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1.
荧光光谱法研究亚甲基蓝与蛋白质的结合反应   总被引:19,自引:3,他引:16  
应用荧光光谱法研究了水溶液中亚甲基蓝与牛血清白蛋白分子间的结合反应 ,讨论了亚甲基蓝对蛋白质内源荧光的猝灭机理 ,测定了结合常数 (KA=3 44× 10 5L·mol-1)和结合位点数 (n =1 0 3)。依据F rster非辐射能量转移 ,理论确定了授体 受体间的结合距离 (r=1 6 7nm)和能量转移效率 ,并用同步荧光技术考察了亚甲基蓝对牛血清白蛋白构象的影响  相似文献
2.
本文研究了氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖分别与铁(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)形成配合物的UV,IR和^1H-NMR光谱特征。配合物紫外的λmax发生了明显紫移;在IR谱中,配合物的面外振动峰655cm^-1较未配位的氨基葡萄糖中的面外振动峰670cm^-1低,且在990cm^-1附近出现新的吸收峰;在^1H-NMR谱中,配合物C3上羟基中的质子化学位移较未配位的均移向高场,氨基上质子的化学位移较未配位的也移向高场,其他碳上羟基中的质子化学位移值不变,从而初步证实了配合物中的氨-金属(N-M)键的形成。本文还研究了羧甲基氨基葡萄糖及其与铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)配合物的合成。其配合物的IR谱线较未配位的IR谱线并没增多,指出这种反常现象是糖环的刚性所致。它们的IR和UV光谱均证实了分子中不存在游离的羰基峰,并证实了它们分子中内盐的存在,配合物的IR谱中出现新的一组吸收峰:433.1和408.9cm^-1(O-Fe),507.1和495.0cm^-1(O-Co),403.1和389.0cm^-1(O-Cu),证实了配合物中的氧-金属键(O-M)的形成。  相似文献
3.
催化动力学光度法测定合金中的镍   总被引:7,自引:0,他引:7  
在(CH2)6N4HCl缓冲溶液中,OP乳化剂的存在下,痕量镍(Ⅱ)对H2O2氧化若丹明B(RhB)的褪色反应有强的催化作用,催化程度与镍(Ⅱ)量线性相关。基于此,建立了一种测定镍(Ⅱ)的分光光度法。结果表明,有色溶液的最大吸收波长为550nm,方法的检出限为04μg·L-1,催化程度与Ni(Ⅱ)量在0~030mg·L-1范围内符合比耳定律,选择性较好,可用于测定非晶态FeNiCr合金中的镍。  相似文献
4.
分别在673。873和1073K分解Mg/Al摩尔经继3的水滑石生成Mg(Al)O复合物,XRD测定均MgO物相,873K以上焙烧的样品同时存在MgAl2O4尖晶石物相,微量吸附量热测定其表面酸碱中心的强度和密度,发现碱中心强度和密度顺序为MAO-2〈MAO-3≈MAO-1,而酸中心强度和密度顺序是:MAO-1〉MAO-3≈MAO-2,红外光谱表明,Mg(Al)O复合物表面酸碱中心主要存在L酸,碱  相似文献
5.
萘茜光度法直接测定茶叶中的微量铜   总被引:4,自引:0,他引:4  
茶叶中含有许多对人体有益的微量元素 (如Cu ,Zn ,Mn等 )而倍受人们的青睐。在中国、日本和许多其他国家都有茶文化。因此 ,有必要对茶叶中微量元素的含量进行准确测定。目前微量铜的测定方法有火焰原子吸收光谱法[1 ,2 ] 、荧光法[3,4] 、分光光度法[5~8] 和流动注射分析法[9~ 1 2 ] 。测定铜方法很多 ,由于分光光度是一种经典的方法 ,具有快速、灵敏度高 ,选择性好 ,特别是不要求贵重仪器等特点 ,它仍是检测铜重要手段之一。本文研究发现 ,在 0 1mol·L- 1 NH4Ac介质中 ,在表面活性剂SDS的存在下 ,痕量Cu(Ⅱ )与 5 ,8 二羟基 1 ,4 萘醌 (Naph)络合具有灵敏的显色反应 ,有色络合物的最大吸收波长为 330nm ,而Naph的最大吸收波长为5 1 5nm ,建立了测定痕量Cu(Ⅱ )的分光光度法。本法快速准确、灵敏度高 ,选择性好 ,可满意地测定茶叶中的微量铜。  相似文献
6.
卤代烷第一电离能的变化规律研究   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
卤代烷RX的第一电离能Ip的变化规律可用如下方程表示:Ip(eV)=3.3380+0.7344Ep(X)+2.7424「(1/αx)qx」-1.402PEI其中,Ep(X)、αx分别为卤素原子最外层P电子的电离能和原子极化离,qx是卤代烷RX分子中卤原子X所带的部分电荷,PEI是RX分子中烷基R的极化效应指数。华肜上式估算卤代烷的第一电离能与实验值符合的比较好。  相似文献
7.
粉煤灰中微量铬的光度法测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
在HNO3 介质中利用Cr2 O2 - 7氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应 ,对粉煤灰中的痕量铬进行测定。结果表明 ,在 3 2mol·L- 1 的硝酸介质中褪色反应具有高的灵敏度 ,反应产物的最大吸收波长为 52 0nm ,摩尔吸光系数为1 9× 1 0 6 L·mol- 1 ·cm- 1 。铬 (Ⅵ )含量在 0 0~ 40 0 μg·L- 1 范围内服从比耳定律。该法用于测定粉煤灰中的铬 ,得到了满意的结果。  相似文献
8.
原子荧光光谱法测定动物肝中微量砷   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立了测定动物肝中微量砷的原子荧光光谱方法 ,方法灵敏度高 ,准确度好。在选定的试验条件下 ,荧光强度与砷浓度在 0~ 16 0ng·mL- 1 范围内成线性关系 ,相关系数r =0 9996 ,检出限 0 4ng·mL- 1 ,回收率 94 2 %~ 98 5 % ,相对标准偏差不超过 4 6 %。  相似文献
9.
Titanium isopropoxide, ammonium carbonate and nickelous nitrate were used as the sources of titanium, nitrogen, and nickel to prepare titania photocatalyst co-doped with nitrogen and nickel by means of the modified sol-gel method. The photocatalyst was characterized by X-ray diffraction (XRD), UV-vis diffusive reflectance spectroscopy (DRS), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), scanning electron microscopy (SEM). The prepared N-Ni co-doped photocatalyst showed optical absorption in the visible light area and exhibited excellent photocatalytic ability for the degradation of formaldehyde under visible light irradiation. The effects of annealing temperature and component on the phase composition and photocatalytic activity were investigated. The results demonstrated that nitrogen atoms was weaved into the structure of titania and led to the response to visible light. However, nickel atoms existed in the form of Ni2O3, dispersed on the surface of TiO2, suppressed the recombination of photo-induced electron-hole pairs, raised the photo quantum efficiency, and led to the enhancement of photocatalytic performance. The increase of photoactivity was attributed to the synergistic effects of co-doping.  相似文献
10.
PTCDA/ITO表面和界面的X射线光电子能谱分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
利用X射线光电子能谱对PTCDA/p-Si有机/无机光电探测器中PTCDA/ITO表面和界面进行了测试分析. 结果表明, 苝环上的C原子的结合能为284.6 eV, 酸酐中的C原子的结合能为288.7 eV, 并存在来源于ITO膜中的氧对C原子的氧化现象, 界面处C(1s)谱中较高结合能峰消失, 且峰值向低结合能发生化学位移;CO键中O原子的结合能为531.5 eV, C-O-C键中的O原子的结合能为533.4 eV.  相似文献
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