配位竞争策略制备的两个镁基金属有机骨架及其选择性CO2捕集

利用配位竞争策略制备了2个镁基金属有机骨架(MOFs)。在酸性条件下,镁离子与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)热分解产生的甲酸原位反应得到三维甲酸镁MOF:[Mg₃(HCO₂)₆]·DMF(1)。在相同条件下,当加入竞争配体1,1′∶3′,1″-三联苯-3,3″,5,5″-四甲酸(H₄L)后,甲酸不再参与配位,得到新的三维镁基MOF:[Mg₂(L)(H₂O)₃]·2H₂O·2CH₃CN·DMF(2)。单晶X射线分析表明,MOF 1具有[Mg₄@Mg2]四面体建筑块,它们形成dia拓扑网络并有一个孔径为0.44 nm的一维孔道。而MOF 2具有独特的[Mg₂]双核簇,与4-连接配体L^4-配位后,形成sra拓扑网络且沿a轴方向存在一个哑铃型孔道,长度为1.42 nm。气体吸附研究发现1具有微孔结构,其表面积为342 m^2<...     

喹啉和吡啶取代三芳基三唑的两个铜配合物的合成与晶体结构

分别以3-（2-吡啶基）-4-（4-甲基苯基）-5-（2-喹啉基）-1，2，4-三氮唑（L¹）和3-（2-吡啶基）-4-（4-氟苯基）-5-（2-喹啉基）-1，2，4-三氮唑（L²）作为配体，合成了2个新的单核铜配合物：trans-[Cu（L¹）₂（NO₃）（H₂O）]NO₃·H₂O（1）和trans-[Cu（L²）₂（NO₃）（H₂O）]NO₃·H₂O（2），对其进行了红外、元素分析和单晶结构表征。2个配合物都属于三斜晶系，P1空间群。单晶结构表明，配合物1和2中的铜离子均处于一个扭曲的八面体配位环境[CuN₄O₂]，轴向上各有一个水分子和一个硝酸根配位。配体的吡啶氮原子和三氮唑的一个氮原子参与配位，而喹啉的氮原子不配位。配合物晶体中存在O-H…O、C-H…O、C-H…N氢键和C-H…π相互作用，从而连接单核配合物形成三维网络。     

呋喃取代三芳基三唑的单核铜配合物中共存两个不同的铜离子

分别以3-（2-吡啶基）-4-苯基-5-（2-呋喃基）-1，2，4-三氮唑（L¹）和3-（2-吡啶基）-4-（对氟苯基）-5-（2-呋喃基）-1，2，4-三氮唑（L²）作为配体，合成了2个新的单核铜配合物：trans-[Cu （L¹）₂（NO₃）₂]_0.5[Cu （L¹）₂（H₂O）₂]_0.5（NO₃）（1）和trans-[Cu （L²）₂（NO₃）₂]_0.5[Cu （L²）₂（H₂O）₂]_0.5（NO₃）·₂CH₃OH （2）。对它们进行了红外、元素分析、热重分析、单晶结构和粉末X射线衍射表征。2个配合物都属于三斜晶系，P1空间群。单晶结构表明，配合物1和2中均有2个不同的铜离子，且都处于一个扭曲的八面体[CuN₄O₂]配位环境，但在轴向上一个铜离子与2个水分子配位，另一个铜离子则与2个硝酸根配位。配体的吡啶氮原子和三氮唑的一个氮原子参与配位，而呋喃的氧原子不配位。配合物晶体中存在C—H…N、C—H…O、O—H…O氢键和C—H…π相互作用，从而连接单核配合物形成二维层状结构。     

浅析高考物理考试内容的演变过程

分析研究了我国高考物理考查内容的变化特点,以了解我国高考物理考查内容的变化规律.     

高中物理概念性习题设置研究

通过对比美国和我国两套高中物理教材习题的编排,深入研究了两国教材概念性习题编排的异同点和作用,揭示了我国物理教材习题设置存在的不足以及对概念性习题运用的不足,并提出改进建议.     

噻吩和吡啶取代三芳基三唑的两个铜配合物的合成与晶体结构

分别以3-(2-吡啶基)-4-苯基-5-(2-噻吩基)-1,2,4-三氮唑(L1)和3-(2-吡啶基)-4-(4-氯苯基)-5-(2-噻吩基)-1,2,4-三氮唑(L²)作为配体,合成了2个新的单核铜配合物:trans-[Cu(L1)2(Me OH)2](Cl O4)2(1)和trans-[Cu(L2)2(Cl O4)2]·2Me CN(2),并对其进行了红外、元素分析、单晶结构和粉末X射线衍射表征。2个配合物都属于单斜晶系,P21/c空间群。单晶结构分析表明,配合物1和2中的铜离子均处于一个扭曲的八面体配位环境[Cu N₄O₂],其中1的轴向由2个甲醇分子配位,而2的轴向由2个高氯酸根配位。处于赤道面的配体的吡啶N原子和三氮唑的一个N原子采用螯合双齿模式参与配位,而噻吩不配位。配合物2含2个乙腈客体分子,乙腈与三氮唑环之间存在π…π堆积作用。配合物1和2中存在O—H…O、C—H…O、C—H…N氢键和C—H…π相互作用,从而连接单核配合物形成三维网络。     

噻吩和吡啶取代三芳基三唑的两个铜配合物的合成与晶体结构

分别以3-（2-吡啶基）-4-苯基-5-（2-噻吩基）-1,2,4-三氮唑（L¹）和3-（2-吡啶基）-4-（4-氯苯基）-5-（2-噻吩基）-1,2,4-三氮唑（L²）作为配体,合成了2个新的单核铜配合物：trans-[Cu （L¹）₂（MeOH）₂]（ClO₄）₂（1）和trans-[Cu （L²）₂（ClO₄）₂]·2MeCN （2）,并对其进行了红外、元素分析、单晶结构和粉末X射线衍射表征。2个配合物都属于单斜晶系,P2₁/c空间群。单晶结构分析表明,配合物1和2中的铜离子均处于一个扭曲的八面体配位环境[CuN₄O₂],其中1的轴向由2个甲醇分子配位,而2的轴向由2个高氯酸根配位。处于赤道面的配体的吡啶N原子和三氮唑的一个N原子采用螯合双齿模式参与配位,而噻吩不配位。配合物2含2个乙腈客体分子,乙腈与三氮唑环之间存在π…π堆积作用。配合物1和2中存在O-H…O、C-H…O、C-H…N氢键和C-H…π相互作用,从而连接单核配合物形成三维网络。     

两个配位竞争策略制备的镁基金属有机骨架及其选择性CO2捕集

利用配位竞争策略制备了2个镁基金属有机骨架(MOFs)。在酸性条件下,镁离子与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)热分解产生的甲酸原位反应得到三维甲酸镁 MOF：[Mg₃(HCO₂)₆]·DMF (1)。在相同条件下,当加入竞争配体 1,1′∶3′,1″-三联苯-3,3″,5,5″-四甲酸(H₄L)后,甲酸不再参与配位,得到新的三维镁基MOF：[Mg₂(L)(H₂O)₃]·2 H₂O·2CH₃CN·DMF (2)。单晶X射线分析表明,MOF 1具有[Mg₄@Mg2]四面体建筑块,它们形成dia拓扑网络并有一个孔径为0.44 nm的一维孔道。而MOF 2具有独特的[Mg₂]双核簇,与4-连接配体L^4-配位后,形成sra拓扑网络且沿a轴方向存在一个哑铃型孔道,长度为1.42 nm。气体吸附研究发现1具有微孔结构,其表面积为342 m²·g^-1,但2不能保持原有多孔特征。此外,1具有良好的水稳定性且在低压下展现快速吸收的Ⅰ型 CO₂吸附等温线,在 298 K和 2 000 kPa下吸附量达到样品重量的 14.5%。理想吸附溶液理论和吸附热计算表明 1具有良好的选择性CO₂/CH₄捕获能力。