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1.
氢化非晶硅薄膜中氢含量及键合模式的红外分析   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
Fourier红外透射(FTIR)谱技术是研究氢化非晶硅(a-Si∶H)薄膜中氢的含量(CH)及硅—氢键合模式(Si-Hn)最有效的手段.对用等离子体化学气相沉积(PCVD)方法在不同的衬底温度(Ts)下制备出的氢化非晶硅薄膜,通过红外透射光谱的基线拟合、高斯拟合分析,得到了薄膜中的氢含量,硅氢键合模式及其组分,并分析了这些参量随衬底温度变化的规律.  相似文献
2.
乳腺癌组织中蛋白质与核酸分子氢键特征的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
正常乳腺组织与乳腺癌组织的红外光谱之间存在明显而规律的差异,其中包括蛋白质与核酸等生物分子的氢键缔合方式和程度上的不同。光谱的变化主要表现在:(1)蛋白质的酰胺Ⅰ带,N-H基团和某些氨基酸残基上C-O(H)基团的振动谱带;(2)核酸分子中磷酸二酯的反对称伸缩振动谱带和配对的碱基N-H基团振动等谱带上。氢键是维系和促进蛋白质与核酸高级结构形成的重要作用力,癌变时氢键的变化与癌细胞的特殊生物学行为密切相关,因此有可能利用氢键的这些光谱特征作为乳腺癌诊断和预测癌变可能性的指标。  相似文献
3.
以合成包裹体为腔体进行高温下流体的拉曼光谱原位分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
在冷封口的水热高压容器中 ,合成了组成分别为H2 O 4 2 0wt%CO2 和H2 O 8 4 2wt%CO2 的两种流体包裹体。以此合成的包裹体作为腔体 ,用显微激光拉曼探针测量了其中液态流体在 2 90 0~ 380 0cm-1范围的高温拉曼光谱 ,对其中液态水的氢键随温度的变化进行了讨论。研究结果表明 ,随着温度升高 ,流体中水分子的氢键作用不断减弱。组成为H2 O 4 2 0wt%CO2 的包裹体 ,在 372℃均一为液体 ,均一时 ,水分子的氢键发生了突变 ,均一后 ,氢键受温度的影响比较小 ,到 5 5 0℃它还存在着比较强的氢键作用。组成为H2 O 8 4 2wt%CO2 的流体在 6 0 6℃时由气液两相变为纯气相 ,一直到拉曼光谱测量的最高温度 5 80℃ ,液态水还保持着比较强的氢键作用。  相似文献
4.
纳米晶硅薄膜中氢含量及键合模式的红外分析   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
采用传统射频等离子体化学气相沉积技术在100—350℃的衬底温度下高速沉积氢化硅薄膜. 傅里叶变换红外光谱和Raman谱的研究表明,纳米晶硅薄膜中的氢含量和硅氢键合模式与薄膜的晶化特性有密切关系,当薄膜从非晶相向晶相转变时,氢的含量减少了一半以上,硅氢键合模式以SiH2为主. 随着衬底温度的升高和晶化率的增加,纳米晶硅薄膜中氢的含量以及其结构因子逐渐减少.  相似文献
5.
磁化水的磁化机理研究   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
丁振瑞  赵亚军  陈凤玲  陈金忠  段书兴 《物理学报》2011,60(6):64701-064701
研究了搅拌状态下三种磁化水的物理性质.得到水的表面张力系数、黏度和密度随磁感应强度和磁化时间均呈现多极值增减变化关系.该实验规律虽亦有多篇文献报道,但至今尚无合理解释.本文从水的分子结构和氢键的特点出发,综合应用电磁学、结构化学和热学的相关理论对水的磁化机理作了进一步研究,对磁化水表面张力系数、黏度和密度的多极值现象给出了解释.研究认为,当将水体置于200 mT以上的磁场中磁化时,电子受到磁场作用或扰动,状态发生变化,影响了电子间的相互作用,使部分氢键断裂.由于形成氢键的条件易于满足,液态水在一定温度下氢 关键词: 磁化水 磁化机理 表面张力 氢键  相似文献
6.
290K下0.1~600MPa水的Raman光谱原位研究   总被引:5,自引:3,他引:2  
在 2 90K和 0 0 1~ 6 0 0MPa条件下 ,就压力对液态水对称伸缩振动的影响进行了原位Raman散射光谱研究。表明 :( 1)在 0 1~ 2 0 0MPa范围内 ,(ν1) max随着压力升高而减小 ;( 2 )在 2 0 0~ 4 0 0MPa范围内 ,压力升高导致 (ν1) max增大 ,并在 4 0 0MPa时达到最大值 ;( 3) (ν1) max随着压力的进一步升高 ( >4 0 0MPa)而降低。这表明在 2 0 0和 4 0 0MPa时 ,液态水结构的变化是不连续的 ,这也与在该压力范围内rOO 的变化特征是一致的。可认为与冰Ⅰh→冰Ⅲ→冰Ⅴ的相变相类似 ,也许存在液态水Ⅰh→水Ⅲ→水Ⅴ的相变  相似文献
7.
衰减全反射红外光谱用于人乳腺癌组织的研究   总被引:5,自引:4,他引:1       下载免费PDF全文
通过对32例人乳腺良、恶性肿瘤的衰减全反射红外光谱的对比研究发现,它们之间存在明显而规律的光谱差异,反映了乳腺良、恶性病变组织中,蛋白质、核酸和脂类等生物大分子的构型与构象以及相对含量上的差别.研究表明:傅里叶变换红外光谱可以从分子水平上揭示良、恶性肿瘤的分子结构信息,极有潜力成为一种临床原位诊断肿瘤的新方法.  相似文献
8.
在磁场作用下水的特性的变化和它的变化机理   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
我们研究了在磁场作用下水的光学性质和电学性质等的变化,实验发现它们的这些特性和未受磁场作用的水有重大改变特别是在红外光谱和拉曼光谱中的变化更加明显,这种现象就称为水的磁化。我们从水的中红外光谱得知在3000~3800 cm-1的范围内有奇特的六个峰值存在,从水分子结构和红外光谱的特性出发了解到它们分别代表了自由水分子的OH键的对称与反对称的振动,众多水分子通过氢键连接而成的线性链和环形链的OH键的对称与反对称振动,于是从这个实验我们看到了在这个水中存在有众多水分子结合成的环形氢键链的存在。我们用水分子的极化特性,一阶相变的特性和实验进一步证实了这些环形链的客观存在,根据质子或氢离子在氢键系统中传递理论得知在磁场的罗仑兹力作用下处于水中环形氢键链中质子能够进行传导产生环形电流.这些环形电流象一个分子电流或是个小磁体,它们能彼此相互作用或与外加磁场相互作用,从而改变了水分子的分布和结构状态,导致了水的一些特性的变化,这就是水的磁化的分子机理,我们用这个机理解释了我们从实验中所发现的磁处理过的水的特性如饱和效应和记忆效应等,因此这是非常有趣的实验和现象.  相似文献
9.
L-抗坏血酸的红外光谱解析   总被引:4,自引:0,他引:4  
对L-抗坏血酸的固体试样以及L-抗坏血酸在水、乙腈介质中的红外光谱进行了研究,发现介质对L-抗坏血酸的红外光谱影响很大,L-抗坏血酸分子中的γ-内酯羰基与羟基之间存在着分子内氢键和分子间氢键。文中对L-抗坏血酸的红外光谱进行了较详细的归属,认为H2A固体样品中的1754.9cm^-1,H2A水溶液样品的1758.1cm^-1均为H2A之参与分子内氢键的γ-内酯羰基伸缩振动峰;H2A固体样品中的1670.2cm^-1,H2A水溶液样品中的1691.3cm^-1均为H2A之参与分子间氢键的γ-内酯羰基伸缩振动峰。在非质子乙腈溶剂中,H2A浓度很稀时可出现-1809cm^-1游离态的内酯羰基峰。  相似文献
10.
The adsorption isotherm of polyethyleneimine (PEI) on diatomite was studied using UV spectrophotometry, the surface of diatomite was modified with polyethyleneimine by using impregnation method, and the trapping behavior of the modified diatomite for phenol was investigated by using 4-aminoantipyrine (4-AAP) spectrophotometric method. The experiment results show that negatively charged diatomite particles have very strong absorption effect for cationic macromolecule PEI, the adsorption isotherm fits in Freundlich equation. The character that there is a maximum value after intitial sharp increase of adsorption capacity on the adsorption curve indicates that there is strong affinity between diatomite particles and polyethyleneimine macromolecules, and it attributes to the strong electrostatic interaction. After modification with PEI, the electric property of diatomite particle surface changes essentially, and the isoelectric point of diatomite particles moves from pH 2.0 to 10.5. In acidic solution, phenol exists as molecular state, and the modified diatomite particles adsorb phenol through hydrogen bond interaction. However, the hydrogen bond interaction between nitrogen atoms on PEI chains and phenol is weaker because of high degree of protonation of polyethyleneimine macromolecules, so the adsorption quantity is lower. In basic solution, phenol exists as negative benzene–oxygen ion, and the modified diatomite particles adsorb phenol through electrostatic interaction. However, the electrostatic interaction between PEI and negative benzene–oxygen ion is very weak because of low degree of protonation of polyethyleneimine macromolecules, so the adsorption quantity is much lower. The modified diatomite particles produce very strong trapping effect for phenol in neutral aqueous solution via the cooperating of strong electrostatic interaction and hydrogen bond interaction, and the saturated adsorption capacity can attain to 92 mg g−1.  相似文献
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