激光增强极化^129Xe和^3He的磁共振成像

当激光增强极化的＾１２９Ｘｅ或者＾３Ｈｅ被输送到一些感兴趣的生物体内组织中（例如：人或者动物的肺部），由于它们具有高的自旋密度对比度，可以给出大的核磁共振信号强度、高的成像空间分辨和数据率，有希望应用于质子成像不能达到的一些有意义的生物组织的成像。该文简述了激光增强极化＾１２９Ｘｅ和＾３Ｈｅ样品的制备、储存、输送方法和成像应用，以及相应过程中的物理量。     

强电,磁场中的原子

简要地叙述了强电场和强磁场中的原子物理问题的研究进展，着重介绍了原子电场电离的实验结果和理论分析，对称性对磁场中原子行为的影响，以及与经典混沌和量子谱相关的共振现象。     

分层介质中面波的能量分布

在三维情况下研究了分层介质中Rayleigh和Love面波的能量分布问题，分析了多层介质中柱面面波的能量传播特性．面波是声源与介质分界面相互作用的结果，其能流密度随深度增加很快衰减，但在一定深度处出现极大和极小值．通过数值分析发现只有当径向距离较大时，面波能量传播的速度才等于其群速度．文中还考查了频率、深度、介质层状结构等参数对能量分布的影响．     

甲基丙烯酸甲酯—萘乙烯共聚物的NMR研究Ⅱ.甲基丙烯酸甲酯—萘乙烯共聚物的核弛豫研究

用核弛豫研究了溶液中甲基丙烯酸甲酯-萘乙烯共聚物体系中高分子链间的凝聚态结构．通过对溶液中甲基丙烯酸甲酯-萘乙烯共聚物的变温13CNMR自旋-晶格弛豫的研究，发现此体系具有类似小分子在溶液中的弛豫特性．变温1HNMR自旋-自旅弛豫呈现出双指数特性，弛豫快的部分随温度升高而减少对应于聚合物链间凝聚缠结的解缠，当温度继续升高时，主链的这种组分又开始增加，说明主链中形成新的缠结．研究结果还表明，在这种共聚物中，例基萘环的叠加较少．     

非等分辨率光线跟踪体绘制方法及其在超声CT三维成像中的应用

光线跟踪绘制是获得广泛应用的三维标量场数据的计算机可视化方法之一，它所处理的数据量之大要求数据压缩存放．本文推导了非等分辨率条件下数据压缩存贮时直角坐标系中的广义的射线方程及链式关系，研究了它在基于CT切片的超声三维成像中的应用．实例表明，该方法能够真实反映原始数据特征，即，对于大尺度物体（相对于换能器声场分辨率），该方法能够得到清晰的图像，而对于小尺度物体，由于原数据分辨率不够导致图像模糊，但是该方法仍然能够定性表明缺陷的存在．     

非对称陀螺自由基分子光谱的标识分析──NO_2基振动态纯转动光谱分析

系统阐述了非对称陀螺分子光谱的标识分析工作涉及的一些关键理论问题, 包括有效Hamilton量、表象和基矢、能级识别、跃迁选择规则、相对强度和Zeeman调制率等, 并在有效Hamilton量中引入高阶离心畸变项, 大大提高了计算精度, 并使高转动量子数跃迁的标识分析成为可能. 作为应用实例, 对14N16O2基振动态的零场和磁共振谱进行了统一分析(global analysis), 获得了迄今为止最精确、最完整的14N16O2基振动态分子结构参数, 并对Curl和Brown等人过去未能标识的14N16O2高转动量子数跃迁远红外激光磁共振谱线进行了成功标识.     

Ln(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)与直链醚-氨基酸新型Schiff碱异核配合物合成和催化

合成Ln(Ⅲ ) Cu(Ⅱ )与全新型直链醚 氨基酸Schiff碱的异核配合物并提出合成方法 .经元素分析、磁化率、光谱及 2D COSY NMR等表征 ,确定其组成为 [LnCu2(H2 TALY) (NO3 ) 5 ](NO3 ) 2 ·nH2 O (Ln =La ,Nd ,Sm ,Gd ,n =4;Ln =Yb ,Y ,n =3) ,式中H2 TALY为四甘醇醛缩双赖氨酸Schiff碱 .探讨了配位作用 ,特别有意义的是该类新配合物在不加助催化剂时 ,可单独催化聚合甲基丙烯酸甲酯 (MMA) ,转化率可高达1 0 0 % ,分子量约为 1 2万 ,它们可能成为一类具有特点的新催化剂体系 ,同时证明脂肪族Schiff碱配合物对MMA聚合反应也具有优良的催化活性     

半平面上的无限级随机Dirichlet级数的值分布

本文通过 Dirichlet级数增长性研究结果改进 ,以及对独立随机变量列 { Zn} ,在条件 EZn=0 , 正数α>0 ,使得 ,0 相似文献   

碘阴离子桥联的金属镍大环二聚体[(NiL)_2I](I_3)_3

利用 Ni II- I- Ni II联接单元合成并表征了四氮大环镍 (II)配合物二聚体 [(Ni L) 2 I](I3) 3,这里 L=5 ,7,7,1 2 ,1 4,1 4-六甲基 - 1 ,4,8,1 1 -四氮杂环十四 - 4 ,1 1 -二烯。 X射线晶体结构及光谱数据显示 [(Ni L) 2 I](I3) 3是三明治结构 ,对称中心为碘离子 ,两个大环配合物平面相互平行 ,整个组装体的对称性为 D4d。结构数据还表明使 Ni II- I- Ni II单元起稳定作用的主要是碘离子与金属离子间的静电作用 ,还有较弱的共价相互作用。在这种二聚体中 ,金属离子不仅作为大环配合物的中心原子 ,而且在 Ni II- I- Ni II单元中还作为碘阴离子的受体。 [(Ni L ) 2 I](I3) 3的变温紫外可见吸收光谱表明其分解温度约为 375 K。因为这种四氮大环金属配合物二聚体含碘离子一价及三价碘阴离子 ,故有可能在将太阳能转变为电能的光电化学电池中作为电解质而获得应用。     

~(129)Xe核自旋极化转移增强分子的核磁共振信号

激光极化的12 9Xe核具有极高的非平衡极化度和长的弛豫时间 ,这一特点使得它能够极化转移增强液体、固体或者固体表面分子中原子核自旋极化。因而 ,提高了它们的核磁共振探测灵敏度和扩展了在材料和表面科学研究中的应用。综述激光极化12 9Xe核与其它分子中原子核之间的极化转移研究与进展 ,介绍相关物理机制和参数的测量。