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1.
差分速度调制分子离子激光光谱技术   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
从理论上分析了速度调制激光光谱技术的技术特点及谱线线型,并在实验上采用差分速度调制激光光谱技术在可见光波段测量得到N+2,CO+的光谱信号.  相似文献
2.
自由基分子NH2ν2带CO激光磁共振π谱的观测   总被引:5,自引:5,他引:0  
采用高灵敏度、高分辨率激光磁共振光谱(LMR)方法在6μm谱段测量了自由基分子NH2v2带的π谱(ΔM3=0),测量了前人已测过的谱,结果与之较好符合,并观测到了前人没有观测过的新谱,在3支激光谱线下共获得约13支塞曼(Zeeman)跃廷谱线,其中在2支激光谱线新测得的谱线10支,利用我们已经测得的σ新的共振谱线的数值和已取得的激光磁共振谱线的标识方法,可预期得到NH2的一些新的分子参数。  相似文献
3.
NO2 v2振动带的CO2激光磁共振垂直谱的观测   总被引:5,自引:5,他引:0  
4.
N2第一正带的塞曼调制磁旋转光谱分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
在17079 ̄17407cm^-1范围内,利用了塞曼调制磁旋转光谱技术测量了N2分子第一正带B^3Пg ̄A^3Σu^+的(10,6)、(11,7)、(12,8)带的近900条谱线,其中包括了用以往各种光谱技术很难观测到的P13、Q13、R13和P31、Q31、R31支线,给出了量子态的标识,并且拟合出相应的转动分子常数。  相似文献
5.
超快微光分子光谱探测技术研究   总被引:4,自引:4,他引:0       下载免费PDF全文
按照超快极微弱分子吸收光谱学,荧光光谱学,时间分辨光谱学以及偏振荧光光谱学探测特性,设计、集成组建了能够探测紫外-可见-红外快到飞秒时间分辨的单分子光学事件的激光瞬态光谱仪.其光源有从300 nm到3000 nm连续可调的飞秒激光器、纳秒氢灯及连续氙灯.光谱分辨率达0.05 nm,在泵浦探测差异吸收下有小于150 fs的时间分辨率.谱仪能够实时给出光谱曲线及生物分子组分寿命.利用该谱仪探测了PSⅡCC,PSⅡRC的能量传递动力学.在83 K温度下PSⅡCC中的β-Car分子接收507 nm光能,以单步跃迁和随机转移的方式通过Chl a641.5637/638分子传递光能到反应中心Chl a683.2680/681,平均传能时间为77 ps,有59.94%的组分用355 ps时间电荷重组.在PSⅡRC中的β-Car分子接收507 nm光能,由Chl a641.5637/638分子传递光能通过Chl a678.2675.5到反应中心,平均传能时间为88.5 ps.在83 K温度下,反应中心复合物离子对;P680+·pheo-]平均再复合寿命为19.35 ns.  相似文献
6.
爆轰作用下激波管壁发射光谱的研究   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
 本文用KODAK-2485胶片拍摄了激波管内四种烃燃料(正庚烷、异辛烷、M-17乳化汽油、W-11乳化汽油)的爆轰光谱。发射光谱由爆轰产物产生的连续光谱,Fe、Cr、Mn原子的大量线光谱,以及550~660 nm强而复杂的带光谱组成。经分析,在这些带光谱中存在FeO分子的黄带系光谱。  相似文献
7.
本文从理论和技术上就原子吸收分光光度计用于可见-紫外分光光度分析的可行性加以研究和探讨。并用于实际样品的测定,获得较满意的结果。  相似文献
8.
NO通过C^2П←X^2П跃迁的共振多光子离化谱   总被引:2,自引:0,他引:2  
《光学学报》2004,24(5):18-720
9.
R6G单分子表面增强共振拉曼散射光谱探测研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
以共焦显微系统为平台,研究了不同浓度的R6G银溶胶的表面增强共振拉曼散射(SERRS)光谱, 结果表明不同浓度溶液中的R6G分子表现出了不同的光谱特性。在浓度为10-13mol·L-1的R6G银溶胶中 得到了R6G单分子的表面增强共振拉曼散射光谱,观察到了一些光谱非均匀变化现象,如谱色散、谱线的 强度起伏、拉曼谱的偏振化以及分子的闪烁等,并对这些现象进行了分析,证明得到的是R6G单分子的 SERRS光谱。文章还对单分子检测中的一些关键问题进行了分析与讨论,确定了单分子SERRS光谱检测的 适当条件。  相似文献
10.
用CRDS技术研究分子光谱和气相反应动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了用CRDS技术研究分子光谱和气相反应动力学,把CRDS光谱技术应用于I2的光谱,利用CRDS方法测量了反射镜的反射率,I2的蒸汽压为0.1Pa,脉冲激光能量为0.1mJ。  相似文献
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