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1.
为研究并解决测试生物质样品中碱金属和碱土金属含量的干扰,采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法对生物质中的碱金属和碱土金属钾、钙、钠、镁元素进行测定,考察了样品消解后不同的酸体系,共存元素干扰对钾、钠、钙、镁含量测定的干扰研究。经过研究表明,接近分析标准曲线酸浓度的样品干扰小,铅、铟、钛、锰元素对钠元素测定造成干扰,砷、铜、镉对钙元素测定干扰,铝对钾元素测定有干扰,镁测定不受共存元素干扰影响,运用干扰系数法可以减少共存元素对测定元素的误差。各待测元素标准曲线相关系数大于0.9996,检出限为0.0014~0.023 mg/L,玉米芯各元素的相对标准偏差为0.98%~1.9%,加标回收率为80.2%~106%;西瓜皮的各元素相对标准偏差为0.91%~2.3%,加标回收率为85.3%~106%。方法用于测定国家标准物质GBW07603,各元素结果均在标准值参考范围内。方法用于测定生物质中碱金属和碱土金属的结果,用t检验法与离子色谱测定值进行比对,结果无显著性差异。  相似文献   
2.
锂是重要的战略金属和新能源材料,其开发利用受到全球的高度关注。在高盐卤水特别是盐湖卤水和地下卤水中富含巨量的锂资源,在对这些资源进行锂的开发利用过程中,需对锂的含量进行准确测定,然而卤水中共存的高浓度Na+, K+, Ca2+和Mg2+会对微量锂的准确测定产生严重的干扰。电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)具有线性范围宽和多元素同步分析能力,针对卤水中锂的快速准确测定,详细开展了高盐样品中锂的ICP-OES分析方法研究。结果表明,锂在610.364 nm处具有较高的信噪比,且Na+, K+, Ca2+, Mg2+和Ar不会对锂的测定产生显著的谱线干扰。然而,样品中大量共存的Na+, K+和Mg2+会对锂的测定产生严重的基体正干扰,而Ca2+产生负干扰。尽管内标法在消除基体干扰方面具有广泛的应用,但传统的以钇和钪为内标元素的内标法不能有效解决该问题。此外,针对标准加入法操作繁琐、不适合批量样品分析问题,以及基体匹配法需多离子匹配,且不适合样品基体组成变化的批量样品分析等问题,考察了采用单一组分进行复杂基体匹配的可行性。由于NaCl广泛存在于卤水中,且对锂的测定具有显著的增敏效应,通过系列研究发现,通过同时向样品和标准溶液中加入10 g·L-1的NaCl,成功解决了总量不超过40 g·L-1的NaCl, KCl和MgCl2所产生的干扰。尽管采用该法或沉淀预分离方式均不能消除Ca2+产生的负干扰,但当样品中Ca2+含量不高于1.8 g·L-1时,对测定不产生显著的影响。通过采用该方法对三种不同基体组成的卤水样品进行加标回收测定,其回收率在96.60%~104.20%范围内。此外,通过与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定结果进行对比,充分论证了该法的准确性和可靠性(相对误差±3.66%)。该法仅以单一的NaCl进行复杂基体匹配,不仅简化了操作,还实现了基体组成变化的批量样品分析,因而在卤水中锂的快速准确测定及锂资源开发利用方面具有重要意义。  相似文献   
3.
刘智超  杨进华 《光子学报》2015,44(2):124-128
针对井下甲烷浓度监控干扰大的问题,结合实时监测甲烷浓度的系统要求,设计角镜连动的自消震光学结构,构建了基于无线网络的实时数据通信系统.在干涉系统中,固定两个角镜位置,将两片半透半反镜用连杆结构同步旋转,由此产生光程差.由于采用了连杆结构,任意时刻引入的震动在两个分束镜上等量存在,其结果是差分值,可实现完全相消.由分析分束器的最大旋转范围计算得到系统的光程差变化范围.结合比尔朗伯定律,给出系统在井下工作的甲烷气体浓度最低检出限.分别在实验室及矿井主巷道中完成实验过程,通过化学反应法求得被测甲烷气体的标准浓度,与WQF530型光谱分析仪的测试结果作比较,结果表明:在实验室无干扰条件下,两种检测方法的相对误差均小于1.0%;在井下实验中,传统光学检测方法受环境影响明显,相对误差大幅增加,而本系统测试结果基本稳定,具有较强的抗干扰能力及较高的稳定性.  相似文献   
4.
研究了去包层U型弯曲光纤的折射率传感特性.首先根据模间干涉理论,分析了U型光纤传感器的传感原理,指出干涉谱损耗峰波长与环境折射率和弯曲半径有关.利用单模光纤(SM-28)实验制作不同曲率半径的U型光纤传感器,把传感器的U型部分浸入不同折射率的液体中,研究其折射率传感特性.当U型光纤曲率半径为2.5~5.0mm时,传输光谱中均能观察到明显的模间干涉现象;当液体折射率从1.30RIU变到1.43RIU时,光谱损耗峰波长发生红移,且弯曲半径越大,折射率传感灵敏度越高;在曲率半径为5mm时灵敏度为207nm/RIU(折射率1.30~1.40RIU)和1 220nm/RIU(折射率1.40~1.42RIU).干涉峰的波形参量(半高宽、对比度)决定于包层模和纤芯导模之间的比例,当曲率半径为4mm时,损耗峰半高宽最小达3.2nm.综合半高宽和灵敏度两个参量,得出曲率半径4.5mm的U型光纤传感器品质因素最高,分别为43.1RIU-1(折射率1.30~1.40RIU)和191.2RIU-1(折射率1.40~1.42RIU),可直接由SM-28单模光纤制成,且制作工艺简单、成本低、机械强度高不需要任何特殊处理,具有很好的应用前景.  相似文献   
5.
Throughout this study, the effect of certain organic acids, methacrylic acid, lactic acid and tartaric acid, doped in polysulfone (PSF) casting solution onto the performance of nanofiltration (NF) membranes was investigated. Different NF membranes have been prepared from m-phenylenediamine and trimesoylchloride onto the top surface of the acid-modified PSF membranes through regulating the concentration and contact time of the conventional interfacial polymerization process. The study of scanning electron microscopy (SEM) was used to investigate the influence of acids on the morphology of membranes and cross-sectional structures. The functional groups, hydroxyl and carboxylic acid, of the acids have resulted in a significant increase in membrane thickness, porosity and hydrophilicity, with a decrease in macrovoid capacity of the PSF layer. The acid-modified PSF/TFC membranes showed higher rejection of salt, with an increment in water flux compared to the neat membrane. Water flux and salt rejection (Rs %) of the control membrane was 7.6 L/m2 h and 65.4%, whereas polysulfone/methacrylic acid (PSF/MAAc), polysulfone/tartaric acid (PSF/TAc), and polysulfone/lactic acid (PSF/LAc) were 16.8, 18.5, and 20.2 L/m2 h and 88, 88.2 and 94.1%, respectively. Efficiency of prepared NF membranes under various inlet pressures and specific salts was investigated with selectivity and salt rejection. The salt rejection of a mixed salt solution was found to meet the order of Rs % CaSO4 ≥ Rs % Na2SO4 ˃ Rs % MgSO4 ˃ Rs MgCl2 ˃ Rs % NaCl.  相似文献   
6.
Cheng and Tang [Biometrika, 88 (2001), pp. 1169–1174] derived an upper bound on the maximum number of columns that can be accommodated in a two‐symbol supersaturated design (SSD) for a given number of rows () and a maximum in absolute value correlation between any two columns (). In particular, they proved that for (mod ) and . However, the only known SSD satisfying this upper bound is when . By utilizing a computer search, we prove that for , and . These results are obtained by proving the nonexistence of certain resolvable incomplete blocks designs. The combinatorial properties of the RIBDs are used to reduce the search space. Our results improve the lower bound for SSDs with rows and columns, for , and . Finally, we show that a skew‐type Hadamard matrix of order can be used to construct an SSD with rows and columns that proves . Hence, we establish for and for all (mod ) such that . Our result also implies that when is a prime power and (mod ). We conjecture that for all and (mod ), where is the maximum number of equiangular lines in with pairwise angle .  相似文献   
7.
One of the major problems in amperometric biosensors based on detection of H2O2 produced by enzymatic reaction between oxidase enzymes and substrate is the interference of redox active compounds such as ascorbic acid (AA), dopamine (DA) and uric acid (UA). To minimize these interferences, sodium bismuthate was used for the first time as an insoluble pre‐oxidant in the flow injection (FI) amperometric glucose biosensor at a Glucose oxidase (GOx) immobilized Pt/Pd bimetallic modified pre‐anodized pencil graphite electrode (p.PGE). In this context, these interfering compounds were injected into a flow injection analysis (FIA) system using an injector which was filled with NaBiO3. Thus, these interferents were converted into their redox inactive oxidized forms before reaching the electrode in the flow cell. While glucose was not influenced by the pre‐oxidant in the injector, the huge oxidation peak currents of the interferents decreased significantly in the biosensor. FI amperometric current time curves showed that the AA, DA and UA were minimized by 96 %, 86 %, and 98 % respectively, in the presence of an equivalent concentration of interferences in a 1.0 mM glucose solution. The proposed FI amperometric glucose biosensor exhibits a wide linear range (0.01–10 mM, R2=0.9994) with a detection limit of 2.4×10?3 mM. Glucose levels in the artificial serum and two real samples were successfully determined using the fabricated FI amperometric biosensor.  相似文献   
8.
溶液阴极辉光放电技术作为一种新型的光谱检测技术,被广泛应用于环境污染物的分析和检测等方面。虽然该技术具有结构简单以及成本低等优势,但是在重金属检测方面,其灵敏度还有待提高。针对上述问题,搭建了氢化物发生-溶液阴极辉光放电光谱测量系统,实现了对水体中痕量汞(Hg)和锡(Sn)的简单高效检测。为了得到更优的检测效果,实验选取270.64和253.65 nm作为Sn和Hg的特征分析谱线,并将激发源的参数配置为极间距3.5 mm、放电电流60 mA和电解液流速2.12 mL·min-1。同时,实验对影响氢化物反应的相关实验条件进行了研究,得到Sn和Hg的最佳硼氢化钠浓度为2%和1.5%,载气流速为141.50和183.95 mL·min-1,样品溶液pH值为1.0。随后为了进一步分析水体中共存离子对该系统检测性能的影响,实验评估了Pb2+,Ca2+,Zn2+,Cr3+,Cd2+,Na+,K+,Mn2+,Mg2+,Fe3+和Cu2+对氢化物发生-溶液阴极辉光放电技术检测Sn和Hg的干扰情况,结果表明仅Cu2+对两种元素的检测干扰较大,Pb2+对Hg的检测存在一定干扰,其他共存金属离子未表现出明显的干扰情况。基于上述实验条件的优化,在最佳实验参数下利用外标法建立Sn和Hg的定标模型,并计算得到Sn和Hg的检出限分别为6.85和1.05 μg·L-1,溶液信号强度的相对标准偏差均小于3%(n=10)。最后,实验中分别采集了三种不同水质的实际水样,应用所提出的方法对Sn和Hg进行加标回收率研究,用标准加入法测得其加标回收率均在97.77%~103.08%之间。上述结果表明氢化物发生-溶液阴极辉光放电技术在Sn和Hg的检测方面表现出了良好的分析性能,且该方法具有体积小、成本低、抗干扰能力强等优势,有望为水体中重金属的元素检测提供一种更加简便高效的方法。  相似文献   
9.
Graphene is an atomic layer thick carbon-based material with unique two-dimensional architecture and extraordinary physiochemical, optical, electrical, and mechanical properties. Graphene and its derivatives show significant promises for the development of nanoporous ultrathin filtration membranes capable of molecular separation properties. Graphene-based nanofiltration membranes featuring distinct laminar structures can offer various novel mass-transport phenomena for purifying water, energy storage and separation, gas separation, and proton conductors. The latest developments in water purification techniques through graphene-based membranes including engineering, design, and fabrication of diverse graphene, graphene-oxide, and graphene-composite membranes are provided here in relation to their application paradigm for purifying water. The critical views on pollutant removal mechanisms for water purification along with optimization measures are specially highlighted. In addition, the challenges, shortcomings, and future prospects are pointed out. The green and large-scale synthesis technology of graphene coupling with advanced membrane fabrication techniques can promote these state-of-the-art nanofiltration membranes for a wide range of applications.  相似文献   
10.
研究共同工期安排和具有老化效应的单机排序问题。在整个加工过程中,工件的实际加工时间是与其所在位置和工件本身老化率相关的函数,生产商可以通过支付一定的处罚费用而拒绝加工某些工件。鉴于生产过程中出现老化效应,通过采取维修活动来提高生产率。目标是划分接受工件集和拒绝工件集,确定接受工件集中工件的加工次序和维修活动安排的位置,以极小化接受工件的提前、延误、工期与拒绝工件的总处罚费用的加权和。对这一问题,首先将其转化为指派问题并构造了最优多项式时间算法;其次,证明了目标函数满足一定条件下的问题的更一般形式能够在多项式时间内得到最优解;最后,对本文问题的一个特殊情况,设计了具有更低时间复杂度的多项式动态规划算法。  相似文献   
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