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1.
以含杂环的醛和氨基苯乙酮以及酰氯为原料,通过Claisen-Schmidt缩合反应和酰氯的氨解反应合成了21个新的杂环查尔酮衍生物.以蚕豆蚜(Aphis craccivora)和菜青虫(Pieris rapae)为靶标,对合成化合物的杀虫活性进行了实验室生测.结果显示,大部分化合物都对这两种害虫有一定的毒杀活性.其中,化合物2l对蚕豆蚜的半致死浓度(LC_(50))为1.6μg/m L,毒杀效果优于吡虫啉(LC_(50)为1.8μg/m L),1b、1f、2j、2n对蚕豆蚜的毒杀效果也和吡虫啉接近;化合物1f和2m对菜青虫的LC_(50)分别为6.6μg/m L和8.5μg/m L,毒杀效果比高效氯氰菊酯(LC50为9.2μg/m L)更好.  相似文献   
2.
以苯甲腈和乙腈为起始原料,在叔丁醇钾催化下,得到烯胺中间体,随后经过4步反应并在温和简单的条件下,以中等到良好的产率(74%~88%)合成新型5-氨基异噻唑衍生物,所有产物结构由1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。  相似文献   
3.
异吲哚啉-1-酮由于具有特定的含氮结构骨架,因此在许多天然产物、医药以及具有生物活性的分子中被广泛研究。本文以邻羧基苯乙酮和色胺为起始原料,在对甲苯磺酸催化作用下,经历两步脱水环化得到了N-色胺3-烯基异吲哚啉酮类的化合物。反应操作简单,以中等及以上的收率(57%~78%)得到最终的目标产物,所有产物结构由1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)确证。  相似文献   
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