两性田菁胶在处理生活污水中的助凝作用

研究了以聚合硫酸铁为主凝剂、两性田菁胶(ASG)为助凝剂处理城市生活废水的各种影响因素.实验结果表明:聚合硫酸铁和两性田菁胶分别以200mg/L和10mg/L的复配浓度、pH值接近7时混凝效果最佳,CODCr去除率达到近80%,处理后废水CODCr达到国家排放标准.     

一类特殊的两性G -W分支过程及其谱半径

谱半径是不可约马尔可夫链的一个很重要的特征数字.本文主要介绍了两性G-W分支过程,并计算了一类特殊配对函数L(x,y)=x的两性G-W分支过程的谱半径.     

两性P（DMC／AM／AA）纸张增强剂的合成和应用

研究了聚（甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵－∞－丙烯酰胺－∞－丙烯酸）（Ｐ（ＤＭＣ／ＡＭ／ＡＡ））纸张增强剂的合成，结构和性能，这种两性聚丙烯酰胺和纸纤维能够用过离子键和配位络合作用，形成比较均一的交联网络，使纸张干强度和撕裂度明显增加，滤水时间显著缩短。     

两性聚氨酯纳米水分散液的制备和性质

制备出了分子链上同时带有酸、碱基团的两性聚氨酯（APU），该两性聚氨酯在酸碱介质中均能形成稳定的纳米水分散液。同时还测定了APU的等电点和水分散液中APU分子链上可离子化基团的含量；实验结果还表明：中和剂浓度对两性聚氨酯纳米水分散液的粒径及稳定性有很大的影响。     

两性孪联表面活性剂的合成及溶液性质

用C10～C16脂肪醇与2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷低温反应生成环状磷酸酯的中间产物,再用N,N-二甲基十二胺在亲核溶剂中65℃下开环反应合成了4种含N 和磷酸根阴离子的两性孪联表面活性剂C10-C12、C12-C12、C14-C12和C16-C12,其质量收率分别为32%、54%、18%和28%。产物的结构通过1HNMR和元素组成分析,表明两性离子表面活性剂C、H、O、N的分析值与理论计算值偏差不超过0.3%。四种表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)在0.0072~0.0125mmol/L之间,临界胶束浓度时表面张力(γcmc)依次为23.90、25.61、27.68和36.08mN/m。其中,C10-C12、C12-C12和C14-C12有较好的界面活性,加入盐可以使表面活性剂与烷烃间的界面张力下降,但下降程度有限,不能达到超低界面张力(10-3mN/m)。     

两性淀粉接枝共聚物在中性抄纸中的应用

为考察两性淀粉与丙烯酰胺接枝共聚及阳离子合成的具有功能化、网络化的多元变性淀粉对纸张的增强效果,采用废纸浆为原料,在中性抄纸条件下,对该多元变性淀粉的增强应用性能进行了研究。结果发现,两性淀粉与丙烯酰胺接枝共聚物(AS-g-PAM)及其阳离子化的衍生物(AS-g-CPAM)比两性淀粉具有更好的增强效果,尤其可大幅度提高纸张的环压强度。与两性淀粉比较,用量为0.5%AS-g-PAM和AS-g-CPAM可分别提高环压指数22%和45%以上,对纸张的抗张指数、耐破度等也比使用两性淀粉有不同程度的提高,同时,AS-g-CPAM在0.05%的低用量时,仍具有较好的增强效果。     

AM/DMC/C11AM疏水缔合聚两性电解质的合成、表征与溶液性质

通过Ritter反应合成弱阴离子型疏水单体丙烯酰胺基十一烷基酸(C11AM). 以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺基十一烷基酸(C11AM)为原料, 在水介质中合成新型疏水缔合聚两性电解质AM/DMC/C11AM. 利用1H NMR确证了疏水单体和共聚产物的分子结构. 流变性和芘荧光探针的研究结果表明, AM/DMC/C11AM系列疏水缔合聚两性电解质由于兼具疏水缔合性质和反聚电解质效应, 使其具有较好的耐盐性能.     

两性树脂解吸动力学的研究──温度对扩散系数的影响

本文采用浅床法对阳离子在弱酸强碱两性树脂相内的扩散速度进行了研究。发现温度升高 ,其粒内扩散系数增大 ,离子价态越高 ,扩散过程的活化能就越大 ,表明温度的改变对高价阳离子的扩散速度的影响更显著     

某类遗传环境下的两性分支过程：有关伴Y基因的灭绝概率问题

本文在文献[2]的基础上研究了另一类遗传环境下的两性分支过程（其中配对单元类型多于一种且有一种类型的配对单元数仅由雌性数嚼决定）并得到了有关它们灭绝概率的一些结果。     

独立同分布随机环境中两性Galton-Watson分支过程灭绝概率的渐近行为

本文研究了独立同分布随机环境中的两性Galton-Watson分支过程,在上临界情形下,当k充分大时,qk≤ck<'-α>.