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自从本刊1975年第二期“金的快速测定”一文发表以后,读者来信提出了宝贵的意见,认为此法测定金时铊有干扰,且试样分解方法可能使金的结果偏低。过去,我们分析的样品中不含有铊,故对铊的干扰未作考虑。现经试验,在溴氢酸存在下,三价金在低温蒸干时,随时间、温度、溴氢酸用量的不同,均有部份金被还原造成结果偏低。铊的存在对金的测定有干扰。因此对金的快速测定作如下的补充。 相似文献
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金的快速测定 总被引：1，自引：0，他引：1
本法应用逆王水分解矿样,用溴氢酸挥散法驱除汞、锑等干扰元素,即可在含有KH_2 PO_4的盐酸介质中,以结晶紫-甲苯萃取光度法测定金。方法较快速、可靠,测定结果和标样及碲富集分离法所得结果相一致。本法适用于含金量为0.5—50克/吨的矿样分析。分析方法:称取25克矿样(200目)于250毫升锥形瓶中(盖以短颈漏斗)准确加入50毫升2∶1的稀王水(HNO_3∶HCl∶H_2O=3∶1∶2)于电热板上微沸半小时。取下,用水稀释至250毫升,干过滤吸取20毫升(相当于2克矿样)于100毫升烧杯中加2滴20％KCl,低温蒸至近干,加5毫升HCl蒸干,再加5毫升浓氢溴酸蒸干用4％ 相似文献
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测定磷的磷钼酸铵容量法,操作条件要求较严,常常由于掌握条件的某些差异,导致沉淀不完全和在洗涤时复溶而使测定结果偏低,有时,可偏低达10％左右。为了克服这些缺点,我们应用在分析矿样的条件下,求得标准磷的回收率以计算滴定剂对磷的滴定度,同时应用烤烘法代替洗涤法以化了分去除沉淀中的游离酸,从而不仅简析步骤,且提高了方法的准确性,使测定误差降低到1％左右。操作手续:称取0.1-0.2克矿样于250毫升烧杯中,加入1:1 HN0_3 15毫升,加热煮沸溶解 (约20分钟),将溶液蒸发至近干,加2毫升过氯酸继续加热至白烟冒尽,取下稍冷,加入1:1 相似文献
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