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1.
Ti—MCM—41的结构特征与芳烃羟化反应的化学亲和选择性   总被引:3,自引:0,他引:3  
以不同硅源合成了Si/Ti比不同的Si-Ti-MCM-41,并在引入Ti的同时引入Al,合成了Si/Al比不同的Si-Ti-Al-MCM-41。XRD、TEM、低温N2吸附的表征结果说明,Ti-MCM-41具有长程有序一维孔道,且比表面积较高,FT-IR光谱表征说明,Ti对骨架Si的取代使MCM-41表面出现缺陷羟基。Al的引入有利于Ti-MCM-41有序结构的形成。且可调变Ti-MCM-41的表面性质。Ti-MCM-41在不同极性芳烃化合物的羟化过程中表现出化学亲和选择性,且调变Ti-MCM-41的表面性质可实现对化学亲和选择性的控制。  相似文献   
2.
李蕾  孙鹏  段雪 《应用化学》2001,18(6):0-0
水滑石;水分散体系;层状结构;Mg-Al-CO3水分散液的稳定性及流变性  相似文献   
3.
李蕾  孙鹏 《应用化学》2001,18(6):436-439
以n(Mg):n(AI)=3的层状双金属氢氧化物(LDH)作为研究对象,考察了其水分散液的稳定性及流变性。发现其水分散液的稳定性依赖于含固量及LDH的结构完整性。LDH水分散液的流变性与其特殊的层状结构密切相关,LDH水分散液具有剪切变稀作用且是可逆的,同时还具有触变性能。利用XRD表征LDH晶体结构,SEM及TEM考察了水分散液中LDH的晶粒形态。  相似文献   
4.
多官能单体TMPTA在LDPE表面光接枝聚合研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以二苯甲酮(BP)为光引发剂、丙酮和水的混合物为溶剂,研究了室温下多官能单体三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)在低密度聚乙烯(LDPE)表面的光接枝聚合(λ>300nm).研究表明,多官能单体的接枝速率较快,接枝聚合易产生交联结构,聚合后仍残留双键;延长聚合反应时间、增加单体用量有利于单体接枝转化率的提高;随引发剂用量增加,单体接枝转化率出现一峰值;在研究范围内,混合溶剂中水含量增加可使单体接枝转化率明显提高.扫描电镜观察到接枝膜表面形成了许多小球,表面粗糙度增加,疏水性提高.  相似文献   
5.
Ti接枝MCM-41催化剂的结构设计及化学亲和选择性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
马辉  何静  David G Evans  段雪 《催化学报》2002,23(5):473-476
 用二氯化钛茂作为活性物种的来源,利用Si-MCM-41催化剂表面羟基的反应性,得到了Ti接枝MCM-41催化剂的两种结构模型.结构表征结果表明,Ti接枝MCM-41催化剂不仅长程结构好,孔径分布均一,而且催化剂表面活性中心含量高.两种结构模型催化剂上芳烃羟化反应性能表明,Ti接枝MCM-41催化剂表面的亲水/憎水性可以在较宽的范围内调变,从而可实现控制芳烃羟化的化学亲和选择性.另外,研究结果还表明,Ti接枝MCM-41催化剂具有很好的活性稳定性.  相似文献   
6.
金属基体上铝溶胶涂层的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨立英  李成岳  刘辉 《催化学报》2004,25(4):283-288
 以拟薄水铝石为原料,采用HNO3胶溶法制备了铝溶胶,研究了制备条件对胶体性质的影响. 结果表明,拟薄水铝石的含量和HNO3的加入量是影响胶体粒度大小、粒径分布以及胶体稳定性的重要因素. 当拟薄水铝石的含量为4.5%~5.5%、酸加入量为[H+]/[AlOOH]=0.08~0.1(摩尔比)时,可以得到颗粒度小(平均粒径≤19.3 nm),粒径分布范围窄(4.1~53 nm)和稳定性好的胶体溶液. 以该胶体为过渡涂层涂覆在金属基体上. 在能形成稳定胶体的前提下,酸度相同时,胶体的浓度越大,粘度越大,涂覆到基体上的量就越多; 但是过渡涂层的牢固度似乎与胶体的浓度关系不大. 金属基体的前处理条件也是一个重要的因素,它不仅影响过渡层的涂覆量,也影响涂层的牢固度.  相似文献   
7.
采用自行创制的成核晶化隔离法将Ni^2 引入层状双金属复合氢氧化物(LDHs)的层板,首次合成得到了层板含Ni^2 的三元金属铜镍铬的碳酸根型LDHs(CuNiCr—LDHs),通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、热重及微商热重分析(TODTG)、等离子电感偶合元素分析(ICP)和激光粒度分析等手段对产物的晶体结构特征进行了研究,结果表明:当反应Cu^2 /Ni^2 /Cr^3 投料摩尔比介于1:2:1~1:3:1之间,晶化温度为180℃和晶化时间大于4h时,利用成核晶化隔离法可以合成得到晶型规整的CuNiCr—LDHs;研究同时发现,层板引入Ni^2 后可以削弱Cu^2 的Jahn-Tellex效应对层板对称性的影响,提高了LDHs的晶型完整性和结构稳定性。  相似文献   
8.
碳包覆纳米金属颗粒的合成研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
碳包覆纳米金属颗粒是继富勒烯和碳纳米管之后的又一新型纳米碳材料,在许多领域具有广泛应用前景。本文综述了碳包覆纳米金属颗粒的合成方法,包括:电弧放电法、化学气相沉积法、热解法、液相浸渍炭化法和炭凝胶爆炸法等,简述了形成机理,总结了各自的优缺点,并指出将来的发展方向。  相似文献   
9.
研究了同时检测糙米中50种有机磷农药残留的方法。用乙酸乙酯提取,凝胶渗透色谱净化,环己烷-二氯甲烷(50:50,V/V)作为流动相,气相色谱-氮磷检测器检测。方法检出限为0.001~0.089mg/kg;相对标准偏差为1.7%~18.9%;40多种农药平均回收率在70%~120%。  相似文献   
10.
反相微乳液法制备棒状羟基磷灰石纳米粒子   总被引:7,自引:0,他引:7  
在(Tritonx-100 Tween 80),环己烷,(正己醇 正丁醇),0.5mol/L Ca(NO3)2水溶液反相微乳液体系中,采用滴加0.3mol/L(NH4)2HPO4水溶液的加料方式成功制备出直径在20~25nm,长度在28~64nm的棒状羟基磷灰石纳米粒子。通过对(Triton X-100 Tween 80),环己烷,(正己醇 正丁醇)/0.5mol/L Ca(NO3)2水溶液三元相图及水溶液反应机理的分析,确定了最佳反相微乳液组成;研究了HLB值和表面活性剂用量对羟基磷灰石颗粒大小的影响。实验结果表明,最佳反相微乳液组成为:47.6(wt)%的环己烷、37.4(wt)%的表面活性剂和助表面活性剂、15(wt)%0.5mol/L的Ca(NO3)2水溶液。  相似文献   
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