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1.
紫外-可见光谱研究β-环糊精与β-胡萝卜素的包结作用   总被引:14,自引:2,他引:12  
用紫外 可见光谱研究了 β 环糊精与 β 胡萝卜素的包结作用 ,结果表明 ,3 2 5个 β 环糊精分子与 1个分子 β 胡萝卜素依据范德瓦尔斯作用力和疏水作用力发生包结作用 ,生成稳定的包结物 ,包结物和 β 环糊精的红外光谱也显示包结物的形成和存在。包结物适宜的制备条件为 :β 环糊精与 β 胡萝卜素的摩尔比为 3 2 5∶1,主客体溶液的浓度比为 12∶1;包结温度 30℃ ;反应时间 2h。用可见 紫外光谱测定的包结物的包结常数为 9 4 6× 10 11L·mol-1,包结物稳定。对包结作用的动力学特性和包结物的分子构像进行了探讨  相似文献
2.
CVD金刚石薄膜的应力研究   总被引:11,自引:1,他引:10       下载免费PDF全文
 利用X射线衍射研究了化学气相沉积的金刚石薄膜的应力情况。研究表明:热应力在研究范围内为压应力,本征应力是张应力。分析了薄膜厚度、生长温度、碳源浓度等实验参数对薄膜应力的影响。  相似文献
3.
荧光光度法测定抗生素氧氟沙星   总被引:9,自引:2,他引:7  
本文报道了采用荧光分光光度法测定喹喏酮类抗生素氧氟沙星,该方法有较高的灵敏度,在氧氟沙星浓度为0.500ppm至25.0ppm间,荧光强度与浓度有良好的线性关系,线性相关系数为0.9999,回收率为99.0%测定结果与紫外分光光度法测量结构无显著性差异。  相似文献
4.
孔雀绿-氯胺T体系新催化光度法测定痕量碘的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文建立了基于在稀盐酸介质中氯胺T氧化孔雀绿这一新指示反应催化光度法测定痕量碘的新方法。该法的检出限为 4 9× 10 -10 g·mL-1,线性范围为 0~ 4 8μg·L-1。此法灵敏、简便、选择性好、用于食品中微量碘的测定 ,结果满意。  相似文献
5.
混合甾醇中β-谷甾醇和豆甾醇的紫外光谱法分析测定   总被引:8,自引:1,他引:7  
用紫外光谱法测定了β-谷甾醇和豆甾醇与Deniges磺基醋酸汞络合物的紫外光谱,探讨了显色反应时间、显色剂用量及浓硫酸与冰醋酸配比对紫外吸收光谱的影响。结果表明在一定浓度范围内,甾醇络合物的吸光度A与其浓度成线性关系。并利用紫外光谱法测定了混合甾醇中β-谷甾醇和豆甾醇的含量,此法所得结果与用气相色谱法测试的结果相近。  相似文献
6.
四磺化酞菁钴在水溶液中二聚作用力的研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
采用发光光度法研究了四磺化酞菁钴(CoTSPc)在水、醇-水(MeOH、EtOH、PrOH)、胶束、微乳液、乙二胺、氨水、氰化钾的水溶液中的二聚现象,测定了CoTSPc的二聚常数KDoTSPc与en、NH3、CN形成配合物的稳定常数K和生成反应速率常数k。  相似文献
7.
紫外光谱法研究β-环糊精与卵磷脂的包结作用   总被引:7,自引:0,他引:7  
不同摩尔配比的β-环糊精/卵磷脂的甲醇-水溶液的紫外吸收光谱和固体包结化合物的元素分析结果表明,约2分子的β-环糊精和1分子的卵磷脂依据范德华作用力和疏水作用力等发生包结作用,生成了稳定的包结化合物。  相似文献
8.
浮选萃取分光光度法测定痕量硅酸盐的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
硅酸盐在盐酸介质中,与过量的钼酸铵形成a-硅钼杂多酸,在有机溶剂苯的存在下,可将过量的TMB(3,3′,5,5′-四甲基联苯胺)氧化形成黄色的TMB^2+亚胺盐,并形成离子缔合物,同时浮选分离进入苯层,再用萃取剂二甲亚砜-甲酸从苯反萃取。在458nm波长下有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.26*10^5L.同,在0.02-1mg.L^-1范围内Si的含量符合比尔定律,线性相关系数r为0.9995,可用于废水中硅酸盐的测定。该方法集富集与测定于一体,具有灵敏度高,选择性好,方便、快速的特点。  相似文献
9.
应用GC-MS法分离测定棉织物上的禁用芳胺   总被引:5,自引:0,他引:5  
张焱  李英  张裕平 《光谱实验室》2006,23(5):952-955
芳胺类化合物为环境重点污染物,其快速分离的检测方法研究对生态纺织品质量监测具有重要意义.气相色谱-质谱联用定性测定与气相色谱-氢火焰离子化检测器定量测定相结合检测棉纺织品上的7种芳胺,研究表明:选择弱极性的毛细管柱,10:1大分流比,多阶程序升温60℃-210℃-260℃-300℃能快速分离7种芳胺;在选定条件下,测得7种芳胺检出限在0.3-1mg/kg之间,回收率≥78%.  相似文献
10.
流动注射化学发光法测定环丙沙星   总被引:5,自引:0,他引:5  
环丙沙星(CPLX)在酸性介质中与Tb3 形成配合物,通过能量转移反应对Ce(Ⅳ)-SO23-化学发光体系有很强的增敏作用。据此,采用流动注射技术,建立了流动注射稀土敏化化学发光法测定CPLX的新方法。在9·0×10-9~1·0×10-6mol·L-1范围内CPLX浓度与化学发光强度呈良好的线性关系,方法的检出限为2·2×10-11mol·L-1,对5·0×10-8mol·L-1CPLX平行测定11次,相对标准偏差为3·0%。利用该法测定了胶囊和生物体液中CPLX的含量,方法简单快速,重现性好,结果令人满意。  相似文献
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