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1.
活性炭负载硅钼钒杂多酸催化苯羟基化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
罗茜  陶明  张林  胡常伟 《光谱实验室》2011,28(4):1901-1904
以活性炭为载体,采用回流吸附法制备了负载型硅钼钒杂多酸催化剂,以冰醋酸作溶剂,过氧化氢作氧化剂,研究了由苯直接羟基化制苯酚的催化活性。结果表明,苯为2mL,冰醋酸为15mL,过氧化氢为5mL,当负载型杂多酸的用量为0.2g、反应温度70℃、反应时间60m in时,硅钼钒催化合成苯酚的收率可达7.4%,选择性达97.1%。  相似文献
2.
Claisen–Schmidt condensation of various substituted acetophenones with cinnamaldehyde catalyzed by KF–Al2O3 results chalconoid-like compounds, (2E,4E)-1,5-diarylpenta-2,4-dien-1-ones, in 67–92% yields in 5–60 min under ultrasound irradiation.  相似文献
3.
以太湖藻为原料,通过分级热解来制备生物油,分别以棕榈酸、琼脂糖和蛋清粉模拟藻中的脂质、糖类和蛋白质,研究了藻分级热解生物油中主要组分的来源及热解过程中三大组分之间的相互作 用.结果表明,藻生物油中的烃类、十六酸及酯类均源自藻中脂质的热解,藻中蛋白质热解主要生成酚类、吲哚类、吡咯类和小分子酸;生物油中大部分的酰胺和腈类是脂质和蛋白质热解中间物相互作用的产物.藻组分中脂质和糖类的热解主要发生在473~573 K,而蛋白质的热解主要发生在523 K以上.藻生物油中仅有少量的糖类直接热解产物,可能是糖类热解产物在蛋白质热解产生的氨气等的作用下发生了聚合,使473和523 K所得生物油中有相当量的寡聚物;脂质与蛋白质的热解中间物相互作用生成了酰胺,酰胺再脱水又生成了腈类;而脂质与糖类之间相互作用不明显.  相似文献
4.
采用连续流动反应器研究了苯一步羟基化制备苯酚的反应. 利用载铁活性炭为催化剂,H2O2为氧化剂,乙腈为溶剂,得到苯酚收率为28.1%,选择为98%,基于铁计算的转化数为3 h-1. 对催化剂进行N2吸附、XRD、XPS、FTIR等表征发现,负载的Fe可能与活性炭表面羧基发生作用,形成了化学环境类似于乙酸铁的铁物种,该结构是催化反应的活性中心. 计算得出,反应的阿伦尼乌斯活化能为13.4 kJ/mol,苯和H2O2的反应级数分别为0.2和0.7,总反应级数约为1.  相似文献
5.
Nanocrystalline Ni0.5Cu0.5Fe2O4 was synthesized by sol-gel method with varying calcination temperature over the range of 500-1000. The powders obtained were characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FT-IR), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). In addition, thermal analysis (TG-DTG-DTA) of the precursor was carried out. The study reveals the simultaneous decomposition and ferritization process at rather low temperature (280-350). For the crystalline structure investigated, single cubic spinel is gained when the precursor was decomposed at 800-1000, whereas separated crystal CuO formed when calcination temperature is below 800. The increase of calcination temperature favors the appearance of FeB3+, CuA2+ and O on the spinel surface. The hydroxylation activity is relative to the amount of CuB2+ species on the spinel surface. The lattice oxygen species on the spinel surface are favorable for the deep oxidation of phenol.  相似文献
6.
以头孢氨苄(CFL)为特异性分析识别对象,采用本体聚合和悬浮聚合两种聚合方法,制备了头孢氨苄分子印迹聚合物.紫外光谱研究证实模板分子CFL与内烯酰胺之间形成氢键型配合物.用红外光谱法分析了CFL分子印迹聚合物的聚合程度及聚合物表面上存在的功能基团.紫外光谱分析表明,用AM-EGD-MA体系和本体聚合法制备的印迹聚合物对CFL具有高吸附容量.静态吸附实验和选择性吸附研究表明,所合成的分子印迹聚合物通过氧键作用形成了有效的识别官能团,该分子印迹聚合物对头孢氨苄有很好的选择性识别能力.将这种材料作为固相萃取吸附剂用于极性环境样品中头孢氨苄的萃取富集,回收率达到了99.3%~99.7%.  相似文献
7.
采用恒电流方法,电解苯和乙酸一步合成乙酸苯酯,研究了水对反应效率的影响.和无水体系相比,加入水提高了反应的电流效率和乙酸苯酯的选择性.在优化得到的最佳反应条件下,反应的电流效率和产物的选择性分别可达4.8%和96%.乙酸苯酯的浓度随着时间的延长呈线性增加的趋势,反应12 h后乙酸苯酯的浓度达1.07 g/L,选择性保持在95%以上.反应机理的研究表明,该反应可能涉及吸附活化苯的机理,主要副反应是Kolbe反应.水的加入促进了苯在铂片电极表面的吸附,从而提高了反应的效率和乙酸苯酯的选择性.  相似文献
8.
将市售的煤质活性炭用不同浓度的硝酸处理后,在乙腈体系下催化苯一步羟化成苯酚. 并对处理过的活性炭进行Boehm滴定、XPS/EDX、BET等方法表征,发现活性炭表面羧基的数量是影响其催化活性的主要因素. 得到苯酚的最高收率为15.7%,选择性为87.2%.  相似文献
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