荧光猝灭法和动态光散射法研究1-丙醇和2-丙醇对水溶液中 蛋白质构象的影响

应用荧光猝灭法和动态光散射技术测定牛血清白蛋白(BSA)与荧光素在正丙醇-水和异丙醇-水混合溶剂中的相互作用距离和BSA的流体动力学半径, 研究正丙醇和异丙醇对水溶液中蛋白质构象的影响. 结果显示, 正丙醇-水和异丙醇-水混合溶剂中BSA与荧光素的相互作用距离和BSA的流体动力学半径随着正丙醇和异丙醇浓度的增加而先减小后增大, 表明低浓度的正丙醇和异丙醇有利于蛋白质形成紧密的构象, 而较高浓度的正丙醇和异丙醇则破坏蛋白质的紧密构象. 试验中观察到BSA与荧光素在正丙醇-水混合溶剂中的结合距离大于同浓度的异丙醇-水混合溶剂中的结合距离, 而BSA在前者的流体动力学半径小于后者, 说明无支链的正丙醇分子易于与蛋白质的疏水基团产生较强的疏水相互作用, 而带支链的异丙醇分子的疏水性较弱, 有利于与蛋白质分子的亲水基团相互作用而积聚在蛋白质表面.     

Cu/SiO2催化剂上苯胺和正丙醇高效合成N-丙基苯胺

采用等体积浸渍法经程序升温焙烧制备了Cu/SiO2催化剂,考察了该催化剂对苯胺和正丙醇气相合成N-丙基苯胺的催化活性和选择性.常压下,当反应温度为260℃时,Cu/SiO2上正丙醇转化率达到100%,N-丙基苯胺选择性超过92%.X射线衍射分析表明,该催化剂具有较好的铜结晶度.     

Ge(Ⅳ)与Ga(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)、Ce(Ⅲ)、V(Ⅴ)和W(Ⅵ)的析相绿色萃取分离和富集

用光度法研究了正丙醇-碘化钾-水体系萃取分离锗的行为,探讨了Ge（Ⅳ）与一些金属离子的分离条件。实验表明.当溶液中正丙醇、碘化钾和硫酸铵的浓度分别为30%（V/V）、8.0×10^-3mol/L和0.20g/mL时,Ge（Ⅳ）与Ga（Ⅲ）、Pb（Ⅱ）、Ce（Ⅲ）、V（Ⅴ）和W（Ⅵ）可定量分离。     

正丙醇-水体系中SbI4-与U（Ⅶ）、Ce3+、Co2+和Ag+的析相萃取分离

研究了正丙醇-水体系析相萃取分离和富集SbI4-的行为及其与一些金属离子分离的条件。实验表明,控制pH为2,能使SbI4-与U()、Ce3+、Co2+和Ag+分离。     

正丙醇和异丙醇的紫外光解动力学

利用高里德堡态氢原子飞行时间(HRTOF)探测技术,研究了正丙醇和异丙醇的紫外光解动力学过程.在193.3 nm光辐射下,O-H键快速断裂过程构成主要的氢原子生成通道.伴随O-H键的碎裂,相当大的一部分能量转换成氢原子及其相应碎片的平动能(正丙醇〈fv〉=0.76; 异丙醇〈fv〉=0.78).氢原子碎片具有各向异性的角度分布;其角分布异向因子β分别为-0.79(正丙醇)和-0.77(异丙醇).研究结果表明,吸收1个193.3 nm光子后,丙醇分子跃迁到一个寿命很短的电子激发态;沿着O-H反应坐标,该激发态势能面是排斥的,因而O-H键快速断裂.此外,还得到了丙醇的O-H键离解能: (432±2)kJ/mol(正丙醇)和(433±2)kJ/mol(异丙醇).     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定自来水中铜、汞和铅

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定自来水中痕量铜、汞和铅。自来水样加入硝酸(2+98)溶液调节溶液酸度,加入有机添加剂正丙醇提高被测元素的谱线强度及增大光谱的信背比。分析中采用高频发生器功率1100W和载气压力230kPa。在优化的试验条件下,铜、汞和铅的方法检出限(3s)依次为2.32,8.34,5.16μg·L~(-1)。应用此法平行测定自来水样5次,铜、汞和铅的相对标准偏差(n=5)依次为3.3%,8.0%,9.3%。     

KBr-水-正丙醇体系中析相萃取分离富集Hg(Ⅱ)

研究了KBr-水-正丙醇析相萃取Hg(Ⅱ)的行为及与一些金属离子分离的条件.结果表明,( NH4)2SO4能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Hg(Ⅱ)与KBr生成的HgBr42 -与质子化正丙醇(C3H7OH2+)形成的缔合物[HgBr42-] [C3H7OH2+]2能被正丙醇相完全萃取.当溶液中KBr、( N...     

醇类溶液的紫外吸收和荧光光谱研究

采用UV-240紫外分光光度计及Sp-2558多功能光谱测量系统,研究了正丙醇、异丙醇的紫外吸收光谱及荧光光谱,并对它们进行了比较.研究结果表明,使用紫外吸收光谱和荧光光谱很容易鉴别正丙醇与异丙醇,同时也对正丙醇与异丙醇间光谱有差异的原因做出了解释.并进而对甲醇、乙醇、正丙醇与异丙醇4类醇类物质的光谱进行了对照研究,研究结果为醇类物质的识别提供了一种新而有效的测量方法,对量子化学计算也有理论上的参考价值.     

正丙醇和异丙醇对水溶液中牛血清白蛋白的构象及其荧光光谱的影响

通过测定牛血清白蛋白(BSA)-正丙醇-水和BSA-异丙醇-水体系中BSA的发射荧光(λex=280nm、295nm)和同步荧光(△λ=15nm、60nm),结合静态光散射技术,探索正丙醇和异丙醇对水溶液中蛋白质的构象和荧光光谱的影响.结果表明,正丙醇和异丙醇使蛋白质发生部分解折叠现象,低浓度的正丙醇和异丙醇水溶液能轻微增强蛋白质的结构稳定性.但是,总体上,正丙醇和异丙醇是弱的蛋白质变性剂,在浓度较高的体系中,体系的混合状态的变化对BSA的荧光强度的变化起主导作用.     

正丙醇诱导合成WO3粉体与光致变色性质

采用正丙醇为有机诱导剂, 在水热条件下制备了形貌新颖的WO3粉体, 使用XRD, SEM和TEM等手段进行了结构和形貌表征, 并用紫外-可见(UV-Vis)光谱仪及测色计测试了光致变色性能. 结果表明, 正丙醇诱导合成的WO3粉体仍为六方相, 但形成了特殊的海胆状纳米结构, SEM和TEM测试结果表明, 海胆状WO3微球由大量的WO3纳米杆簇集形成. 该诱导产物的纳米杆簇集成的海胆状结构显著地改善了光生质子的传输过程, 提高了合成的WO3粉体的光致变色性能.