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本文给出了黑蝉辅助发声器的动力学特性,揭示了发音肌收缩运动的颤动特性。音盖、鼓盖和褶膜的每个振动周期都由与每个单音节的调幅脉冲列(AMPT_(1-3))相对应的子振动(SGV_(a-b,c))组成。与背部振动相比较,SGV_(a-c)具有调音功能的副频带。连续鸣叫时共鸣腔内的气压变化和两侧气门的气流速度分别约7.94—15.88Pa和0.59—0.84cm~3/s,腹部运动时分别增大约7倍和2.6倍。发音肌收缩到临界发声状态产生颤动,同时激励发声膜和调声板-膜产生AMPT_(1-3)和SGV_(a-c)。 相似文献
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加拿大NAE空气动力装备、结构和材料实验室设置了总声压级为157dB的航天飞行器混响室,总声压级为167dB的行波管和总声压级为150—155dB的高声强小型混响室,它们的噪声谱可以用不同截止频率喇叭和噪声发声器组合来进行控制,这是根据1980年要求对加拿大航天飞行器的质量鉴定需具有低频分量的高声强噪声环境而改建的。气源为300Psig,50001~3。 相似文献
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本文简要介绍了活塞发声器的工作原理及其声压级的测量原理,着重分析了未知耦合腔体积活塞发声器的有效体积与声压级的测量方法。 相似文献
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黑蝉(C.atrata Fabricius.)主发声器的动力学特性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文给出了黑蝉主发声器(发音肌(SMc)和发声膜(SM))的动力学特性和调幅脉冲列(AMPT)的产生机制。SMc的动作过程为准简谐收缩运动,其无声和发声收缩运动的振幅分别约17.2和29.4μm,动态发声效率约17%。SM的无声运动为准简谐振动,振幅约7.81μm。SM的发声运动为复合振动,振幅约12.66μm。鸣声的每个单音节中的AMPT_(1,2,3)分别由SM上半部3条长肋的受激振动(V_(1,2,3))所产生。V_(1,2,3)的峰值分别比AMPT_(1,2,3)的第一高峰脉冲提前0.156ms。SM下半部膜结构主要是传输SMc的收缩运动。 相似文献
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早在1998年,科学家就证明了鸟类可以通过两个不同的发声器同时发出两个独立的声音,以用于雌鸟选择配偶、雄鸟标示领地以及集体营巢(Colonial Breeding)中的个体识别。近期,来自格陵兰、美国、丹麦的科学家团队,在格陵兰岛的迪斯科湾进行了多年研究工作,证明了北极露脊鲸(Balaena Mysticetus)同样可以同步发出两种频率的两个声音。 相似文献
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为克服现有主流型活塞式次声校正器低频端漏气误差增大的缺点,该文提出基于扬声器激励、薄膜密封结构作为标准次声源,实现了一种新型次声校准装置。该装置采用成熟化技术方案和模块化设计,具有组装方便、体积小、重量轻和工作稳定等优点。目前在校准频率0.1~20 Hz范围内,合成标准不确定度在0.2 dB以内,扩展不确定度优于0.4 dB (k=2)。利用该装置分别对MB3a型和自研次声传感器进行了校准,前者的校准结果与产品技术参数一致,后者与中国计量科学研究院的校准结果相近(误差小于7.5%),测试结果表明该装置可用于次声传感器的校准。值得注意的是,该校正器可能做到低端0.01 Hz或更低的频率的绝对校正,该文展望了扬声器激励次声校正器发展前景。 相似文献
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