焙烧富集分离－氢化物原子荧光法测定地质物料中痕量硒

本文研究了一种焙烧富集分离、氢化物－原子荧光法测定地质物料中痕量Ｓｅ的方法。系统地研究了Ｓｅ富集分离条件、考查了３０多种元素在焙烧前后对测定Ｓｅ的影响，在选定的最佳实验条件下，方法检出下限为０．０１μｇ／ｇ，线性范围为０．００１～０．３μｇ／ｍＬ。样品中Ｓｅ含量水平为０．０３６μｇ／ｇ和０．０８９μｇ／ｇ时的测量精度（ＲＳＤ）分别为１０％和５．８％。加标回收率为９７～９９％。采用本方法分析了２６个地球化学标准参考样中痕量硒，获得满意结果。     

单质硫:合成含硫杂环的优质硫源

含硫杂环化合物在药物、分子器件和材料等诸多领域应用广泛,因而其合成方法备受关注.合成含硫杂环的关键在于分子中C—S键的构建,一般通过含硫有机物或无机物参与的C—H键功能化或C—X键偶联反应来实现.单质硫价廉易得,性质稳定,是合成含硫杂环的优质硫原子供体,因而以单质硫为原料合成含硫杂环成为人们研究的热点.综述了近年来以单质硫为硫源合成各种含硫杂环的研究进展情况.     

测不准关系的思考实验

根据海森伯的测不准关系,同时准确地测量电磁波中电场E和磁场H是不可能的[1].现将证明此事的思考实验叙述如下. 如图一.把电容为C的平行板电容器和电感为L的螺线管互相垂直地安装成LC回路,投射. 图一是螺线管L的轴或平行板电容器C’的极板分别平行或垂直于投射偏振光的磁场H以及电场E的立体配置图.H　E以频率为ω的偏振光。使入射偏振光的电场E垂直于的极板,磁场H平行于L的轴.当LC回路对入射偏振光发生共振吸收时,也就是说,当满足关系ω=1/　时,在回路中产生突变电流I,这时在回路中储存的能量为其中Q是C的极板上的电荷;υ’,υ分别…     

氢化物发生—原子荧光法测定地球化学样品中痕量铅

研究了铁氰化碱性体系下痕量氢的化物发生－原子荧光测定的方法。本方法克服了在酸性样品溶液中加入铁氰化钾后对样品分析产生的问题，具有操作简便。分析结果重现性好等特点。对二十六个国家一级地球化学标准物质进行了分析，获得满意结果。     

七种嘧啶碱和嘌呤碱的胶束电动毛细管色谱分离研究

研究了影响七种核酸碱基－胸腺嘧啶，尿嘧啶，胞嘧啶，腺嘌呤，腺嘌呤，腺嘌呤、鸟嘌呤，黄嘌呤和次黄嘌呤毛细管电泳分离的因素。在２４．５℃下，七种碱基在４０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠－１０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂－１７％－３．０ｍｍｏｌ／Ｌβ－环糊精缓冲液中电泳可得良好分离，保留时间的变异系数小于１．８％。     

焙烧富集分离—氢化物原子荧光法测定地质物料中痕量硒

本文研究了一种焙烧富集分离，氢化物－原子荧光法测定地质物料中痕量Ｓｅ方法。系统地了Ｓｅ富集分离条件，考查了３０多种元素在焙烧前后对测定Ｓｅ的影响。在选定的最佳实验条件下，方法检出下限为０．０１μｇ／ｇ和０．０８９μｇ／ｇ，线性范围０．００１－０．３μｇ／ｍＬ。样品中Ｓｅ含量水平为０．０３６μｇ／ｇ和０．０８９μｇ／ｇ时的测量精度（ＲＳＤ）分别为１０％和５．８％。加标回收率为９７－９９％。采用本方法     

低温氢化物原子荧光法砷的氢化反应和原子化

以空心阴极灯作激发光源,选择了低温氢化物原子荧光法测定砷的最佳工作参数。采用双氢化发生法,研究了砷的氢化反应机理和原子化机理。     

用差动变压器测定杨氏弹性模量的方法

以前测定杨氏弹性模量的实验,都是采用伊文(Ewing)装置,方法是先用光杠杆来测定由于加重物引起的金属棒的挠度,然后再来求出杨氏模量。这种方法虽然灵敏度很高,但是由于光杠杆对振动很敏感,装置中的标尺、望远镜等部件调节起来也很费力,要求轻、稳、慢,实验操作起来相当麻烦。 这里介绍的用电学方法测定挠度,具有精度高、容易制作、可连继记录等优点。对于大学低年级学生何参考价值,我们在此作一简单介绍。 一、实验装置 测定位移系统的方块图如图1所示。它是把低频发生器的输出作为差动变压器的输入电压,差动变压器输出经过放大、整流以后…     

用简易冰卡计测量比热的方法

迄今为止,通常都是用水量热计测量比热,其关键在于测量温度的工作,特别是对混合温度的测量容易出现误差。另外,从测量值来进行比热计算需要时间,也存在指导实验上的问题。本文介绍用简易冰卡计测量比热的方法。这种方法不需要测量温度,而且还有     

植物和人发样品中痕量铅的氢化物原子荧光测定

以双电极高强度空心阴极灯作激发光源，于铁氰化钾碱性体系内进行铅的氢化反应。实验表明，原子化过程中石英炉芯对铅烷存在吸附。在最佳测试条件下，溶液检出限为０．１７μｇ／Ｌ，分析了国家一级植物标样和头发标样中痕量铅，取得令人满意的结果。