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1.
三重态势能面上H+NF2反应的理论研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用量子化学从头计算法对H+NF2体系的三重态势能面进行了研究,采用MP2(FULL)/6-31G(d)方法计算了反应物、产笺、过渡态的构型参数和振动频率,然后用Gaussian-2理论计算了各种的精确能量。  相似文献
2.
HCO自由基与NO反应的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
董锋  陆洲 《化学物理学报》2001,14(6):641-643
3.
时间分辨红外发射光谱法对自由基反应的研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
在过去的 15年中 ,傅立叶变换红外发射光谱法广泛应用于研究气相自由基反应 .Sloan首先研究了O(1D)的反应 ,随后Leone和Hancock研究了O(3 P)的反应 .此后 ,孔繁敖和朱起鹤等研究了小自由基 ,包括CH、CH2 、CH3 、C2 H3 、C2 H5、C2 H、C3 H3 和C3 H5与O2 、NO、N2 O、NO2 等分子的反应。在红外光谱中观察到各个反应的初生产物和初步反应通道 ,和从头算的理论研究结合起来 ,这些反应的机理已基本弄清 .  相似文献
4.
羟自由基与水杨酸反应机理的初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
探讨羟自由基与水杨酸的反应动力学过程。水杨酸与Fenton反应产生的的羟自由基反应,采用紫外-可见分光光度法(UV)和质谱法(MS),考察反应物的浓度、反应时间、反应温度、溶剂pH值等对反应产物的浓度以及反应速率的影响。水杨酸与.OH反应生成的紫色产物在波长530nm处有最大UV吸收峰,但仅于pH=4.51的缓冲溶液和水中有吸收峰;且该产物的吸光度值,随着反应物浓度的增加而增加;随反应时间的延长而减少;随着反应温度的升高而减少。反应速率t=5s达到最大值,其后随着反应时间的延长而逐渐降低,1min时达到平衡。通过MS分析,可得到质荷比(m/Z)=153,248,249,288,289,304,328,329,344,345的离子峰。推测羟自由基与水杨酸反应的中间产物是紫色的大分子自由基,而最终产物为二羟基苯甲酸,该反应可能是加成反应和聚合反应同时进行。  相似文献
5.
6.
以地 键能键级法进行隧道效应修正,使其估算结果更加准确;并在此基础上,对某些含有强 极性分子参加的反应作了进一步的修正,得到了较为满意的结果。  相似文献
7.
8.
“动态自旋化学”(dynamic spin chemistry)作为一门新兴的交叉研究领域,其重要性已得到广泛的共识。涉及的研究内容包括:化学反应的磁效应(MFE)、同位素效应(MIE)、化学诱导动态核极化(CIDNP)和化学诱导动态电子极化(CIDEP)。文章简要介绍了激光引发自由基反应的磁效应发展历史及其光谱学研究方法。分析并总结了自由基反应磁效应产生的原因、单一三转换理论及磁效应机理。同时,也为国内同行介绍了自由基反应磁效应研究新的发展动态。  相似文献
9.
简要综述了时间分辨CIDNP(Time Resolved Chemically Induced Dynamic Polarization Effect)技术的发展概况、原理、实验及其应用。  相似文献
10.
利用Nd/YAG激光器的三倍频激光脉冲(355nm),对双环戊二烯的光敏化反应进行了CIDNP方面的研究,结合CIDNP理论模拟谱的计算,证实了Roth等人所推测的此光敏化反应自由基中间体结构为双重的烯丙基物种,通过计算,确定了自由基各质子的超精细偶合常数hfc的相对大小和绝对符号以及各碳原子上的未偶电子自旋密度,从而对这个特殊的自由基中间体结构有了更清晰的认识  相似文献
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