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1.
He+2团簇结构和解析势能函数的从头计算研究   总被引:15,自引:0,他引:15       下载免费PDF全文
采用从头计算的耦合簇方法CCSD(T)和He原子Dunning's相关调和基函数组对He+2团簇的结构参数、势能曲线进行计算.利用Murrell-Sorbie函数和最小二乘法拟合出了解析势能函数,并以此为基础计算出光谱常数.通过比较发现:分子结构和光谱常数计算结果均与实验值符合良好,优于文献报道的结果.说明本文所得势能函数解析表达式准确反映了分子中原子间相互作用,可用于更广泛的研究.  相似文献
2.
LaCl分子结构与基态X1Σ+势能函数   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
陈林红  尚仁成 《物理学报》2002,51(11):2475-2479
用能量一致相对论有效核芯势和参阅文献基础上添加极化函数4f2g的价基组,在密度泛函理论(DFT)、多体微扰MPn和组态相关理论QCISD水平上计算了LaCl分子结构、离解能和振动频率.根据原子分子反应静力学原理,导出LaCl分子基态可能的电子状态和离解极限,用DFT中的B3LYP方法计算了基态X1Σ+势能曲线,拟合得到了MurrellSorbie解析势能函数及其在平衡位置附近的Dunham展开式,由此计算的振转常数与实验光谱数据完全符合.得到的解析势能函数可用于计算振转光谱精细跃迁结构和原子分子碰撞反应动力学过程  相似文献
3.
LaCl分子结构与基态X 1Σ+势能函数   总被引:8,自引:3,他引:5       下载免费PDF全文
用能量一致相对论有效核芯势和参阅文献基础上添加极化函数4f2g的价基组,在密度泛函理论(DFT)、多体微扰MPn和组态相关理论QCISD水平上计算了LaCl分子结构、离解能和振动频率.根据原子分子反应静力学原理,导出LaCl分子基态可能的电子状态和离解极限,用DFT中的B3LYP方法计算了基态X 1Σ+势能曲线,拟合得到了Murrell-Sorbie解析势能函数及其在平衡位置附近的Dunham展开式,由此计算的振转常数与实验光谱数据完全符合.得到的解析势能函数可用于计算振转光谱精细跃迁结构和原子分子碰撞反应动力学过程.  相似文献
4.
双原子分子体系的振动结构研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
最近通过微扰理论得到了双原子分子体系的能量表达式、振动光谱常数和转动光谱常数,并建立用代数方法和势能变分法由有限的振动能级求得收敛的振动能级的完全谱和高级的振动力常数。用该方法对一些双原子分子电子态的计算结果表明:(1)代数方法得到的最高振动能收敛于正确的分子高解能;(2)代数方法产生的振动能级不但能重复已知的精确能级,而且还能得到实验上和其他理论方法难以得到的高振动激发态的能级;(3)可用获得的各阶振动力常数fn比较同一分子的不同电子态的化学键的相对强度。  相似文献
5.
采用多参考组态相互作用方法计算了ZnHg二聚体两个低激发Ⅱ态(1Ⅱ,3Ⅱ)的原子间相互作用势能曲线.用Murrel-Sorbie函数拟合得到了相应的解析势能函数,并用其计算力常数,进而确定了光谱常数.所得结果与仅有的理论工作进行了比较.基于所得势能曲线,通过解分子中原子核运动的薛定谔方程预测了各电子态的振动能级.  相似文献
6.
BH分子基态和激发态解析势能函数和光谱性质   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
王新强  杨传路  苏涛  王美山 《物理学报》2009,58(10):6873-6878
运用多参考组态相互作用的方法和Dunning’s相关调和基函数并含扩散基的大基组aug-cc-pV5Z,获得了BH分子基态(X1Σ+)和6个电子激发态(a3П, A1П, B1Σ+, b3Σ+, b3  相似文献
7.
CO三重带系d^3Δ-α^3∏(4,0)和(5,0)带激光光谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
光外差磁旋转浓度调制激光光谱技术属于一种高灵敏度的吸收光谱测量方法,可以用于瞬态分子和激发态分子光谱的检测。采用这种技术分别在16400~16650cm^-1和17450~17750cm^-1波段内直接观测到CO三重带系d^3△←α^3∏(4,0)(5,0)振转吸收光谱。这种跃迁的上态d^3△1(v=4),d^3△2(v=4),d^3△1(v=5)分别与A^1∏(v=0),D^1△(v=0)和A^1∏(v=1)态存在微扰相互作用。通过对所测量到的CO三重带系(4,0)(5,0)振转谱带作了包含微扰相互作用在内的分析,获得了上态d^3△(v=4,5)的精确的分子转动光谱常数。  相似文献
8.
NO2分子589.3~594.0 nm荧光激发谱转动分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道了实验测定的NO2分子在589.3 ̄594.0nm范围的高分辨荧光激发谱,对其中11个振动带较完整的转动分析表明,荧光谱线主要来自^2B2(K=0)→^2A1(K=0)的平行跃迁,得到了各带光谱数,并对光谱结构复杂性进行了讨论。  相似文献
9.
S2分子B″3Πu态的势能函数和光谱常数的理论研究   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
唐永建  赵永宽  朱正和  傅依备 《物理学报》1998,47(10):1600-1605
推导了S2分子B″3Πu态的合理离解极限.用Gaussian 94 QCISD(T)方法和6-311++G**基组计算了S2分子B″3Πu以及X3Σ-g态的势能曲线.给出了S2分子B″3Πu态的Murrell-Sorbie势能函数和光谱常数.B″3Πu与B3Σ-u态在排斥支重叠范围大;同时,B″3Πu与X3Σ-g态有相同离解极限,因而,在吸引支有重叠.讨论了B″3Πu与B3Σ-u和X3Σ-g态相互作用的特征.  相似文献
10.
采用从头计算的多参考组态相互作用方法和含扩散基的3个基组aug-cc-PVXZ(X=D,T,Q)计算了SO和ClO分子及其分子离子的势能曲线,确定了平衡几何结构、离解能,并采用Feller拟合递推方法得到了基函数为无穷大计算水平值.确定了SO-,ClO ,ClO-分子离子的基态.通过Murrell-Sorbie势能函数和最小二乘法拟合得到了解析势能函数.基于所得的势能函数,通过解核运动的薛定谔方程得到振动能级,精确计算了相应的光谱常数,并与现有的理论值和实验值进行了比较.  相似文献
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