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利用黄麻碳化后的纤维和吡咯单体作为还原剂,高锰酸钾作为氧化剂,通过原位氧化还原反应法合成了碳纤维/MnO/C一维复合物。扫描电子显微镜(SEM)结果显示,MnO/C纳米颗粒分布在碳纤维的外壁上,MnO被包裹在由聚吡咯碳化而来的碳中,MnO/C纳米颗粒大小为50~150 nm。将制备的产物作为锂离子电池负极材料进行充放电测试,结果表明当电流密度为100mA·g~(-1)时,循环50次后仍具有410 mAh·g~(-1)的比容量,同时也展现了良好的倍率性能。 相似文献
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多波长线性回归荧光法同时测定苯酚,间苯二酚和间苯三酚 总被引:4,自引:0,他引:4
酚类物质是环保、卫生、医药、食品等行业分析的重要指标,通常只能测定酚的总量[1~3],最小二乘法[4]、卡尔曼滤波法[5]虽能同时测定各量,但需要用计算机解谱,且只进行了苯酚和间苯二酚两组分的测定.对于结构相似的苯酚、间苯二酚和间苯三酚三组分混合体系... 相似文献
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本采用压缩X因子导数光谱技术实现了宽峰体系灵敏度的大幅度提高,提出了测定痕量锗的方法。在0.72mol/LH2SO4和3.0mol/LH3PO4的混酸介质中,锗-水杨基荧光酮-OP三元显色体系的压缩X因子四阶导数光谱摩尔响应系数达1.89×10^6L.mol^-1.cm^-1,灵敏度比常规光度法高12.4倍;最低检测出限为0.00033mg/L,比常规光谱法低4倍;选择性也进一步提高,绝大多数离 相似文献
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示波电位滴定法测定僵蚕中草酸铵 总被引:13,自引:0,他引:13
以高锰酸钾为滴定剂,用示波器指示终点,提出了在酸性介质中直接测定僵蚕中活性草酸铵的示范波电位滴定方法,该法灵敏度高(可指示8×10^-7mol.L^-1KMnO4的浓度变化),精密度好(RSD=0.06%),简便快速,且不受颜色及混浊等干扰,用于中,日,欧等多国僵蚕品种中草酸铵的直接测定,结果与氯化钙沉淀重量法相差-0.22~0.78%。 相似文献
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构建了一种可再生型三磷酸腺苷(ATP)适配体计时库仑电化学传感器.将一条短链DNA通过AuS键自组装固定在电极表面, ATP的核酸适配体与该短链DNA杂交而结合在电极表面.带负电的DNA通过静电吸引结合电解液中的六氨合钌(RuHex)阳离子.当传感器和靶分子ATP孵育后,ATP与核酸适配体结合,使适配体链从电极表面解离,电极表面吸附的DNA量减少,结合RuHex的量随之降低.通过计时库仑技术检测RuHex响应信号降低的量 ,可以对ATP进行定量测定.此传感器的电化学响应信号与ATP浓度对数值呈线性关系,线性检测范围为0.001~100 μmol/L,检出限(S/N=3)为0.5 nmol/L.此传感器检测靶分子ATP后,可以通过简单的操作步骤再生,再生5次后的响应信号为初始信号的90%以上.采用此传感器检测大鼠脑透析液中ATP的含量为(19.2±3.7) nmol/L (n=3). 相似文献
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高灵敏示波电位动力学分析法测定茶单宁 总被引:5,自引:0,他引:5
本文利用KBrO3和KBr的氧化还原反应与茶单宁的溴代反应间的速度差异,将动力学分析法与示波电位法结合起来,提出了测定痕量茶单宁的新方法。在0.032mol/LHCl介质中,KBrO3和KBr浓度为0.0005和0.001mol/L时,方法的检出限为3.8μg/L,相对标准偏差为2.8%。调整上述试剂浓度,可使测定范围延伸几个数量级(从ng级到mg级)。该方法灵敏、简便、快速,且不受颜色等干扰。用于饮料、体液和茶树样品中茶单宁的测定,结果与酒石酸铁比色法相差—7.9%~5.5%。 相似文献
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卟啉试剂导数光谱PLS法同时测定血清中的铜锌及其比值 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究了meso-四-(4-甲氧苯基)卟啉与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的共显色条件和导数光谱条件,提出了用偏最小二乘法解析导数光谱进行Cu、Zn同时测定的计算分析方法。在pH7.05的介质中,有表面活性剂Tween-80存在时,于沸水浴内加热16min,Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)均能显色完全。采用四阶导数光谱进行测量,其摩尔响应系数(峰-峰法)分别达9.14×10^6和1.53×10^7。该法用于Cu∶ 相似文献
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一阶紫外导数光谱PLS法直接同时测定硝酸根和亚硝酸根 总被引:11,自引:1,他引:11
用偏最小二乘(PLS)法解析了NO_3~-和NO_2~-混合体系的一阶紫外导数光谱,提出了直接同时测定环境水样中NO_3~--N和NO_2~--N的计算分析法。该法对NO_3~-和NO_2~-来说,最低检测浓度分别为9×10~(-8)和2×10~(-7)mol·L~(-1),精密度(RSD)分别为2.05%和2.12%。用于测定合成水样,平均相对误差在4%以内;用于测定环境水样,结果与标准法相吻合。 相似文献