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1.
低碰撞能下Ne原子对LiH分子转动猝灭的研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
用密耦方法首次研究了Ne原子和LiH分子低能碰撞下的转动猝灭过程.在碰撞能低于10-4cm-1时,弹性截面趋于常数值,非弹性截面随碰撞速度减小线性增加,遵循Wigner定则预言的趋势.对于一个给定的能量,总的猝灭截面是随着初始j的增加而减少的.当能量在0.01~100 cm-1范围内,弹性和非弹性截面均比其它的体系表现出更复杂的振荡行为,这主要是由于体系具有强的各向异性以及它们具有两个吸引阱而造成的.计算表明,在零温极限下,猝灭速率系数达到10-11cm3s-1数量级.当j=7速率系数出现反转结构.  相似文献
2.
用密度泛函理论B3LYP方法对氧分子和苯酚自由基反应机理进行了研究.在B3LYP/6-31G(d,p)水平上优化得到了反应路径上的反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型和谐振频率;并在B3LYP/6-311 G(2df,2pd)水平上进行了单点能计算.计算结果表明,苯酚是O2同苯酚自由基Ⅰ反应的主要产物,苯酚过氧自由基Ⅴ和Ⅵ是此反应的次要产物.苯酚过氧自由基Ⅴ的主要后继反应中,环化形成[3.2.1]双环氧桥自由基Ⅶ是主要的反应路径,Ⅶ可以进一步开环反应,形成环裂解产物1,2和1,4二醛.  相似文献
3.
推求光谱项对于研究原子的结构和光谱十分重要.怎样确定复杂的多电子原子体系的光谱项是原子物理学研究的重要内容之一.受泡利原理的限制,含有多个同科电子的原子电子组态的光谱项的推求一直是原子物理学,结构化学等学科研究的难点,人工方法推求其谱项困难很大.本文根据同科电子在L-S耦合下量子数取值的组合特点,推出了总轨道磁量子数为ML时出现次数的计算公式,结合Maple数学软件,给出了一种推求同科电子光谱项的新方法.根据该公式,使用Maple数学软件,能快速、准确的求得同科电子在L-S耦合下的光谱项.文中我们举例应用该方法,具体推求了同科电子体系d3,f7电子组态在L-S耦合下的光谱项,所得结果与文献给出的一致.  相似文献
4.
针对已有的液体阴极辉光放电发射光谱装置,对放电的阴极加了一个锯齿型引流结构设计,锯齿顶端位于毛细管顶部下方2mm处,在液滴刚开始长大时便触到锯齿尖端,进而破坏液滴的表面张力,使液体顺着引流槽流下,从而大大改善了因阴极毛细管顶端液滴的周期性形成和坍塌造成的放电闪烁、电流改变,甚至放电熄灭,此种设计可持续放电至少3小时。利用新的结构还测定了铅、铬、镉、锌、钒、镍、铜、银、钴九种元素的线性方程,九种元素的线性度均在0.97以上,线性较好。仪器对银、铅、铜的灵敏度最好,三种元素的检测限分别为0.048,0.080和0.084mg.L-1,对镍、铬、钴、锌、镉的检测限在0.27~1.60mg.L-1之间,对钒的检测限最高为10.88mg.L-1。  相似文献
5.
利用G3和CBS-QB3的理论方法研究CF3OH分子裂解成FCFO和HF,并考虑大气中双分子和氨气对CF3OH分子裂解的催化作用. 理论计算表明:由于在G3的理论水平下,计算的能垒为188.52 kJ/mol,所以CF3OH分子在大气条件下不可能发生单分子裂解;当氨气和双分子水被加入时,能垒都被降到25.08 kJ/mol,起了强的催化作用. 除此之外,应用过渡态理论对速率常数进行了计算,计算结果表明:氨气催化CF3OH分子的速率常数是单分子和双分子催化CF3OH分子裂解速率常数的109和105倍. 考虑到大气中这些物质的浓度,计算结果预测了氨气催化CF3OH分子裂解在大气中起到重要的作用.  相似文献
6.
利用CCSD(T)和MP2的理论方法研究了OH与臭氧反应,并考虑大气中水分子的影响.理论计算探索了OH与臭氧反应的两个反应通道,计算出的能垒与以前的实验和理论符合得较好.当水分子被加入时,反应变得更加复杂,发现了六个反应通道,更重要的是反应能垒降低约4.18 kJ/mol.为了评估这些过程在大气化学中的重要作用,用过渡态理论计算了反应速率.计算结果表明,在298 K,对于没有水参加反应的反应速率为5.16×10-14 cm3/(molecule s)与实验一致.  相似文献
7.
分别在水、甲酸和硫酸存在的情况下,通过CCSD(T)//M06-2X/6-311++G(3df,3pd)的理论方法,对大气中自由基OH提取甲酰氟FCHO上的氢进行了反应机理和动力学的研究.计算结果表明相对于反应物,加入催化剂的过渡态的能垒从3.64 kcal/mol分别下降到-2.89、-6.25和-7.76 kcal/mol,表明水、甲酸和硫酸在甲酰氟FCHO和自由基OH提氢反应中起了重要作用.通过运用具有Eckart隧道校正的传统过渡态理论计算出的动力学数据表明通道X...FCHO+OH(X=H2O, HCOOH,或者H2SO4)要比通道X...OH+FCHO更有利于反应的发生.催化剂水、甲酸和硫酸的加入使甲酰氟FCHO 和自由基OH提氢反应的速率常数要比不加催化剂时小,说明了催化剂的加入不能促进大气中甲酰氟FCHO和自由基OH的反应.  相似文献
8.
利用量子化学从头计算的方法对甲基乙烯醚的两个异构体之间的转化、臭氧与甲基乙烯醚的环加成反应、臭氧化物的裂解以及主要臭氧化物异构体的之间的转化的反应通道进行了研究,并用经典过渡态理论在280~440 K计算了反应的速率常数.对于臭氧和甲基乙烯醚的反应,考虑了臭氧从两个可能的不同方向进攻甲基乙烯醚.计算结果表明,顺式-甲基乙烯醚是比较稳定的,但是反式-甲基乙烯醚与臭氧反应所要跨越比较低的能垒, 分别为1.7和7.5 kJ/mol,而其产物更稳定,在形成的臭氧化物中占绝对比例,臭氧化物的裂解主要导致CH2-OO的生成,在298 K时的反应速率常数为4.8×10^-17 cm3/(molecule?s).  相似文献
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