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1.
发展了用咪唑离子液体作为流动相添加剂的亲水作用色谱-间接紫外检测四丁基磷和四丁基铵的分析方法。研究了咪唑离子液体、吡啶离子液体作为流动相添加剂对四丁基磷和四丁基铵分析的影响,考察了咪唑离子液体的浓度、有机溶剂含量、检测波长等因素的影响,并讨论了离子液体的作用。采用亲水作用色谱柱,以乙腈-1.0 mmol/L 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(体积比60∶40)为流动相,在色谱柱温度30℃,流速1.0 mL/min,紫外检测波长210 nm条件下,四丁基磷和四丁基铵离子在15 min内得到完全分离。检出限为1.0~1.2 mg/L,线性和重现性良好。将此方法应用于松花江水样品和克音河水样品的分析,加标回收率为95.9%~107%。该方法简单,易于应用。  相似文献   
2.
开展了咪唑离子液体用于反相色谱流动相进行苯甲酸和山梨酸分析的研究。考察了咪唑离子液体种类与浓度、甲醇浓度、紫外检测波长等因素对分离、检测苯甲酸和山梨酸的影响,并探讨了2种分析物的保留规律。建立了以咪唑离子液体为流动相添加剂的反相色谱测定苯甲酸和山梨酸的分析方法。采用Agilent ZORBAX ODS反相色谱柱,以甲醇-0.2 mmol/L氯化1-丁基3-甲基咪唑水溶液(40∶60,体积比)为流动相,紫外检测波长230 nm,流速1.0 mL/min,色谱柱温度35℃时,可在7.0 min内实现苯甲酸和山梨酸的分离和检测。苯甲酸和山梨酸的线性范围为1.0~100.0 mg/L,相关系数(r)高于0.999 5,检出限均为0.02 mg/L。将方法应用于饮料样品中苯甲酸和山梨酸的测定,加标回收率为93.9%~104%,相对标准偏差(RSD)不大于4.0%,满足定量分析的要求。  相似文献   
3.
本文发展了以离子液体为流动相添加剂的反相液相色谱分离和间接紫外检测胆碱和四甲基铵的方法。研究了离子液体、甲醇、紫外检测波长等因素对分离、检测胆碱和四甲基铵的影响。用普通的反相色谱柱,以甲醇/1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐水溶液为流动相,在210 nm紫外检测波长下,实现了胆碱和四甲基铵的分离和检测。本方法对分析物的检出限低于0.5 mg/L,标准曲线具有良好的线性关系。将方法应用于植物生长调节剂和桶装水样品的分析,加标回收率为95.1%~99.6%,相对标准偏差小于2.0%。  相似文献   
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