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1.
D+CD4→CD3+D2反应的四维量子散射计算   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
白丽华  张庆刚  刘新国 《物理学报》2003,52(11):2774-2780
运用约化维数量子动力学理论,利用含时波包法,对反应D+CD4→CD3+D2进行了四维量子散射计算.将反应多原子CD4看作双原子D—CD 3,反应D+CD4→CD3+D2看作单原子-双原 子反应,把体系的反应简化为四维散射问题. 波函数的传播采用分裂算符法,为避免格点边界处含时波函数的边界反射,采用了光学吸收 势法,在格点边界处引入光学势,消除边界反射.根据CD4分子的C3v对称性, 选取了Jordan和Gilbert提出的半经验势能面.计算结果表明,反应概率随平动能的变化图像 ,呈现出显著的量子共振特性,这是很多提取反应的共同特征.而不同振动态下的反应概率 随平动能的变化表明,随振动量子数的增大,反应概率有明显提高,且反应阈能明显降低, 这说明反应分子的振动能对分子的碰撞反应有重要贡献.而对基态和第一振动激发态时散射 截面的计算,也证明了这一结论.同时,还分别通过计算量子数j,k,m对反应概率的影响, 对该反应的空间取向效应进行了研究,并与H+CH4→CH3+H2反应进行了比较.  相似文献
2.
强激光非线性条件下分子的多光子电离过程呈现出较为明显的强场效应.由于这种效应不能用传统的量子微扰论来处理,“缀饰态”模型方法提供了物理图象清晰的处理光与物质相互作用的方案.本文基于含时波包动力学的基本理论,将激光场看作经典场,利用“缀饰态”模型研究了强场下双原子分子(NO、RbI等)的多光子电离过程.研究表明,激光场的强度、泵浦-探测脉冲延迟时间等对多光子电离光电子能谱的形状有着重要的影响,而这种影响是由光诱导势引起的.另外,在研究具有两个连续态的RbI体系时,自电离现象的发生也与势能面的交叉密切相关,并受外场强度的影响.本文计算模拟外场中分子的光电子能谱时所得到的强场效应对理解和实现原子分子过程的激光操控具有重要的意义.  相似文献
3.
Ar2H+ 分子振动光谱的理论计算   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
基于近期由本组提供的Ar2 H+ 分子的基态势能面 ,应用含时波包演化方法 ,计算了总角动量J =0时的振动光谱 ,并对其中的一些谱峰进行了指认 .与现有的abinitio结果进行比较 ,这个新势能面包含了关于Ar2 H+ 基态的比较正确的信息  相似文献
4.
同位素分子对高次谐波产率的影响   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
 利用含时波包加上傅里叶变换方法研究强激光场中不同同位素分子对高次谐波产率的影响。运用电子与核运动的相干量子力学方法得到了电离电子与正离子的碰撞几率。通过对三种同位素分子H2, D2和T2的碰撞几率分布的对比,发现在前三个光周期内电离电子会多次返回与正离子发生碰撞,但是对应不同同位素分子的碰撞几率的最大值都出现在第一个光周期中。在后两个光周期内三种分子的碰撞几率分布表明较重同位素分子T2对应的碰撞几率最大。通过对三种同位素分子电离率的计算发现同位素分子中较重分子的电离率较高,而电离率越大高次谐波产率越大。因此,在同等条件下,重同位素分子对应较高的高次谐波产率。  相似文献
5.
Li2分子含时波包动力学的理论研究   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
利用含时量子波包方法计算得到了Li2分子的光电子能谱,并运用波包动力学理论对含有不同参量的光电子能谱现象给出了合理的解释.通过分析文中的直观图像,研究了波包的动力学过程.结果表明,泵浦-探测脉冲的延迟时间对光电子能谱的形状有重要的影响;在较短延迟时间下,能谱独特的四峰现象是由光诱导势的产生引起的.  相似文献
6.
An ionizing wavepacket of electron will re-visit its parent molecular ion during photoionization by strong laser field. This scenario is associated with physical concepts such as molecular re-scattering/collision, interference, diffraction, molecular clock, and generation of XUV light via high-order harmonic generation. On the workbench of a reduced dimensionality model of molecular hydrogen ions irradiated by laser pulse of 0.01-10.0 a.u. intensities, one-cycle pulsewidth, and 800nm wavelength, by deploying a momentum operator on the time-dependent wavefunction of an ionizing wavepacket, we can determine, in a precise manner, the exact time instant for the re-visiting electron to come back to the cation position. The time value is 57.6% of an optical cycle of the exciting laser pulse. This result may be useful in attosecond pump-probe experiments or molecular clock applications.  相似文献
7.
强激光非线性条件下分子的多光子电离过程呈现出较为明显的强场效应.由于这种效应不能用传统的量子微扰论来处理。“缀饰态”模型方法提供了物理图象清晰的处理光与物质相互作用的方案.本文基于含时波包动力学的基本理论,将激光场看作经典场,利用“缀饰态”模型研究了强场下双原子分子(NO、RbI等)的多光子电离过程.研究表明,激光场的强度、泵浦-探测脉冲延迟时间等对多光子电离光电子能谱的形状有着重要的影响。而这种影响是由光诱导势引起的.另外,在研究具有两个连续态的Rbl体系时,自电离现象的发生也与势能面的交叉密切相关,并受外场强度的影响.本文计算模拟外场中分子的光电子能谱时所得到的强场效应对理解和实现原子分子过程的激光搛控具有重要的意义.  相似文献
8.
基于Modified Jordan和Gilbert的势能面,运用SVRT(semirigid vibrating rotor target)模型和TDWP(Time-Dependent Wave Packet)方法,对O(3P)+CD4反应体系进行了含时量子动力学计算,给出了该体系的总反应几率,散射截面和热速率常数等结果.通过对j=0时, v=0,1的反应几率的计算,看出D-CD3的振动激发,极大地提高了反应几率,而反应阈能明显降低,说明反应分子的振动能对分子的碰撞反应有重要贡献. 而对于v=0时j=0,1,2,3的反应几率的计算,得出转动量子数j的增大,也会使反应几率有较大的提高,但反应阈能基本不变.  相似文献
9.
基于Modified Jordan和Gilbert的势能面,运用SVRT(semirigid vibrating rotor target)模型和TDWP(Time-Dependent Wave Packet)方法,对O(3P)+CD4反应体系进行了含时量子动力学计算,给出了该体系的总反应几率,散射截面和热速率常数等结果.通过对j=0时, v=0,1的反应几率的计算,看出D-CD3的振动激发,极大地提高了反应几率,而反应阈能明显降低,说明反应分子的振动能对分子的碰撞反应有重要贡献. 而对于v=0时j=0,1,2,3的反应几率的计算,得出转动量子数j的增大,也会使反应几率有较大的提高,但反应阈能基本不变.  相似文献
10.
基于Modified Jordan和Gilbert的势能面,运用SVRT(semirigid vibrating rotor target)模型和TDWP(Time-Dependent Wave Packet)方法,对D CH4,O(^3P) CH4反应体系进行了含时波包动力学研究,计算得到了不同初始振动态的总反应几率,总散射截面和热速率常数。通过对j=0时,v=0,1的反应几率的计算,看出H—CH3的振动激发,极大地提高了反应几率,而反应阈能明显降低,说明反应分子的振动能对分子的碰撞反应有重要贡献。  相似文献
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