双硫腙螯合-液相微萃取-薄层色谱扫描法测定汞铜镉

铜、汞、镉等重金属元素不能被生物降解,故在食物链的生物放大作用下,成千百倍地富集于人体,对正常的生理作用产生明显的抑制和伤害,导致各种疾病.     

苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物制备及吸附性能研究

以苏丹红Ⅰ为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在氯仿中采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物.聚合物的平衡结合试验表明:模板分子/功能单体/交联剂的摩尔比为1:4:16时所得的印迹聚合物对苏丹红Ⅰ吸附量最大;合成时溶剂和引发剂用量对聚合物吸附量有很大影响;印迹和非印迹聚合物对苏丹红Ⅰ的平衡吸附量分别为49.17μmol·g-1和22.6μmol·g-1,选择性结合试验中印迹聚合物对苏丹红Ⅰ和苏丹红Ⅲ的吸附量分别为26.8μmol·g-1和5.26μmol·g-1,说明印迹聚合物对苏丹红Ⅰ具有特异性吸附;Scatchard分析表明该印迹聚合物具有两类结合位点.     

液相微萃取-薄层色谱扫描法测定矿泉水中微量汞、铜

采用双硫腙螯合-液相微萃取, 富集水相中的Cu2+、 Hg2+ 200倍, 并结合条形点样-薄层色谱分离, 数字图象处理扫描定量, 建立了微量Cu2+、 Hg2+的分析方法. Cu2+、 Hg2+的检出限分别为0.6、 1.1 ng/mL, RSD(n=5)分别为 2.5%、 3.8%. 应用于两种市售矿泉水的测定, Cu2+的平均加样回收率分别为94.7%、 98.3%, Hg2+的平均加样回收率分别100.0%、 108.6%.