首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  国内免费   81篇
  收费全文   61篇
  完全免费   234篇
  物理学   376篇
  2016年   3篇
  2015年   4篇
  2014年   16篇
  2013年   13篇
  2012年   28篇
  2011年   16篇
  2010年   17篇
  2009年   28篇
  2008年   40篇
  2007年   38篇
  2006年   33篇
  2005年   14篇
  2004年   18篇
  2003年   14篇
  2002年   12篇
  2001年   19篇
  2000年   15篇
  1999年   7篇
  1998年   7篇
  1997年   4篇
  1996年   12篇
  1995年   7篇
  1994年   3篇
  1992年   3篇
  1990年   2篇
  1989年   3篇
排序方式: 共有376条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
LiH,LiO和LiOH的分析势能函数与分子反应动力学   总被引:30,自引:9,他引:21       下载免费PDF全文
罗德礼  蒙大桥  朱正和 《物理学报》2003,52(10):2438-2442
基于相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函(B3LYP/SDD)方法,优化得到了LiH,LiO和LiOH的分子结构;研究得到了LiH和LiO的Murrell-Sorbie分析势能函数以及LiOH的多体项展式分析势能函数,由势能函数导出了LiH,LiO和LiOH的离解能,分别为2.722eV,3.592eV和9.085eV,与实验值基本一致.在分析势能函数基础上,用准经典分子散射理论方法,研究了LiH与O的分子反应动力学.结果表明,碰撞反应是一个无阈能反应,即较低的初始平动能更有利于反应产物的形成,主要生  相似文献
2.
CH, NH和OH自由基基态与低激发态分子结构与势能函数   总被引:29,自引:6,他引:23       下载免费PDF全文
李权  朱正和 《物理学报》2006,55(1):102-106
用电子相关耦合簇方法CCSD(T)和aug-cc-pVTZ基函数计算研究了CH, NH和OH自由基分子基态与低激发态的结构与势能函数,导出了分子的光谱数据.结果表明,CH, NH和OH自由基分子基态分别为X2Π,X3Σ和X2Π,基态与低激发态的势能函数均可用Murrell-Sorbie function来表达.CH自由基分子低激发态a4Σ6Σ的绝热  相似文献
3.
UH和UH2分子的结构与势能函数   总被引:21,自引:0,他引:21       下载免费PDF全文
罗德礼  孙颖  刘晓亚  蒋刚  蒙大桥  朱正和 《物理学报》2001,50(10):1896-1901
用相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函(B3LYP/SDD)方法研究了UH,UH2基态和低激发态的结构和势能函数,导出了分子的光谱数据.结果表明,UH和UH2的基电子状态分别为X4Π和X3A2,离解能分别为2.886eV和5.249eV,UH2具有C2v对称性,得到了UH和UH2的几个不同的低激发态的结构与光谱数据.应用多体项展式理论以及数字拟合方法  相似文献
4.
He+2团簇结构和解析势能函数的从头计算研究   总被引:15,自引:0,他引:15       下载免费PDF全文
采用从头计算的耦合簇方法CCSD(T)和He原子Dunning's相关调和基函数组对He+2团簇的结构参数、势能曲线进行计算.利用Murrell-Sorbie函数和最小二乘法拟合出了解析势能函数,并以此为基础计算出光谱常数.通过比较发现:分子结构和光谱常数计算结果均与实验值符合良好,优于文献报道的结果.说明本文所得势能函数解析表达式准确反映了分子中原子间相互作用,可用于更广泛的研究.  相似文献
5.
S2分子X^3—Σ^—g和B^3Σ^—u态的势能函数和振动光谱特征   总被引:12,自引:4,他引:8  
应用实验光谱数据,导出了S2的基态分子X3Σ-g和激发态B3Σ-u的MurelSorbie势能函数,并用QCISD(T)/6-311G方法对基态进行了计算,结果在吸引支出现了回避相交而产生了一个浅平极大,其他部位与实验结果符合甚好。计算了B3Σ-u和X3Σ-g态的全部振动能级,以及激发态(B3Σ-u)振动能级≤9和基态(X3Σ-g)振动能级≤30之间的Deslandres表。给出了B3Σ-u-X3Σ-g跃迁Condon抛物线,各振动态的计算结果与实验值很好符合。  相似文献
6.
在Pu的相对论有效原子实势近似和O原子6-311G*全电子基函数下,用quadratic configuration interaction of singlely and doublely substitution(QCISD)方法计算了PuO分子基态X5Σ-的Murrell-Sorbie解析势能函数和热力学函数,得到Re,De,Bee相似文献
7.
BH2的分子结构和势能函数   总被引:11,自引:6,他引:5       下载免费PDF全文
采用密度泛函理论(DFT)的B3P86方法和相对论有效原子实势理论模型(RECP),对BH2,BH2+和BH2-分子进行了优化,得到这些分子基态的电子状态分别是2A′,3A′,3A".计算也得到了BH2的分子结构和势能函数,它的离解能是7.752eV,BH2分子具有C2V对称性;由微观可逆性原理,判断了BH2分子的离解极解;并且导出了BH2分子的多体项展式势能函数,其势能面等值图展现了H-B-H的结构,这些结果可以用于BH2分子的微观反应动力学.  相似文献
8.
CUO分子结构与势能函数   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
用密度泛函理论的B3LYP方法,对铀原子采用14个价电子的准相对论有效原子实势及(6s5p2d4f)[3s3p2d2f]收缩价基集合,碳、氧原子采用6311G全电子基集合,应用Gaussian98程序对一氧化碳气体与铀表面相互作用的可能分子结构CUO(角形Cs和线形C∞v构型)分子进行几何优化计算,得到了稳定结构的几何构形、能量、谐振频率、力学性质和电性质,并用微观可逆性原理分析了其可能的离解极限.结果表明,势能函数等值势能面图能清晰地再现CUO分子的结构特征和离解能;铀原子与一氧化碳的反应是势垒较低、容易进行的反应  相似文献
9.
Pu_3体系的结构与势能函数   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
用相对论有效原子实势 (RECP)和密度泛函 (B3LYP)方法对Pun(n =2 ,3)体系的结构进行了优化 ,得到了Pu2 和Pu3分子的几何构型分别为D∞h,D3h,其基态分别为 13和 19重态 .在B3LYP RECP水平上得到Pu2 分子的光谱常数ωe=5 2 .3845cm- 1 ,ωe  χe=0 .0 2 0 1cm- 1 和Pu3分子的谐振频率 (ν1 =5 6 .90 0 7cm- 1 ,ν2 =5 7.1816cm- 1 ,ν3=6 4 0 785cm- 1 )等性质 ,并通过正规方程组和多体展式理论 ,得到了Pu2 ,Pu3的分析势能函数 .  相似文献
10.
UO2分子的多体项展式势能函数   总被引:9,自引:2,他引:7       下载免费PDF全文
采用Gaussian94 W 程序和相对论有效原子实理论模型优化出UO2 分子稳定构型为线性O—U—O( D∞h) ,亚稳定构型为U—O—O( C∞v) ,计算出平衡核间距和振动频率.然后根据微观可逆性原则,准确地判断了UO2 分子的离解极限.运用多体项展式理论方法,导出了基态UO2 分子的分析势能函数,绘出其势能面等值图,准确地展现了O—U—O( D∞h) 稳定结构和U—O—O( C∞v) 亚稳定结构,根据势能面等值图讨论了O(3Pg) + UO 反应和U+ O2( X3Σ-g ) 反应的势能面静态特征  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号