双黄酮类化合物的合成研究进展

双黄酮类化合物属于黄酮类化合物,具有很多的药理活性如：抗氧化、抗肿瘤、抗炎和抗感染等,许多研究表明双黄酮类化合物的抗氧化、抗炎及抗肿瘤作用优于单黄酮类化合物。由于其独特的分子结构和广泛的药理活性,日益增加的需求使得越来越多的研究者们开始研究其合成方法。为提高双黄酮类化合物的生物利用度,本文对双黄酮类化合物的合成方法及其药理活性进行综述,并对各种方法的优缺点进行总结,为进一步研究合成与设计具有药理活性的双黄酮类化合物提供参考,为新药研究与开发提供更加简便高效的方法。     

粉防己碱及其衍生物的全合成与结构修饰

粉防己碱为双苄基异喹啉类化合物,主要分布在防已科千金藤属植物粉防己的块根中,具有多种生物活性如镇痛消炎、降压、抗肝纤维化和抗肿瘤等,其中,粉防己碱在抗肿瘤方面的药理活性尤为突出。由于此类化合物具有良好的药理活性,吸引了大量有机合成和药物化学等领域学者的关注。因此,本文从粉防己碱的全合成出发,重点综述了其C-5位,C-14及N-甲基位等位点的结构修饰的方法。在此基础上,对粉防己碱抗肿瘤方面的应用进展进行综述,并简要介绍其合成路线,为新药的研究与开发寻找一条条件温和、产率高、绿色安全、原料易得的合成路线。     

有机硒参与的硒环化反应研究进展

有机硒化物是一类重要的分子,在药物、农用化学品、有机材料以及催化等领域有着广泛的应用,在有机分子中引入硒原子在合成化学中具有重要意义.杂环化合物是构成多种生物活性分子的重要骨架,因此,合成含硒杂环衍生物的研究备受关注.分别描述了近年来快速发展的金属催化、电化学驱动、可见光驱动、有机分子催化以及其它类型的硒环化反应,并对部分反应的适用范围和机理进行了讨论.