金属酞菁配合物结构研究的一些谱学方法

本文介绍了近年来在研究金属酞菁配合物结构方面的一些谱学方法及其结果，首先简要概述了金属酞菁配合物的红外、紫外可见光谱性质，着重讨论了配合物中环周边取代基的类型、位置、数目以及配合物在溶液中处于不同聚集态时，对紫外可见光谱的影响。另外还对四取代金属酞菁配合物的异构体的NMR谱表征作了简介。  

纳米固体超强酸SO2 -4/Fe2O3的红外光谱研究

由纳米α－Ｆｅ２Ｏ３的前驱体，经一定的ＳＯ＾２－４离子的浸泡制得ＳＯ＾２－４／Ｆｅ２Ｏ３纳米固体超强酸。分别测定了在不同的温度下、不同ＳＯ＾２－４含量和不同焙烧时间三种状态下的红外吸收光谱（ＩＲ），就其对乙酸乙酯的合成催化作用进行了初步的讨论。结果表明，纳米固体超强酸ＳＯ＾２－４／Ｆｅ２Ｏ３劈裂多重的特征谱图有别于对应的普通粒子固体超强酸，谱带劈裂与宽大现象与酯产率成正比关系。  

SO2-4/TiO2固体酸的红外和拉曼光谱研究

用ＩＲ、Ｒａｍａｎ光谱研究了ＳＯ＾２－４／ＴｉＯ２固体酸在不同烧温度下的结构、晶相转变和表面酸中心。结果表明，ＳＯ＾２－４与ＴｉＯ２表面的结合为螯合式双配结构。当烧结温度小于５００℃时，ＳＯ＾２－４／ＴｉＯ２样品具有较高的结构稳定性，晶相结构以锐钛矿为主，表面Ｂ酸位数目约是Ｌ酸位数目的２倍，当烧结温度大于５００℃时，随着烧结晶度的升高，表面结合的ＳＯ＾２－４逐渐流失，晶相从锐钛矿转变为金红石，表面Ｂ酸位减少并消失。  

有机膨润土制备及性能表征

采用湿法工艺，分别用十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵与钠基膨润土，进行离子交换反应合成了有机膨润土。以红外光谱、X-ray衍射和差热分析等手段对改性膨润土进行了结构表征，讨论了不同的季铵盐对有机膨润土性能的影响。实验表明，表面活性剂离子进入膨润土晶片层间，使其晶片层间的亲水环境改变为疏水环境并增大晶片层间距离，为制备高聚物／膨润土纳米复合材料奠定基础。  

TiO2光催化剂的光谱研究

采用sol-gel法制备了纳米TiO2光催化剂，运用FTIR，FT－Ranam,DSR等光谱技术对催化剂进行了表征，以光催化解油酸作为模型反应考察光催化活性。实验结果表明，催化剂的烧结温度对催化剂的晶相结构、半导体能带结构、光吸收性能及光催化活性均产生显著的影响，当烧结温度为400℃时，TiO2光催化剂具有最好的表观吸光度，最大的吸收带边，以及最佳的光催化活性。  

四角状氧化锌纳米材料的场致发射平板显示器

利用真空封装工艺，制备了四角状氧化锌纳米材料的平板显示器，研究了其阴极的场致发射的特性，实现了显示器的全屏点亮.通过显示器稳定性的讨论，发现四角状氧化锌纳米材料在低真空也能有较好的场发射特性.实验结果表明了氧化锌纳米材料是一种很好的场致发射阴极材料.  

某些金属酞菁配合物的单体电子吸收光谱和荧光光谱

研究了某些金属酞菁配合物在单体状态下的电子吸收光谱和荧光光谱，并探讨了溶剂、中心离子和取代基的影响效应。  

流动注射抑制化学发光法测定痕量强力霉素

基于在NaOH介质中 ,强力霉素对Luminol KMnO4 体系发光反应具有强烈的抑制作用 ,建立起流动注射抑制化学发光测定痕量强力霉素的新方法。强力霉素在 0 0 0 5～ 5 0 μg·mL- 1 浓度范围内 ,采用不同的KMnO4 溶液浓度 ,分段建立起抑制化学发光强度与其浓度间良好的线性关系 ,方法的检出限为 2 0×10 - 3μg·mL- 1 。该方法可用于药片中强力霉素含量的测定  

超声场强化超临界CO2萃取除虫菊酯的初步研究

本文以除虫菊花中的除虫菊酯萃取为对象,研究用超临界CO2对其萃取时,施加超声场对萃取物降解及萃取速率的影响.结果表明,在实验范围内施加超声场(200kHz,200W电功率)没有引起超临界CO2流体"空化",从而没有使易分解组分除虫菊酯降解;施加超声场可以提高除虫菊酯的萃取速率,且对萃取速率的影响比用水为共溶剂强,在实验范围内,萃取优化工艺条件为萃取压力(20MPa);施加超声场(200kHz,200W电功率);萃取温度(40℃);添加共溶剂水(0.5ml水/g干花);CO2流量(2.0L·min-1).  

甘蔗渣高沸醇木质素光谱分析与结构测定

甘蔗渣高沸醇(HBS)木质素是高沸醇溶剂法制浆过程中得到的高分子材料.从红外谱图显示,在1 700和1 328 cm1处存在吸收峰值,说明HBS木质素存在非共轭羰基作用.紫外谱图在201 nm处存在n→π*电子跃迁.表明有较大的不饱和性.从1H NMR图谱中看出存在明显的紫丁香基苯和愈疮木基环结构.实验测定了甘蔗渣HBS木质素的元素组成和甲氧基含量,并计算得到经典的C9结构模型.其结构形式为C9H9.79O2.58(OCH3)0.75.其重均分子量测定结果为2 674 g·mol-1.