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1.
2.
本文系统地研究了 Y Ba_2Pb_xCu_(3-x)O_y(0≤x≤0.4)高温超导体的正常态电阻率,交流磁化率,临界温度和临界电流密度等参量之间的关系.结果表明,在0≤x≤0.4范围内,样品的 T_c只有很小的变化,而电阻率和临界电流密度则随 x 发生显著的变化.特别是当 x=0.1时,样品的电阻率最小而相应的临界电流密度最大,在液氮温度下 J_c 为单相 Y Ba_2Cu_3O_(7-δ)样品的三倍多.作者还发现样品内界面层对临界电流的影响比超导相所占比例更大.作者应用McMillan 理论和 Ambegaokar-Baratoff 理论结果分析了实验数据.  相似文献   
3.
本文利用电化学循环伏安法(CV 法),以饱和 Ba(OH)_2水溶液为电解液,对单相Ba_2YCu_3O_(7-y)正交和四方结构超导体进行了研究.结果发现:在典型的正交相中确实存在Cu~(3+)→Cu~(2+)的还原峰,而四方相则无此峰出现.从而首次直接检测到 Ba_2YCu_3O_(7-y)烧结体中 Cu~(3+)离子.  相似文献   
4.
制备了YBa_2Cu_(3-x)Ni_xO_(7-y)(x=0.025,0.05,0.075,0.1,0.25和0.5)系列单相样品.测量了样品的热分解温度、电阻-温度关系.发现:随着 x 值的增大,样品的热稳定性下降.T_c 下降,同时电阻率ρ增加.热稳定性与 T_c、ρ之间呈规律性地变化.我们认为,样品的热稳定性越差,晶格的振动越大,从而导致对电子的无规散射增强.这也许正是该系统中明显的电子局域化效应的起因.  相似文献   
5.
本文采用顶部籽晶高温溶液法,以BPO4-NaF为助熔剂,生长了BaBPO5单晶.生长参数液面以下温度梯度为1.5℃/cm,液面上温度梯度为10℃/cm,晶体旋转速度30r/min,降温速率0.5-1℃/d,可获得尺寸为30mm×20mm×15mm的BaBPO5单晶.测定了所获单晶及其挥发物的X射线粉末衍射图谱,讨论了助熔剂对BaBPO5晶体生长的影响和该晶体的物化性能.  相似文献   
6.
用生化方法制备的呼吸链蛋白系列样品,如HMP,SCR,SDH,Ip,Fp等是生物力能学研究的主要对象。其中微量铁的含量是衡量蛋白纯度的指标之一,亦是FXAFS法测定蛋白中Fe—S结构的前提。此类蛋白制品呈悬浮粘稠液态。SDS可作为良好的溶剂代替繁锁、耗时,易招致损失或污染的酸消化步骤,被应用于直接FAAS标准加入法测定蛋白中微量铁。对于此类蛋白中总血的测定,可直接加入二倍于样品体积的20%SDS溶解,采用标准加入法予以测定,而对含血铁,非血铁的样品,如HMP,SCR则藉生化方法分离之,即用与样品等体积的2N HCl与100℃振荡水浴中保温一小时浸取分离,离心后,分别加入SDS,用于血铁,非血铁的标准加入法测定。  相似文献   
7.
研究了pH4.0-6.0,乙酸-乙酸钠体系中meso-四(4-磺酸苯基)卟啉发二聚反应的条件。TPPS4二聚物在489nm处有一个较强的吸收峰,利用Vu^2+-TPPS4络合物的形成使此峰线性降低,从而测定痕量铜,表观摩尔吸光系数为5.0*10^5,与AAS值相比较,结果令人满意。  相似文献   
8.
低密度聚乙烯光引发交联机理——Ⅱ.BNB自旋捕捉ESR研究   总被引:6,自引:4,他引:2  
在光引发剂二苯甲酮(BP)存在下,紫外光辐照低密度聚乙烯(LDPE)所形成的自由基中间体已被自旋捕捉剂2,4,6-三特丁基亚硝基苯(BNB)所捕捉,其自旋加合物自由基已为电子自旋共振(ESR)所特征。现已检测和鉴定到二种自旋加合物:一种是叔碳自由基;另一种是仲碳自由基。它们分别是由BP的激发三重态从LDPE链的支化点和亚甲基团上夺氢所形成的自由基中间体同自旋捕捉剂BNB反应生成的。上述的证据表明:LDPE的光引发交联点主要发生在叔碳和仲碳原子上,且H-型交联点占主导地位。  相似文献   
9.
施德恒  熊永建 《光子学报》1994,23(3):240-245
本文利用平行板电极装置及飞行时间质谱仪相结合的方法对四甲基硅进行了多光子电离光谱及飞行时间质谱的研究得到了激光激发波长在390.6nm处硅原子的一个单光子共振峰,获得了该分子在这个波长点处的飞行时间质谱,并据此讨论了四甲基硅MPI可能的机理.  相似文献   
10.
研究了在pH9.2,βCD存在时,非水溶性试剂meso四(4溴苯基)卟啉与铅的显色反应,络合物的最大吸收波长为468nm,组成摩尔比为1∶1,铅含量在0~0.48mg/L范围内有较好的线性,表观摩尔吸光系数为5.4×105L·mol1·cm1。在混合掩蔽剂存在时,此法用于大米、面粉和皮蛋等食品中痕量铅的测定,结果与AAS比较令人满意。  相似文献   
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