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1.
三种席夫碱化合物对DNA作用的表面增强拉曼光谱研究   总被引:8,自引:3,他引:5  
叶勇  胡继明 《光散射学报》1999,11(3):190-193
用表面增强拉曼光谱研究了三种D-氨基葡萄糖水杨醛席夫碱化合物以及它们对DNA的作用情况,探讨了它们在银胶上的吸附模式和与DNA的作用方式,比较了它们之间的差别。  相似文献
2.
二正丁基锡三齿酰腙Schiff碱配合物的合成和红外光谱研究   总被引:7,自引:3,他引:4  
合成了 4种三齿酰腙Schiff碱配体H2 L [H2 L1 :C6 H5C(O)NHN =CHC6 H4OH 2 ,H2 L2 :C6 H5C(O)NHN =CHC6 H3(OH) 2 2 ,4,H2 L3:NC5H4C(O)NHN =CHC6 H4OH 2 ,H2 L4:NC5H4C(O)NHN =CHC6 H3(OH) 2 2 ,4]和它们的二正丁基锡新型配合物 (n Bu) 2 SnL ,通过元素分析确定了这些配合物的组成 ,并对配合物在 4 0 0 0~ 40 0cm- 1范围内的主要红外光谱吸收峰进行了归属和讨论 ,推测出配合物可能的分子结构。  相似文献
3.
水杨醛氨基酸席夫碱水溶液的电子光谱研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
通过电子光谱研究了7种水杨醛氨基酸席夫碱配体Salaa在水溶液中的生成情况。Saltyr的生成浓度下限为10-5mol·L-1,其余6种Salaa的生成浓度下限均为10-4mol·L-1。除Salhis的生成pH为9~10外,其余6种Salaa都是pH值增大有利于席夫碱生成。Salgly和Saltyr的生成pH下限为8,其余4种Salaa的pH下限为9。Salcys水溶液放置36h后席夫碱浓度比新生成溶液的大,其余6种Salaa都是自生成后就开始缓慢分解。Salgly和Salglu水溶液的相对稳定存在时间为24h,其余4种Salaa的相对稳定存在时间为48h。本工作为探索用于放射性药物研究的水杨醛氨基酸席夫碱水溶液标记放射性核素提供了实验基础。  相似文献
4.
合成了两种新双席夫碱配合物[UO2(PMTHP)2en]和[Th(PMTHP)2en(NO3)2],其中(PMTHP)2en为N,N′-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)2-噻吩次甲基]乙二亚胺。通过元素分析,红外光谱,电子光谱,核磁共振谱,摩尔电导等测试,对新配合物的组成、结构和性质进行了表征。  相似文献
5.
采用波长λ=532nm和脉宽г0=35ps的Nd:YAG锁模脉冲激光,运用双光束前向简并四波混频(DFWM)的方法,测量了两种萘二甲亚氨基席夫碱类液晶材料的三阶非线性效应,测得其离共振三阶非线性系数X^(3)及响应时间,计算了它们的超极化率γ^(3)和非线性折射率n2,同时探讨了它们的非线性形成机制。  相似文献
6.
酰基吡唑啉酮双席夫碱硼配合物的合成与光谱表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
合成了 3种 [B(PMαFP) 2 en]Ac ,[B(PMαFP) 2 pen]Ac ,[B(PMTHP) 2 en]Ac型硼配合物 (其中(HPMαFP) 2 en为N ,N′ 双 [( 1 苯基 3 甲基 5 氧 4 吡唑啉基 )α 呋喃次甲基 ]乙二亚胺、(HPMαFP) 2 pen为N ,N′ 双 [( 1 苯基 3 甲基 5 氧 4 吡唑啉基 )α 呋喃次甲基 ]邻苯二亚胺、(HPMTHP) 2 en为N ,N′ 双 [( 1 苯基 3 甲基 5 氧 4 吡唑啉基 ) 2 噻吩次甲基 ]乙二亚胺 )。通过元素分析 ,红外光谱 ,电子光谱 ,核磁共振谱 ,摩尔电导等对新配合物的组成、结构和性质进行了表征  相似文献
7.
希夫碱与介孔分子筛纳米超分子材料的发光   总被引:3,自引:2,他引:1  
尹伟 《发光学报》2005,26(3):349-353
合成了希夫碱N,N′2亚水杨基1,4苯二胺(L1)、4[2羟基1萘甲醛基]苯甲酸(L2)和4[2羟基1苯甲醛基]苯甲酸(L3)。使用1HNMR、IR、UV和元素分析手段对希夫碱的结构进行表征。荧光光谱表明固体粉末希夫碱的L1、L2和L3具有较强的光致发光性能,多个精细特征激发峰,其荧光强度大小顺序为L1>L2>L3。荧光时间分辨实验表明,L1、L2和L3的荧光寿命分别为199,199,214ns。L1、L2和L3在乙醇溶液中荧光强度的顺序则为L3>L2>L1。希夫碱L3、L2和L1的乙醇溶液的荧光量子产率大小分别为0.60,0.56和0.0086。希夫碱L1、L2或L3与(CH3)3Si MCM41超分子材料的发光强度比与MCM41组装的强,说明疏水的分子筛环境有利于客体的发光。客体分子L1、L2和L3的激发光谱存在多个精细的激发峰,最大激发波长皆为468nm。希夫碱L1、L2或L3与分子筛形成的超分子材料的发射峰一般朝短波方向移动;L1、L2与(CH3)3Si MCM41及L2、L3与MCM41组装形成超分子体系后,最大激发峰分别红移到529,507,507,505nm;超分子MCM41L1和(CH3)3Si MCM41L3的最大激发峰波长则保持不变。L1、L2和L3分别与(CH3)3Si MCM41形成的超分子体系的荧光寿命则有较大的变化;而L1、L2和L3分别与MCM41形成超分子体系的荧光寿命几乎没有发生变化。荧光时间分辨实验说明主体对希夫碱客体具有很强的选择性。  相似文献
8.
MCM-41介孔分子筛组装过渡金属配合物的电子光谱   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过γ 氨丙基修饰纳米孔材料MCM 4 1,将其与过渡金属Mn ,Cu ,Co ,Fe的N ,N 双水杨醛缩乙二胺席夫碱配合物进行化学组装。用IR和Vis UV等谱学技术对其进行了初步的表征。结果表明 ,组装产物的IR光谱 ,呈现出氨基和Schiff碱相应基团的特征吸收 ,其中氨基较游离态表现出明显的红移 ,但Schiff碱相应基团的IR吸收较组装前的配合物变化不大。  相似文献
9.
谷刘园  屠慧  朱荔  姚小泉 《发光学报》2011,32(2):127-133
以双酚A 为原料合成了具有对称的桥联结构的双水杨醛,在此基础上合成了一系列的双希夫碱配体及相应的锌配位聚合物。利用红外吸收光谱、核磁共振等方法研究了化合物的分子结构,利用热重分析研究了配合物的热稳定性,利用紫外吸收、荧光光谱研究了该系列配合物的发光性能,利用循环伏安法测试了配合物的能级带隙。研究结果表明:该系列配合物具有较好的热稳定性,热分解温度为405~443 ℃;发光波长为493~503 nm,属于蓝绿光范围;量子效率和文献报道的相近;能级带隙约为3.04~3.23 eV。  相似文献
10.
合成了双水杨醛缩乙二胺席夫碱(SALEN)与镍的配合物Ni3(SALEN)2(NO3)6·H2O及镧系镍的异核配合物Ln2Ni3(SALEN)6(NO3)12·H2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Yb,Y).以紫外、红外光谱、磁化率,特别是1HNMR及EPR波谱等方法研究了它们在组成、结构和配位等方面的异同.GdNiSALEN配合物的EPR谱表明其在低温THF中呈“单峰效应”.文中讨论了配合物在不同溶剂中峰宽的相对关系、配合物晶体场强度及Gd3+周围局部对称性问题  相似文献
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