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1.
本文探讨了几种梯度近似(GGA)密度泛函及元梯度近似(meta-GGA)密度泛函在描述甲烷在重构的Pt(110)-(2×1)上的解离化学吸附作用的适用性. 金属的体相和表面结构、甲烷的吸附能量和解离能垒等被用来评估泛函的可靠性. 另外,在从头算分子动力学计算中,采用范德瓦尔斯矫正的GGA函数(optPBE-vdW)和范德瓦尔斯矫正的meta-GGA函数(MS-PBEl-rVV10)计算粘附概率. 计算结果表明,使用这两种泛函能更好地与现有的实验结果吻合,从而为发展甲烷在Pt(110)-(2×1)表面解离的可靠机器学习势能面打下重要基础.  相似文献   
2.
重新研究了C5H和C5D自由基A2Δ-X2Π电子吸收谱带. 利用乙炔/氦混合气脉冲直流放电产生的碳氢等离子体制备气相C5H和C5D自由基,利用光腔衰荡光谱记录碳氢等离子体束的直接吸收光谱. 与之前工作相比,实验光谱的波长校准得到了改进. 通过对实验光谱的分析,首次实验确定了C5H自由基A2Δ电子态的自旋-轨道分裂常数为-0.7(3) cm-1. 这为标识A2¢电子态的提供了有力的实验证据. 通过对谱带寿命展宽的分析,A2Δ电子态的寿命估测为1.6±0.3 ps.  相似文献   
3.
王孝杰 《化学学报》2013,71(2):34-37
利用13C魔角旋转NMR波谱对向光素LOV1-C57S进行固态Photo-CIDNP效应的磁场依赖性研究.在4.7 T(相当于200 MHz1H频率)磁场中,黑暗条件下只检测到较宽的蛋白质信号;但在光照条件下,观测到强烈的固态Photo-CIDNP效应.与在2.3 T(相当于100 MHz1H频率)磁场中得到的全部为发射谱(负)信号的固态Photo-CIDNP图谱(首次在非光合反应系统中观测到的Photo-CIDNP效应)不同,在4.7 T磁场中测得的光诱导13C NMR谱呈现吸收/发射混合峰型,这种峰型与文献报道的LOV2的液态Photo-CIDNP波谱的峰型相似.对比两种磁场中所得谱图发现,向光素LOV1-C57S的固态Photo-CIDNP效应具有强烈的磁场依赖性,而且不同的核对磁场的依赖程度差别很大,这种巨大的差别反映出在被测试的自由基对中的超精细相互作用影响因素发生了很大的改变.  相似文献   
4.
羟基磷灰石生物陶瓷体外溶解实验的拉曼光谱分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
羟基磷灰石生物陶瓷体外溶解实验的拉曼光谱分析屈树新,杨宗剑R.deWijn黄天荃,张兴栋(四川大学材料科学技术研究所成都610064)(荷兰莱顿大学生物材料系)(四川大学分析测试中心成都610064)LaserRamanAnalysisofHAinV...  相似文献   
5.
胡春秀  孔宏伟  朱超  魏恒  王梅  许国旺 《色谱》2011,29(6):488-494
建立了超高效液相色谱-飞行时间质谱快速分析人参根部提取物中的皂甙类化合物的方法。色谱柱为HSS T3超高效液相色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8 μm);以15 mmol/L甲酸铵水溶液-乙腈为流动相,采用二元梯度洗脱的方式对人参主根的皂甙提取物进行分离。基于待测目标物的多级质谱碎片离子、精确质量等信息,结合9种人参皂甙标准化合物的多级质谱碎片离子质谱图,共鉴定出人参主根提取物中27种皂甙类化合物。在确定的条件下,以9种人参皂甙标样为研究对象,进行了全面的方法学考察,发现它们的线性范围分别为0.33~9.00 mg/L (Rg1), 0.11~9.00 mg/L (Re), 0.02~2.00 mg/L (Rf), 0.07~6.00 mg/L (Rg2), 0.04~3.00 mg/L (Rb1, Rb3), 0.22~6.00 mg/L (Rc), 0.04~9.00 mg/L (Rb2, Rd);在中等加标浓度时,经内标物峰面积校正的9种皂甙标准化合物的峰面积的相对标准偏差(RSD)不高于11.3%;低、中、高3个质量浓度加标水平的回收率范围分别为90%~100%、98%~104%及96%~103%;最低检出限为3.5~18.5 μg/L。该方法具有高分辨、快捷、简便、可靠等特点,并成功地应用于分析同一产地、不同生长时间的人参干燥主根中皂甙的差异。可以预计此方法可进一步应用于各种人参原料和制品中皂甙的快速测定。  相似文献   
6.
羟基磷灰石生物陶瓷体外溶解实验的拉曼光谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
7.
彗星化学     
彗星化学是研究彗星的彗发和彗尾的化学组成及其在太阳辐射和太阳风作用下发生的光化学反应、离子-分子反应,进而推测彗核的化学组成。有关彗发、彗尾和彗核的化学组成、化学反应非常复杂,迄今远没有了解清楚。哈雷彗星再次回归,为这项研究提供了难得的机会,  相似文献   
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