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1.
N-乙基吡咯是吡咯分子的一个乙基取代衍生物,它的激发态衰变动力学目前为止很少被研究. 本文利用飞秒时间分辨光电子成像的实验方法研究N-乙基吡咯分子S1态的衰变动力学. 实验采用241.9和237.7 nm的泵浦激发波长. 在241.9 nm激发下,得到5.0±0.7 ps,66.4±15.6 ps和1.3±0.1 ns三个寿命常数. 在237.7 nm激发下,得到2.1±0.1 ps和13.1±1.2 ps两个寿命常数. 所有寿命常数都归属为S1态的振动态. 本文并对不同S1振动态的弛豫机理进行了讨论. 相似文献
2.
羟基磷灰石(HA)晶体的形核和生长与表面活性剂、初始钙-磷物质的量比值(nCa,0/nP,0)密切相关。因此,本研究以油酸为表面活性剂制备高柔韧超长HA纳米纤维,利用X射线衍射(XRD)、FTIR、场发射扫描电镜(FESEM)和能量色散X射线谱(EDS)探究了不同nCa,0/nP,0对HA纳米纤维微观结构的影响,并基于产物微观结构演变提出HA纳米纤维的形成机制。nCa,0/nP,0=0.8~1.2有利于高结晶超长柔韧HA纳米纤维的合成,而过高和过低的nCa,0/nP,0会导致油酸诱导HA沿c轴择优生长的作用减弱,进而导致非晶绳结状或低结晶纳米针束状产物的形成。HA晶体的择优生长方向随nCa,0/nP,0的降低由a轴向c轴转变,但过低的nCa,0/nP,0导致HA晶体倾向同时沿a轴和c轴生长。 相似文献
4.
利用数值求解含时薛定谔方程和强场近似理论研究了反向旋转双色椭偏光场中氩原子隧穿电离电子的干涉.固定两脉冲的椭偏率均为0.3,当两椭偏场的相对相位为0.25π时,光电子动量谱中周期内干涉、叉状全息干涉和弧形全息干涉相互重叠.当两椭偏场的相对相位为0时,光电子动量谱中弧形全息干涉消除,并且周期内干涉和叉状全息干涉被彻底分离到动量谱的左右部分,从而得到一个在空间上独立的叉状全息干涉条纹.进一步研究表明,通过改变两椭偏光场的椭偏率还可以增强或抑制该独立叉状全息干涉条纹.这为干涉条纹的控制和分离提供了一个有效的手段,同时也有利于从全息干涉条纹中提取靶材结构信息和电子超快动力学信息. 相似文献
5.
6.
硒是动植物及人体生长必需的十五种微量元素之一,具有清除体内自由基、抗氧化、增强免疫力等功能,但其安全剂量的范围却很窄。利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对湿法球磨制备的硫铁矿形貌进行了表征。SEM观测发现加乙醇助磨后的硫铁矿为粒径大小较均匀的球形颗粒团聚体,粒径范围在17~200 nm之间,平均粒径138 nm。XRD衍射图谱中的特征峰与FeS2衍射图谱中各峰位置基本一致,因此判定硫铁矿中主要化学组分为FeS2,且图谱中基本没有杂峰,表明制备过程中并未混入杂质,样品纯度较高。实验结果表明,该法制备的硫铁矿具有颗粒粒径小、比表面积大、反应活性高等优点。研究中利用X射线光电子能谱仪(XPS)对硫铁矿去除水体中SeO2-3的机理进行了研究。研究结果表明, (1)在较为广泛的实验pH范围(pH 2.2~11.5),硫铁矿均能有效去除水体中SeO2-3,去除效率(除pH值7.8以外)均达到90%以上;(2)硫铁矿与SeO2-3发生反应后,其主要组成元素的XPS特征峰结合能有所减小,表明硫铁矿表面发生了一定化学变化;(3)酸碱环境下硫铁矿去除SeO2-3的机理不完全相同,酸性环境下,硫铁矿对SeO2-3的去除是单纯的氧化还原过程,即硫铁矿中被酸活化的S2-2将SeO2-3还原为单质Se(0),并且酸性越强,SeO2-3去除效果越好;碱性环境下,SeO2-3的去除过程中氧化还原与络合反应并存,硫铁矿表面有络合态Fe(OH)SeO3和单质Se(0)两种存在形态,且碱性越强,络合态Fe(OH)SeO3含量越高。以上研究结果为硫铁矿去除固定水体和土壤中以SeO2-3为代表的可变价金属阴离子提供重要理论依据和应用基础。 相似文献
7.
8.
The growth mode, electronic structure, and thermal stability of Ni nanoparticles on thin ZrO2(111) film surfaces were investigated using X-ray photoelectron spectroscopy, ultraviolet photoelectron spectroscopy, and low-energy electron diffraction. Stoichiometric ZrO2(111) thin films with thickness of 3 nm were epitaxially grown on a Pt(111) single-crystal surface. The results indicate that the growth of Ni vapor deposited on thin ZrO2(111) films follows two-dimensional growth up to 0.5 ML (monolayer), followed by threedimensional growth (i.e., the Stranski-Krastanov growth mode). The Ni 2p3/2 binding energy (BE) increases with decreasing Ni coverage. We used the Auger parameter method to differentiate the contributions to this BE shift from the initial-state and final-state effects. The main contribution to the Ni 2p core level BE shift is made by the final-state effect. However, at low Ni coverages, the initial-state effect also contributes. This suggests that at the initial stage of Ni growth on the ZrO2(111) surface, Ni and ZrO2 interact strongly, leading to charge transfer from Ni to the ZrO2 substrate, with the appearance of partially positively charged Niδ+. Thermal stability studies of Ni/ZrO2(111) model catalysts with two different coverages (0.05 and 0.5 ML) indicate further oxidation of Ni to Ni2+ and concurrent diffusion of Ni into the ZrO2 substrate at elevated temperatures. These findings provide an atomic-level fundamental understanding of the interactions between Ni with ZrO2, which is essential for identifying the structures of real ZrO2-supported Ni catalysts. 相似文献
9.
针对车载捷联惯导系统怠速条件下的初始对准问题,提出了一种基于罗德里格参数的线性最优估计自对准算法。利用姿态阵分解和凯莱变换,将任意姿态下的无初值初始对准问题简化为罗德里格参数的无约束线性最优估计问题。讨论了算法的有效性,推导了算法的对准误差公式,并设计了一种简洁的工程实现方案。利用车载捷联惯导系统进行了四位置对准试验,每个位置对准六次,结果表明,在发动机振动及外界随机扰动下,新算法可以在5 min内完成对准,统计方位均方差(1σ)不超过3′。 相似文献
10.
本文通过传统的固相反应法制备了R型六角铁氧体BaFe4-xTi2+xO11 (x= 0, 0.25, 0.5, 0.75, 1), 并且对它的原子价态以及磁性行为进行了研究. X 射线光电子能谱(XPS)结果显示了随着掺杂含量的增加, 体系中Fe3+离子逐渐减少而Fe2+离子逐渐增加. 由于具有非对称结构的阻挫晶格中存在各种关联作用的竞争, 使得BaFe4-xTi2+xO11体系表现出了复杂的磁有序行为, 在T1~250 K和T2~83 K两处存在磁转变. 对这一系列掺杂样品, 在相变温度T1之上表现顺磁行为, 而在相变温度T2前后的磁化强度都表现出低场下随磁场的增加快速增加, 高场下则线性变化且在5×104 Oe时还未达到饱和的行为, 表明这一系列掺杂样品是典型的倾斜反铁磁态(canted antiferromagnetic) 或者亚铁磁态. 相似文献