原子上的H     

一个异常的反应-顺式的二氟芪与二氟卡宾反应生成反式的环加成物

在光敏剂(丁二酮,0.05mol.dm^-^3)存在下,75%的反式1,2-二氟芪通过光化学异构化转化成顺式1,2-二氟芪,由Seyferth试剂(PhHgCF3)产生的二氟卡宾(CF2)与顺式和反式芪的反应是立体专一性环加成反应,遵循Skell规则.然而,尽管CF2与反式1,2-二氟芪反应得到反式1,2-二苯基全氟环丙烷(9),顺式1,2-二氟芪与二氟卡宾反应仍然得到相同的反式环加成物,这一异常现象,可能是由于高度活化的三元环中CF2对面的C-C键均裂而产生的.     

第一届全国物理有机化学讨论会在桂林举行

中国化学会主办的第一届全国物理有机化学讨论会于1981年11月26日至30日在桂林举行,来自全国19个省、市、自治区45个单位的107位代表出席了会议。大会共收到论文116篇,其中71篇在大会上作了口头报告和墙报展讲。南开大学高振衡教授主持了开幕式,桂林市科协主任邹康宥和中国科学院化学部副主任黄耀曾教授致开幕词。中国医学科学院药物研究所梁晓天教授作了“天然有机中的机理和结构问题”的大会报告,介绍了他自己在天然有机化学工作中,如何运用物理有机化     

一个异常的反应——顺式的二氟茋与二氟卡宾反应生成反式的环加成物

在光敏剂(丁二酮,0.05mol·dm~(-3))存在下,76％的反式1,2-二氟芪通过光化学异构化转化成顺式1,2-二氟芪.由Seyferth试剂(PhHgCF_2)产生的二氟卡宾(CF_2)与顺式和反式芪的反应是立体专一性环加成反应,遵循Skell规则.然而,尽管CF_2与反式1,2-二氟芪反应得到反式1,2-二苯基全氟环丙烷(9),顺式1,2-二氟芪与二氟卡宾反应仍然得到相同的反式环加成物,这一异常现象,可能是由于高度活化的三元环中CF_2对面的C—C键均裂而产生的.