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1.
 本工作采用溴加成法、酚解法、FTIR法及臭氧裂解法分别测定了五种不饱和蒸气压下聚合的PVC样品(u-PVC)和五种商品PVC样品(s-PVC)的总双键、总不稳定氯、孤立双键和内部双键的含量.通过研究结构缺陷和PVC的平均分子量及脱HCl速率的相互关系,揭示了不饱和总双键值,总不稳定氯和孤立双键含量彼此的相关性是建立在它们分别与1/Mn的相关性基础之上,从而得出了这三种定量值测得的主要都是端基烯丙基氯结构.根据三者对脱HCl速率的良好线性相关性,首次提出了端基烯丙基氯结构在HCl催化作用下异构化成内部烯丙基氯从而成为脱HCl速率主要原因的机理.  相似文献   
2.
本工作采用溴加成法、酚解法、FTIR法及臭氧裂解法分别测定了五种不饱和蒸气压下聚合的PVC样品(u-PVC)和五种商品PVC样品(s-PVC)的总双键、总不稳定氯、孤立双键和内部双键的含量.通过研究结构缺陷和PVC的平均分子量及脱HCl速率的相互关系,揭示了不饱和总双键值,总不稳定氯和孤立双键含量彼此的相关性是建立在它们分别与1/M_n的相关性基础之上,从而得出了这三种定量值测得的主要都是端基烯丙基氯结构.根据三者对脱HCl速率的良好线性相关性,首次提出了端基烯丙基氯结构在HCl催化作用下异构化成内部烯丙基氯从而成为脱HCl速率主要原因的机理.  相似文献   
3.
Five PVC samples (U-PVC) were prepared in water suspended system at monomer unsa-turation vapor pressure. The molecular weigh's and dehydrochlorination rates (De-HCl) of these samples and five commercial PVC samples (S-PVC) were determined. Experimental data showed that the thermal stabilities and molecular weights of U-PVC samples decreased wifh decreasing the monomer unsaturation vapor pressure (Pm/Po) in the preparation process. It was found also that there was a good linear correlation between 1/Mm, De-HCl and Pm/Po This result indicated the important role of the terminal structural defect in the dehydrochlorination of PVC.The mechanism of formation of terminal structural uefects was discussed.  相似文献   
4.
聚氯乙烯(PVC)容易发生脱氯化氢的热降解。研究者普遍认为,这是由于PVC分子链中存在结构缺陷而引起的。对究竟何种结构缺陷是引起PVC热不稳定的主要根源这一重要问题,虽然已有许多研究者进行过研究,但由于他们得到的结果往往各不相同,因而迄今未能达到一个明确一致的结论。如Minsker认为羰基烯丙基氯结构是引发脱HCl的主要原因。但Starnes却持相反意见。Hjertberg在其报告中指出叔氯  相似文献   
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