电泳法制备TiO2超微粒薄膜的研究

在实验的基础上建立了电泳法成膜的模型，并阐明了电泳法的机理，实验结果表明，胶体浓度，胶粒粒径，直流偏压和时间是影响电泳成膜的主要因素。通过分析，建立了成膜电流的理论表达式，得到与实验一致的结果。利用电泳法制备出大范围内均匀度好的ＴｉＯ２超微粒薄膜，春粗糙度因子达５００以上，厚度可通过成膜电流以及成膜时间来控制。  

明胶-银的胶态行为研究

分别了UV／VIS、IR光谱、TEM和电导、电泳 等方法研究了明胶蛋白同银离子间的相互作用。研究了介质的pH、温度等条件对明胶同银（I）离子作用的影响；明胶－银凝胶体系在233和422nm有最大吸收；银氨配离子在碱性条件下还原为银粒而被明胶吸附形成超细银凝胶。胶团本身带正电荷 ，胶粒粒径在30nm左右，双电层的电动电位为0.014-0.016V.  

毛细管电泳-核磁共振联用技术及其应用

毛细管电泳－核磁共振在线联用技术是新型的分离和生命大分子的有效手段之一。详细介绍了在ＣＥ－ＮＭＲ联用技术中最关键的ＮＭＲ对纳升数量级样品的检测技术和最新进展。  

胶体晶体和基于胶体晶体的纳米结构

胶体晶体及基于胶体晶体的各种纳米结构的制备和物理性质是近来物理学和材料科学共同关注的一个热点，文章简要阐述了胶体颗粒间的基本相互作用，着重介绍了各种胶体晶体的制备方法；结合我们近期的工作，综合评述了胶体晶体在二维纳米颗粒阵列、二维有序孔单层膜及三维光子晶体等纳米结构材料研究中的应用，并对未来的发展进行了展望。  

对电泳液中颜料粒子运动性能的研究

详细介绍了胶体悬浮液作为一种显示用电泳液时的电学性能，分析了电泳颗粒的运动特征；针对目前有些文献中提到的介电泳现象以及利用介电泳现象制成的无源矩阵驱动方式，从理论角度进行了分析。指出介电泳现象在理论上确实存在，但是绝大多数的电泳液在显示时介电泳现象都很微弱，很难实现廉价、大面积的无源矩阵驱动；最后以一种电泳液为例测试了其反射谱，从实验角度验证了此结论，并给出了最佳的驱动参数。  

电泳沉积法制备YBaCuO厚膜工艺的研究

在极间距为 2 .5 cm的电泳容器中 ,以丙酮为分散介质 ,沉积速度随着粉末浓度和碘加入量的增加先增加后减小 ,最佳参数值 YBa Cu O粉末浓度 3g/ l,碘 0 .3/ l。在本实验设备条件下 ,外加直流电压应为 110 V。在 930℃下恒温 4小时就能达到固化效果 ,没有裂纹出现。固化膜对基带的附着力用划格法测量 ,按 ASTM( American Standards of Testing Mate-rial)标准可达 1级。  

基于低流速雾化器和可拆卸接口的毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用技术应用于汞的形态分析

报道了基于低流速雾化器(MicroMist)和随意拆卸接口的毛细管电泳(CE)-电感耦合等离子体质谱联用技术,并将其应用于汞的形态分析。这种可随意拆卸接口避免了毛细管冲洗过程中对检测器的污染。无机汞和甲基汞在下列电泳条件下得到了基线分离:CE分离毛细管为45cm×75μm石英熔硅毛细管,电解质溶液为30mmol.L-1H3BO3 10%CH3OH(pH8.7),分离电压为22.5kV。汞形态的迁移时间和峰面积的精密度分别是(RSD,n=5)分别为3.5%~3.8%和2.3%~5.1%。甲基汞和无机汞的检出限(3σ)分别是47和48μg.L-1。  

毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱测定蓝点马鲛中砷化学形态

建立了毛细管电泳(CE)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术分析检测砷胆碱(AsC)、砷甜菜碱(AsB)、As(Ⅲ)、二甲基砷酸(DMA)、甲基砷酸(MMA)和As(Ⅴ)六种形态砷化合物的方法。结果表明,六种砷化合物在20min内即可得到有效分离,各砷形态在2.0~50.0μg·L-1范围内线性关系良好,相关系数R2大于0.996,检出限为0.10~1.08μg·L-1,5次平行测定中,六种砷化合物峰面积的相对标准偏差(RSD)为3.0%~7.0%。利用该方法成功对市售蓝点马鲛中砷化合物进行了测定,加标回收率为93%~98%,发现蓝点马鲛中的砷主要以AsB形式存在。该方法具有稳定性好、样品消耗量少、快速、简便等优点,适用于其他生物样品中不同砷化合物的分析。  

毛细管电泳法测定PTA中BA、4-CBA和p-TOL含量

苯甲酸 (BA)、4 -羧基苯甲醛 (4 - CBA)和对甲基苯甲酸 (p- TOL)是对苯二甲酸 (PTA)产品的重要质量指标。本文用毛细管电泳法测定 PTA中 BA、4 - CBA和 p- TOL含量 ,加标回收率为 96 %— 10 6 % ,方法操作简便、快速、准确。  

利用电泳技术在不锈钢和铁基底上制备MgB2带材

本文首次报道了利用电泳技术在铁和不锈钢基底上制备MgB2超导带材.电阻测量表明,沉积在铁和不锈钢基底上MgB2带材的超导零电阻转变温度分别为37.5K和31K,超导转变宽度分别为0.3K和1K.磁测量表明,(5K,OT)时不锈钢基底上带材的临界电流密度为6×105(A/cm2).X射线衍射谱和扫描电子显微镜图象表明样品结晶良好,晶粒生长致密.本工艺制备MgB2带材时不受系统真空度的限制,生长迅速,成本低廉,并且可以根据不同的需要任意选择基底的形状和大小.