基于组蛋白去乙酰化酶靶点的羟肟酸类化合物及其抗肿瘤活性研究进展

组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDACs）是肿瘤治疗的靶点之一,组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitor, HDACi）可通过多种机制发挥抗肿瘤作用,包括抑制肿瘤细胞活力、迁移、侵袭、血管生成、增殖、DNA修复和诱导细胞凋亡。本文对近年来以HDACs为单靶点和多靶点的羟肟酸类衍生物的合成及其抗肿瘤活性进行综述,并对此方面的发展趋势、应用前景进行展望。     

7-位取代的甾体类化合物生物活性研究进展

7-位取代的甾体类化合物是一类具有良好生物活性的化合物,在抗炎、抗肿瘤等领域发挥着重要作用.本文以7-位取代的甾体类化合物为研究对象,按照不同的留体母核进行分类,对近年来有关7-位取代的甾体类化合物的生理活性研究进行综述,并为此类化合物的发展趋势和应用作了展望,以期为抗肿瘤药物的研发提供一定的理论基础.