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碳碳双键广泛地存在于功能有机分子中,其构筑在合成化学中具有极其重要的意义.Ramberg-B(a)cklund反应是构筑碳碳双键的重要方法之一,其关键步骤是砜在碱性条件下进行1,3-消除,得到环状砜,然后重排除去SO2形成双键.该方法具有良好的立体选择性,底物在不同的反应条件下得到不同构型的产物,因而可以应用于合成许多功能有机分子,具有很好的应用前景.结合自己的研究工作对Ramberg-B(a)cklund反应在功能有机分子合成中的应用进行了较为系统的总结,也对Ramberg-B(a)cklund反应的拓展进行了简要介绍. 相似文献
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碳碳双键广泛地存在于功能有机分子中, 其构筑在合成化学中具有极其重要的意义. Ramberg-Bäcklund反应是构筑碳碳双键的重要方法之一, 其关键步骤是砜在碱性条件下进行1,3-消除, 得到环状砜, 然后重排除去SO2形成双键.该方法具有良好的立体选择性, 底物在不同的反应条件下得到不同构型的产物, 因而可以应用于合成许多功能有机分子, 具有很好的应用前景. 结合自己的研究工作对Ramberg-Bäcklund反应在功能有机分子合成中的应用进行了较为系统的总结, 也对Ramberg-Bäcklund反应的拓展进行了简要介绍. 相似文献
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碳碳双键广泛地存在于功能有机分子中,其构筑在合成化学中具有极其重要的意义.Ramberg-B?cklund反应是构筑碳碳双键的重要方法之一,其关键步骤是砜在碱性条件下进行1,3-消除,得到环状砜,然后重排除去SO2形成双键.该方法具有良好的立体选择性,底物在不同的反应条件下得到不同构型的产物,因而可以应用于合成许多功能有机分子,具有很好的应用前景.结合自己的研究工作对Ramberg-B?cklund反应在功能有机分子合成中的应用进行了较为系统的总结,也对Ramberg-B?cklund反应的拓展进行了简要介绍. 相似文献
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以醛1和5为起始原料,经几步反应后用Ag2O偶联,得到含苯并二氧六环骨架的化合物7,化合物7经过选择性保护酚羟基,再用NaIO4/OsO4(cat.)氧化断裂双键,得到关键中间体9,化合物9和10经过Wittig-Horner反应,并用苯硫酚和AIBN实现了顺式双键向反式的转化,脱去保护基后完成了具有新颖结构的天然产物(±)-Aiphanol(12)的合成. 相似文献
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