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1.
含羟基化合物的17O-NMR化学位移研究   总被引:15,自引:15,他引:0  
在系统地归纳总结前人对含羟基化合物1 7O NMR化学位移研究成果的基础上 ,按伯、仲、叔醇、i R—OH型化合物 (i R表示与羟基直接相连的原子为非链状烷烃碳原子的取代基 )及苯酚类等五大类 ,提出了计算含羟基化合物1 7O NMR化学位移的公式 :δcal =δ0 + ∑aiΔδi,并通过线性回归法结合最小二乘法得到 1 5种计算醇和羧酸中羟基1 7O NMR化学位移时采用的取代基参数和 2 3种计算酚羟基1 7O NMR化学位移时采用的取代基参数 ,计算结果分别以伯、仲、叔醇、i R—OH型化合物四类 1 40种化合物和 60种酚类在化合物为样本点作回归检验 ,置信度均为 99.5 % ,计算误差Δδ小于 5 (相对误差小于 0 .5 % )的1 7O NMR化学位移计算值均在 90 %以上  相似文献
2.
卟啉化合物荧光性能的取代基效应研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
研究了12种四芳基卟啉化合物荧光性能的取代基效应.结果表明,卟啉化合物的苯基上供电子取代基能增加卟啉的荧光强度,而吸电子取代基作用相反;荧光强度随着卟啉的苯环上取代基卤素原子量的增加而降低;此外,荧光强度还与卟啉的苯环上取代基的取代位置有关.  相似文献
3.
双环磷酸酯类化合物NMR结构效应研究   总被引:7,自引:5,他引:2  
用现有理论说明不了双环磷酸酯类化合物~(31)P NMR化学位移的变化。本文在我们提出的核外电子云球对称效应原理基础上,用量子化学和分子力学计算的参数,表达了这类化合物~(31)P化学位移变化的规律,同时还研究了它们的~(13)C NMR化学位移和偶合常数的取代基效应。  相似文献
4.
本文应用取代基效应方法处理乙丙共聚物的~(13)C NMR谱,第一次得到这个共聚物(CH_3)的取代基参数,在此基础上归属了乙丙共聚物的~(13)C谱,讨论了共聚物序列结构的几种表示方法,进而用一套普适的公式计算了几个共聚物的序列分布,并作了比较。  相似文献
5.
本文提出了一种解析乙烯-α-烯烃共聚物的~(13)C NMR谱的取代基效应方法,它揭示了存在于共聚物序列结构与~(13)C谱之间的对应关系,并对这种关系进行了系统的阐述。文章中首次按上述对应关系明显与否将共聚物~(13)C谱分成两类,并给出进行分类的三种判据:SCS参数,共单体均聚物的~(13)C谱,以及取代基的电性。文章最后比较了取代基效应方法与Grant-Paul方法的异同。  相似文献
6.
三苯基锡苯氧乙酸酯化合物的^13C NMR研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
测定了14种三苯基锡苯氧乙酸酯化合物^13CNMR谱,利用模型化合物对比及化学位移计算比较等方法,对全部谱线进行了归属,确定了合物的分子结构。  相似文献
7.
The adsorption structure of 3-chlorothiophene on Cu(111) has been investigated using a combination of normal incidence X-ray standing wavefield absorption (NIXSW) and near edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS) spectroscopy. For coverages up to saturation of the chemisorbed layer, the 3-chlorothiophene bonds through the S atom. The S atom adsorbs in an atop site with a Cu–S distance identical, within experimental error, to that observed for thiophene on the same substrate. From a combination of NEXAFS and NIXSW, thiophene was found to adsorb with the aromatic ring flat lying. From NIXSW measurements the S–Cl axis was found to be inclined by 12±2° from the surface. Whilst NEXAFS data suggested an orientation of 23±8° for the aromatic ring of 3-chlorothiophene. The Cl atom interacted only weakly with the substrate, with a Cl–surface distance longer than the Cu–Cl van der Waal separation.  相似文献
8.
The angular dependence and the effect of individual substituents upon the NMR vicinal fluorine–proton couplings3JFHhave been studied using data sets of experimental and calculated couplings. Coupling constants for a series of fluoroethane derivatives, CHXF–CH3and CH2F–CH2X(X= CH3, NH2, OH, and F), were calculated by means of the SCFab initioand semiempirical INDO/FPT methods. The calculated couplings reproduce correctly the main experimental trends in spite of the limitation in the calculation because of lack of electronic correlation and the use of medium size basis set. The individual substituent effects ΔKXiniare described by quadratic expressions on the relative electronegativities of substituents ΔχXiKXini=k0ni+kniΔχXi+ kniiΔχ2Xi). A selected data set of 58 experimental couplings, ranging from 1.9 to 44.4 Hz, has been collected from the literature. An extended Karplus equation with 16 coefficients that includes the electronegativity substituent effects has been derived from the experimental data set with a root-mean-square deviation of 1.2 Hz.  相似文献
9.
本文用光电子能谱(XPS)和质谱(MS)方法研究了七种新合成的含磷杂环化合物。通过对XPS和MS数据分析,讨论了该类化合物的同分异构体存在的形式及存在的方式,并证实同分异构体只存在于气相和液相中。  相似文献
10.
本文测试了三十三个α、β、γ单取代吡啶和二、三取代吡啶衍生物的~(13)C NMR谱,归属了全部~(13)C NMR谱线。由其~(13)C NMR谱线变化规律,研究和总结出各类碳数大于2的烷基取代基对α、β、γ单取代吡啶环碳化学位移的经验取代参数和吡啶环作为一个官能团对烷烃衍生物的取代效应,讨论了单烷基和多烷基吡啶的取代基加和规律。  相似文献
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