二安替比林基—3,4—二羟基苯基甲烷与Cr（Ⅵ）显色反应的研究及应用

研究了二安替比林基-3,4-二羟基苯基甲烷与Cr(Ⅵ)的显色反应。在磷酸介质中,在Mn(Ⅱ)和吐温-80存在下,Cr(Ⅵ)与二安替比林基-3,4-二羟基苯基甲烷反应生成一种橙黄色化合物,其最大吸收波长为480nm,表观摩尔吸光系数为1.04×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Cr(Ⅵ)量在0.3～11μg/25ml范围内符合比耳定律。文中初步探讨了反应的机理,并将此法应用于钢铁样品中微量铬的测定,结果满意。     

杂多酸的固载化及其催化合成醋酸脂肪醇酯

本文研究了活性炭对磷钼钨杂多酸的固载化方法 ,结果发现使用蒸发法进行固载 ,当活性炭与磷钼钨杂多酸的质量比为 1∶0 75时 ,所得固载型杂多酸的催化效果最好。利用所制备的活性炭固载杂多酸型催化剂探讨了醋酸与各种一元脂肪醇的酯化反应 ,发现该催化剂对醋酸脂肪醇酯的合成均具有较好的催化效果 ,并且重复使用 4次 ,催化活性仍较高     

偶氮双安替比林与铜的显色反应的研究与应用

研究了３，６－双「（安替比林）偶氮『－４，５二羟基－２，７－萘二磺酸与Ｃｕ（Ⅱ）的显色反应条件。在ＰＨ１１．８的磷酸氢二钠－氢氧化钠缓冲介质中，试剂与Ｃｕ（Ⅱ）形成稳定的１：１     

费马q-差分微分方程整函数解的增长性研究

本文研究了费马q-差分微分方程的整函数解的相关问题.利用经典和差分的Nevanlinna理论和函数方程理论的研究方法,获得了q-差分微分方程整函数解增长性的几个结果.     

原子吸收分光光度计用于分子吸收分析测定磷的研究

应用钙元素空心阴极灯中钙元素的４２２．７ｎｍ谱线和原子吸收分光光度计，对磷钒钼黄体系进行了研究，并对生铁样品中磷的含量进行了测定，获得满意的结果。     

二安替比林基-3,4-二羟基苯基甲烷与V(Ⅴ)显色反应的研究

二安替比林基-3,4-二羟基苯基甲烷(DA-3,4-HOM)是安替比林芳环衍生物的一种.该类试剂由于易与V(Ⅴ)、Cr(Ⅵ)、Mn(Ⅶ)、Ce(Ⅳ)等氧化剂反应并生成有色物质,在分析化学中具有广阔的应用前景.文献[1～4]报道该类试剂在V(Ⅴ)测定中的应用,但有关DA-3,4-HOM的研究未见报道.文献[5]曾报道了DA-3.4HOM的合成方法,本文对其与V(Ⅴ)的显色反应进行了研究,建立了一种光度分析测定 V(Ⅴ)的新方法,方法的线性范围为0.3～2.4μg/25ml,表观摩尔吸光系数为4.46×10~5,方法具有灵敏度高等特点.     

关于非线性复方程整函数解的几个结果

经典的Nevanlinna理论是研究复微分方程解的性质的有效工具,而Halburd和Korhonen,Chiang和Feng分别给出了差分的对数导数引理的不同版本,在此基础上建立起来的差分的Nevanlinna理论为研究复差分方程,复差分多项式理论提供了理论的基础。主要利用差分的Nevanlinna理论,研究各种     

阳离子表面活性剂的间接原子吸收分光光度法测定

在HAc-NaAc的缓冲溶液中，银离子与过量的溴离子反应生成的配阴离子能与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)反应，生成白色的离子缔合物沉淀，该沉淀经离心分离后，用氨水溶解，以火焰原子吸收分光光度计测定溶液中银的吸收值，从而可间接求得阳离子表面活性剂CTMAB的含量；该法的线性范围为8．0～120．0mg/L，方法可应用于合成水样和护发素样品中CTMAB含量的分析，加入回收试验的回收率在95％～106％。     

靶向人晶状体上皮细胞免疫毫微球的制备

采用偶联法使抗人晶状体上皮细胞单克隆抗体与聚乳酸载 5_氟尿嘧啶毫微球偶联 ,制备出靶向人晶状体上皮细胞的免疫毫微球。采用扫描电镜和透射电镜观察微球形貌和结构 ,用动态光散射粒径分析仪测载药毫微球粒径。ELISA法检测偶联后的抗体活性 ,间接免疫荧光法检测该免疫毫微球与晶状体上皮细胞的特异性结合能力。结果显示载药毫微球表面光滑 ,平均粒径为191 0± 0 2 0 2nm ,其载药率为 8 2 %。免疫载药毫微球中的单克隆抗体HILE6保留达到原免疫活性84 %。该免疫载药毫微球能与晶状体上皮细胞特异性结合。该实验为特异性抑制晶状体上皮细胞增殖 ,预防白内障术后并发症_后囊混浊提供了重要的科学依据