一种新的选择性氧化苏-(1S,2S)-2-(N,N-二甲胺基)-1-(对硝基苯基)-1,3-丙二醇的N-甲基为N-甲酰基的方法

报告多官能团化合物苏 (1S ,2S) 2 (N ,N 二甲胺基 ) 1 (对硝基苯基 ) 1,3 丙二醇与聚合物支载条件下的溴试剂发生的一种新的选择性N 甲基氧化为N 甲酰基的反应 .在Na2 HPO4存在下 ,苏 (1S ,2S) 2 (N ,N 二甲胺基 ) 1 (对硝基苯基 ) 1,3 丙二醇于水 CCl4体系中被 717阴离子交换树脂支载的溴在 60℃氧化 2 4h给出 5 1%收率的苏 (1S ,2S) 2 (N 甲基 N 甲酰胺基 ) 1 (对硝基苯基 ) 1,3 丙二醇 .这种选择性N 甲基氧化为N 甲酰基的反应在 2 氨基 1,3 丙二醇衍生物化学中是第一次观察到 .     

717树脂固载化溴对苏-(1 S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇及其衍生物的可控的选择性氧化反应

苏-(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇,氯霉素生产的主要副产物,是最廉价的人造手性材料之一.它的多官能团结构,决定着此化合物具有丰富的反应化学.已经报道:苏-(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇在不同的条件下与羰基化合物反应,可分别制得席夫碱,1,2-,1,3-和2,3-环缩合产物.