首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   68篇
  免费   0篇
  国内免费   15篇
化学   68篇
晶体学   1篇
综合类   1篇
物理学   13篇
  2020年   2篇
  2019年   2篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2016年   5篇
  2015年   2篇
  2014年   1篇
  2013年   2篇
  2012年   2篇
  2011年   2篇
  2010年   5篇
  2009年   4篇
  2008年   2篇
  2007年   9篇
  2006年   3篇
  2005年   5篇
  2004年   6篇
  2003年   6篇
  2002年   3篇
  2001年   1篇
  1999年   4篇
  1998年   2篇
  1997年   4篇
  1995年   2篇
  1992年   1篇
  1991年   3篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有83条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
指出了人教版《化学1》教材上的2处硬伤,常温常压下硫酸铜溶液浓度不可能达到2mol/L,实验时更不可能给学生1试管NO_2。实验发现,通常情况下,将1试管NO_2倒扣在水中,待液面基本稳定时,水位上升远远不止2/3试管。  相似文献   
2.
王春 《化学教育》2020,41(23):87-91
借助手持技术通过电化学方法测定乙醛与新制氢氧化铜反应的电压变化情况,揭示了该反应的本质,通过控制变量的思想探究了NaOH在该反应中所起的作用,并结合相关文献知识和实验对比进一步探究了乙醛与新制氢氧化铜反应产物的成分。  相似文献   
3.
4.
应用紫外-可见吸收光谱法研究细胞色素C(Fecyt-C)活性中心铁离在pH7.1的磷酸缓冲液中与无机CuSO4的直接相互作用。结果发现:CuSO4中的Cu(Ⅱ)与Fecyt-C中的Fe(Ⅱ)有交换作用,形成部分的Cucyt-C,并且随着外加CuSO4量的增加,这种相互作用增强,首次证实了细胞色素C这种直接相互作用的存在。  相似文献   
5.
采用两次不同体积的硫酸铜溶液与锌粉反应,测量出反应后温度上升的数值,根据两者的差值对结果进行校正,计算出反应热。实验装置采用在磁力搅拌器上以塑料杯作为反应器,测定只需3~5h,测定的误差小于1%。实验装置简单、容易掌握、测定时间短、准确度高。  相似文献   
6.
高斯函数算法在模拟解析热分析谱图中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
模拟和解析了CuSO4·5H2O和NH4NO3的DTA峰谱图。通俗化地简介决定峰形的三参数(C0、T0和H0)经由实验谱图来测算的方法;合成法分峰微机处理技术;不分峰而由参数直接求算反应温度和峰面积(包括重叠峰内)的算法原理和具体步骤。为科研和实验教学解谱提供简便易行的方法。  相似文献   
7.
研究了铜的二维电解沉淀物在限制条件下的分形维数.拍摄了铜沉淀物随时间变化的照片,使用盒维法分析了各种条件下的豪斯多夫分形维数,并建立了计算机评估模型,以证明电压对豪斯多夫维数的重要影响.根据照片显示沉淀物的欧几里德几何形状也有着规则的变化.  相似文献   
8.
以王水溶解试样,用氨水作沉淀剂,并加入适量三乙醇胺及柠檬酸进行掩蔽,以消除铁及铬等元素的干扰,在pH=3-6的酸性介质中,加入过量的EDTA标准溶液,使镍与EDA形成稳定的络合物,以PAN为指示剂,用硫酸铜标准溶液滴定过量的EDTA标准溶液,从而求得镍的含量。  相似文献   
9.
原子荧光光度法同时测定硫酸铜电解液中微量砷和锑   总被引:1,自引:0,他引:1  
电解铜箔是用来制造印刷电路板、组装电子元件的电子工业基础材料 ,是铜冶炼的深加工产品。其生产过程中硫酸铜电解液中砷、锑的含量直接影响电解铜箔的抗剥离强度。因此 ,测定电解液中砷和锑的含量显得尤为重要。硫酸铜电解液中砷的测定一般采用二乙基二硫代氨基甲酸银比色法[1] ,大量铜离子存在下锑的测定采用原子吸收光谱法[2 ] 。采用原子荧光光度法可同时测定砷和锑。通过KI 抗坏血酸沉淀掩蔽 ,消除了电解液中大量铜离子对砷、锑的测定干扰[1] ,本法具有操作简单、快捷等特点 ,分析准确度和精密度都较满意。1 试验部分1.1 仪器与试…  相似文献   
10.
差热分析(DTA)法研究五水硫酸铜的失水过程   总被引:2,自引:0,他引:2  
关于五水硫酸铜的失水过程有不同的说法。归纳起来,主要有以下几种:1.五水硫酸铜的失水过程分三步进行,即  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号