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1.
超细银粉在太阳能电池正面电极领域有广阔的应用前景,其粒径分布、分散性、表面态与其性能息息相关。 本文通过在液相还原法合成超细银粉的后期引入氧化石墨烯(GO),利用溶液状态下二者相对活性的表面的相互作用获得了性能优良的银粉。 通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对所得复合超细银粉进行结构及形貌表征,结果显示该法获得的银粉分散性较好、尺寸分布较窄。 进而,利用紫外-可见光谱探讨了GO与银粒子之间的相互作用。 而且研究发现:固定硝酸银溶液的浓度,随着GO含量的增加,银粉的导电性能先升高后降低,当GO的质量分数为2.5%时,导电性能更好。 这为超细银粉在实际中的应用提供重要数据和有益参考。  相似文献   
2.
3.
The backscattering characteristics of optical microfiber(OM) are experimentally studied by controlling heating temperature and cooling method during the OM fabrication process.OM samples with various reflectances from 0.1% to 1% are achieved.An OM with waist length of 5 mm,waist diameter of 1 μm,and approximately 0.5% reflectance is used as the end reflector of a fiber Fabry-Perol(F-P) interferometer.A piezoelectric ceramic transducer(PZT) fiber phase modulator is used to test the sensing performance of the fiber F-P interferometer.Experimental results verify that the OM with low reflectance can be used as a reflector in the F-P interferometer.  相似文献   
4.
质子交换膜燃料电池(PEMFC)具有清洁、高效等优点,是一种理想的汽车动力电源.然而,由于其阴极氧还原反应(ORR)速率缓慢,需要使用大量的Pt基催化剂,导致燃料电池成本居高不下,严重制约了PEMFC的商业化发展.将Pt与过渡金属Fe, Co, Ni等形成合金,对表面Pt原子的几何结构和电子结构进行调变,可以有效提高催化剂的活性,实现Pt用量和燃料电池成本的降低.但是目前合金催化剂多采用溶剂热、浸渍-高温退火等制备方法,使用有毒有害试剂和难清洗的表面活性剂,且过程复杂、能耗高,不利于大规模化生产.此外,合金中过渡金属占比高,在燃料电池工况下,大量过渡金属溶解,加速了膜的降解,导致实际PEMFC性能的降低.对此,我们探索了一种简便有效的方法制备高活性、高稳定性的碳载Pt-Co催化剂.在没有添加表面活性剂的情况下,采用硼氢化钠辅助乙二醇还原法合成了具有超小尺寸和均匀分布的Pt-Co纳米颗粒,后续酸刻蚀处理去除不稳定的Co原子,重组双金属纳米颗粒的表面结构形成富Pt壳层,进一步提高了催化剂的活性和稳定性.通过电感耦合等离子体、X射线粉末衍射、透射电子显微镜、高分辨透射电子显微镜、高角环形暗场-扫描透射-元素分布及光电子能谱等物理表征证实了微量Co改性的碳载超细铂合金纳米颗粒的组成和结构.进一步对催化剂进行旋转圆盘电极和单电池测试,结果表明, Pt_(36)Co/C具有明显高于商业化Pt/C的有效电化学活性面积和电池性能.此外,加速衰减测试和衰减前后的电镜图片表明, Pt_(36)Co/C催化剂的稳定性相较于Pt/C亦有所增强.分析Pt-Co/C催化性能提高的原因,主要归于以下三点:(1)催化剂纳米颗粒在载体上分布均匀,且具有超小的粒径尺寸,提供了大量的三相反应界面位点;(2)双金属配体和电子效应的协同作用,降低了氧化物质在催化表面的吸附能力,加速了ORR的电催化动力学;(3)酸蚀刻导致的不稳定Co的溶解及催化剂表面结构的重排,形成了富Pt壳层结构,有利于提高催化剂的稳定性.这种简单有效的合金制备方法可以在电催化领域推广使用.  相似文献   
5.
利用研制平台、激光衍射直径在线表征设备、扫描电子显微镜及力学性性能测试设备等对超细钨丝的直径周期调制成型过程及单丝性能进行研究。结果表明,正电压与零电压交替出现的电解腐蚀方法可以用于制备连续型直径周期调制钨丝;电解电压1.4V和1.6V下,100~500g·L^-1的NaOH体系下,钨丝均能表现出较明显的直径周期调制形貌;电解电压更高时,只有当NaOH浓度低于500g·L^-1时,钨丝才能呈现周期调制的形貌。钨丝电解抛光的质量损失与电流强度和腐蚀时间存在正比关系,在特定条件下超细钨丝的重量损失与电流强度、电解时间二者乘积的比值为5.35×10^-5g·C^-1。在电解液质量浓度200g·L^-1,电解电压2.0V下,以3S的腐蚀时间制得的直径调制钨丝的粗段直径为12.2μm,细段直径为9.8μm,减径率约20%,其单丝断裂力可达0.2883N。  相似文献   
6.
通过静电纺丝和预氧化制备了一种预氧化聚丙烯腈超细纤维(PrePANF),然后与氯磺酸反应引入磺酸基团,获得了一种独特的纤维状固体酸(SPrePANF)。采用扫描电镜仪(SEM)、红外光谱仪(FT-IR/ATR)、X-射线衍射仪(XRD)和元素分析仪(EA)对SPrePANF的微观形貌和化学结构进行了详细的表征。结果表明:预氧化作用使线性聚丙烯腈分子链形成了芳环结构,并通过磺化反应在芳环上引入了磺酸基。Beckmann重排反应催化结果表明:SPrePANF对二苯甲酮肟的Beckmann重排反应具有较好的催化活性和选择性;而且纤维膜结构使该催化剂可以方便地回收再利用,重复使用4次后仍然具有良好的催化活性。  相似文献   
7.
用同轴静电纺丝制备了含有稀土铕配合物(Eu(TTA)3AA)的芯-壳结构的丁腈橡胶/聚乙烯吡咯烷酮(NBR/PVP)超细荧光纤维。考察了在外层PVP纺丝参数不变的情况下,改变芯层丁腈橡胶纺丝液的纺丝速度、Eu(TTA)3AA含量等对纤维形貌的影响。通过研究Eu(TTA)3AA-NBR/PVP同轴超细纤维中Eu(TTA)3AA微观结构、含量与纤维的荧光性能之间的关系,发现在同轴纤维形成过程中由于溶剂的快速挥发可使Eu(TTA)3AA形成无定形结构,进而在纤维中形成分子簇级别的分散,在Eu(TTA)3AA含量为30%时,同轴纤维比Eu(TTA)3AA粉末的荧光强度提高了2倍。  相似文献   
8.
沈云  黄丹  蒋学 《应用化学》2012,29(7):740-744
以D-甘露糖和2,4-二羟基二苯甲酮(UV-O)为原料,合成了新型的紫外线吸收剂(3-羟基-4-苯甲酰基)苯基-2,3;4,6-二-O-亚环己基-D-β-吡喃甘露糖苷(UV-O-DHM),其完全分解温度可达372.6℃,具有很好的热稳定性。将UV-O-DHM均匀地掺入聚乳酸(PLA)的二氯甲烷溶液中,通过静电纺丝制得了可生物降解的抗紫外线PLA超细纤维膜。采用扫描电子显微镜观察了纤维形貌,纤维的粗细均匀,直径为3~4μm,且纤维表面有均匀的纳米孔结构。随着PLA纤维中UV-O-DHM浓度的增大超细纤维的紫外辐射透过率降低。当UV-O-DHM的掺入量为1.1%时,在230~350 nm范围内,透过率基本接近于0,同时在365~380 nm的紫外光范围内抗紫外辐射效果明显优于同等条件下的UV-O/聚乳酸纤维。  相似文献   
9.
Optical microfiber phase modulator directly driven with low-power light   总被引:2,自引:2,他引:0  
An optical microfiber phase modulator (OMPM) directly driven with low-power light is presented. Phase modulation response of OMPM is theoretically analyzed. A 10-mm optical microfiber (OM), tapered from conventional single-mode fiber, is inserted in one arm of a Michelson fiber interferometer. To drive the OMPM, 980-nm wavelength light with sinusoidal intensity modulation is injected into the interferometer. The OMPM response properties are measured and π-phase modulation amplitude can be obtained with only 7.5-mW average power light at 1-kHz modulation frequency. The OMPMs shown in this study have advantages of simple structure, potential compact size, and low-power-driven light.  相似文献   
10.
在微量聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在下,利用超声还原氯化钯水溶液,制备出超细纳米Pd颗粒,用高分辨透射电镜、红外光谱、紫外-可见光谱和X射线光电子能谱等技术对其表面形貌及结构进行了表征.结果表明,纳米Pd粒子的粒径均一,大约为3 nm.纳米Pd/PVP复合粉末的羰基红外吸收峰比PVP的羰基吸收峰红移9 cm-1;且当超声反应50 min时,PVP紫外吸收波峰蓝移16 nm,表明了纳米Pd与PVP之间存在一定的相互作用力.XPS结果证明,纳米Pd与PVP的羰基基团通过配位作用使超细纳米Pd粒子得以稳定分散存在.  相似文献   
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