窄分布聚丙烯酸-g-聚甲基丙烯酸酯接枝共聚物的合成

利用合成的一种新型原子转移自由基聚合大分子引发剂和从主干接枝的方法制备了窄分布的两亲性接枝共聚物聚丙烯酸-g-聚甲基丙烯酸酯, 并对其结构进行表征. 产物主链和侧链的分子量可分别通过调整单体与引发剂的投料比和反应时间进行控制, 结构规整, 侧链单体适用范围广. 该合成方法不仅推动了接枝共聚物合成研究的进展, 其产物更为两亲性接枝共聚物自组装行为的研究提供了很好的研究对象.     

结晶驱动自组装的研究进展

在两亲性聚合物的自组装领域,结晶驱动自组装因其内容的丰富性和较高的可塑性而被特殊看待。在经典的自组装体系中,要制备纤维状胶束相对比较困难,而结晶驱动自组装却能够很轻易地得到纤维状胶束并实现纤维的组成、长度及长度分布控制。其中,可结晶嵌段的结晶性被认为是形成纤维状胶束的关键并被进一步跟进拓展。     

磷钨酸对对苯撑乙烯撑寡聚物-b-聚(2-乙烯基吡啶)自晶种行为的影响※

自晶种具有操作简便和聚合物组装基元适用性广的优点, 它是利用结晶-柔性(crystalline-coil)两嵌段共聚物活性结晶驱动自组装制备长度和组成可控的聚合物纳米纤维的重要策略. 而多金属氧酸及其衍生物具有独特的化学组成和几何结构以及优异的电/磁/光等物理性能. 以对苯撑乙烯撑寡聚物-b-聚(2-乙烯基吡啶)(OPV₅-b-P2VP₄₂)和磷钨酸(H₃O₄₀PW₁₂)分别为模型结晶-柔性两嵌段共聚物和多金属氧酸, 系统考察了磷钨酸对OPV₅-b-P2VP₄₂自晶种行为的影响. 研究发现OPV₅-b-P2VP₄₂的种子纤维在加热退火时的抗溶解能力随着磷钨酸的量增大而增强. 这可能是由于P2VP中的吡啶基元与磷钨酸金属原子间的络合作用, 而非吡啶与磷钨酸间的氢键作用, 使P2VP链间发生交联/聚集, 这不仅可平衡或减弱P2VP链间的排斥力和拉伸作用, 还将提升种子纤维断裂和解离所需的能量.