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在新构建的含旋轨耦合校正的FH2O基态势能面上,采用准经典轨迹方法详细研究了F+H2O/D2O→HF/DF+OH/OD的反应动态学.氢和氘抽取反应经过较低的类反应物过渡态直接发生反应,生成振动激发的HF/DF和内能较低的OH/OD产物.由于新构建的势能面能垒较低,得到的积分反应截面与实验值吻合.但新势能面对产物态分布和模式选择性影响较小.理论计算结果显示H2O的转动态激发对反应有很强的促进作用,说明其与反应坐标耦合紧密. 相似文献
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