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1.
超声波在催化过程中的应用   总被引:16,自引:0,他引:16       下载免费PDF全文
简述了声化学效应的作用机理,并综述了超声在催化反应、催化剂的制备及再生过程中的应用。  相似文献
2.
人造金刚石用触媒形状的新构想   总被引:12,自引:1,他引:11       下载免费PDF全文
 六面顶和两面顶高压装置都采用圆片状触媒。在同腔体的情况下,后者的单次产量比前者约高50%。介绍了触媒的表面性质和合成件加载过程的外力与变形的关系,并对触媒形状的变化关系与比表面问题作了评述。指出,增加石墨和触媒接触的比表面或反应面积,对于提高细颗粒单晶金刚石的转化率是一条重要途径。为此,提出一种新形状触媒——泡沫触媒的构想。  相似文献
3.
表面活性剂存在下借反应温差同时测定混合物中钯和铑   总被引:8,自引:1,他引:7  
研究了Pd(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)在乙醇、各种表面活性剂分别存在下与2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(3,5-diBr-PADAP)的显色反应,发现溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,于pH5.0~6.8HAc-NaAc缓冲介质中,Pd(Ⅱ)能于室温(RT)显色,其配合物经沸水浴加热(BT)后吸光度仅略有增加;而Rh(Ⅲ)必须在加热下才反应显色,,测Rh灵敏度高于已有文献值。测定了上述配合物组成,借此两显色反应所需温度差异,建立了同时测定Pd和Rh的速差动力学分析方法。该法简便灵敏,用于含Pd和Rh的合成混合物及催化剂分析,结果较满意。  相似文献
4.
原子吸收法测定加氢脱炔催化剂中的钯和铅   总被引:7,自引:1,他引:6  
着重研究了空气-乙炔火焰原子吸收法测定钯和铅的介质影响条件,以及消除对钯干扰的释放剂和保护剂,拟定了采用酸浸溶不经分离直接测定的方法  相似文献
5.
使用X 射线荧光光谱仪 ,采用人工合成标样 ,粉末直接压片和经验系数校正基体效应的方法 ,建立了加氢催化剂中稀土氧化物及氧化钼、氧化钴含量的测定方法。研究了制样方法、光谱条件 ,讨论了元素间的相互影响。测定范围MoO3:7%~ 13% ,CoO :2 %~ 7% ,RE2 O3:3%~ 6 %。该方法不仅快速、简便 ,而且准确度和精密度较好 ,在上述范围内 ,测定各元素的RSD均小于 2 %。此方法已用于大量样品的分析 ,测定结果与其他方法相符。  相似文献
6.
Palladium supported on active carbon catalyst was prepared using ultrasound during one of the preparation steps. An investigation of the metal distribution into the pores of the support was performed both by a deep characterization of the prepared samples and by a catalytic reaction involving some organic reactants to be reduced.  相似文献
7.
贫煤焦催化还原NO的实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文通过实验研究了在贫氧条件下贫煤焦对NO的还原作用,并与添加催化剂的贫煤焦对NO的还原进行了比较.研究结果表明,原始贫煤焦对NO的还原能力很弱,添加催化剂后NO还原率明显提高,说明催化剂对贫煤焦还原NO具有很好的催化作用.在贫氧条件下催化剂可以降低贫煤焦与NO反应的活化能。提高反应速率.反应区氧气浓度和温度对NO的还原也有重要的影响.  相似文献
8.
利用X射线衍射光谱和X光电子能谱研究了甲醇电催化氧化的Pt-Mo/C催化剂,发现该内化剂主要以0价态的Pt和氧化态的Mo存在,分析了甲醇在该催化剂的活化机理。  相似文献
9.
高温高压合成金刚石中触媒的价电子结构分析   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
 在高温高压条件下,金属触媒与石墨形成的碳化物Me3C(Me为Fe、Ni)是形成金刚石结构的主要碳源。利用固体与分子经验电子理论(EET),计算了多种Me3C型碳化物和金刚石的价电子结构以及表征界面性质的电子结构参数,并将程氏理论(TFDC)提出的原子界面边界条件应用到碳化物/金刚石界面,发现碳化物晶胞中C—C键络组成的晶面与金刚石中的某些晶面的电子密度在一级近似下是连续的,但不同碳化物其连续程度不同,其中Co3C和(FeNi)3C中碳原子组成晶面的价电子结构与金刚石中的最接近,其C—C键转化为金刚石结构需要的能量最低。从电子结构角度上解释了催化机制及不同触媒的催化效果,价电子理论是探讨金刚石催化机制的新途径。  相似文献
10.
用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是无水蒸汽添加的反应活性降低的原因 .反应气中添加水蒸汽能够减少积碳 ,从而提高催化反应的稳定性 .由于碳原子插入Ni晶格 ,无水蒸汽反应后的最近邻Ni Ni配位数有较大幅度的减少 .添加了水蒸汽的反应 ,最近邻Ni Ni配位数比反应前减少幅度小 ,这主要是由于在反应气中添加水蒸汽减少了积碳 ,从而稳定催化剂中活性Ni金属结构的结果  相似文献
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