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1.
氦原子自旋-自旋相互作用精细结构参数的理论计   总被引:8,自引:4,他引:4       下载免费PDF全文
利用多电子原子的精细结构哈密顿算符的球张量形式,通过计算氦原子的自旋-自旋相互作用哈密顿算符在|LSJMJ〉表象中的矩阵元,导出了氦原子的自旋-自旋相互作用精细结构参数的理论计算式,并就氦原子(n1s)(n2p)组态具体计算参数B之值.  相似文献
2.
氦原子(n1sn2p)组态能级的相对论修正   总被引:8,自引:4,他引:4       下载免费PDF全文
本文采用拉卡基函数并借助不可约张量理论,导出氦原子(n1sn2p)组态的各种相对论效应的理论计算式,在这一过程中,完成了所有的角向积分和自旋求和计算,其结果用径向矩阵元形式来表示.  相似文献
3.
一套产生瞬态物种的脉冲放电及其光谱探测的分子束装置   总被引:7,自引:0,他引:7  
建立了一套用于产生瞬变物种的脉冲高压放电分子束装置 ,以 N2 气为例 ,对高压脉冲放电过程和整个荧光采集系统的工作效率进行了研究 ,从 N2 气的振动光谱中得到其激发态的振动温度为 2 2 5 7K。  相似文献
4.
CF-2光电子能谱的Franck-Condon分析   总被引:7,自引:2,他引:5       下载免费PDF全文
在Born-Oppenheimer近似下,结合分子轨道从头算,采用谐振子模型和产生函数方法计算了CF2(X1A1)←CF-2(X2B1)跃迁的Franck-Condon因子.用迭代Franck-Condon分析(IFCA)方法对CF-2的光电子能谱进行了拟合,得到了基态CF-2的几何构型:r CF=0.142 9±0.000 1 nm,θFCF=101.10±0.01度.  相似文献
5.
激发纠缠相干态的统计性质   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
张克福  王中结 《光子学报》2009,38(2):425-429
将玻色湮灭算符的逆算符作用在纠缠相干态的一个模上得到激发纠缠相干态.该量子态是玻色湮灭算符的偶次幂本征态;由于两个场模间的纠缠,在a模上增加光子不但可以使a模的平均光子数增加,也可以使b模的平均光子数发生变化;当a模上增加光子后,两个场模的亚泊松分布特性和Cauchy-Schwartz不等式的破坏都得到了增强,但模间反关联度反而减弱.  相似文献
6.
基于稳健回归M估计的差分吸收光谱反演方法(英文)   总被引:3,自引:1,他引:2  
基于最小二乘回归,差分吸收光谱技术(DOAS)可以获得痕量气体的大气浓度.鉴于在复杂大气环境下,测量结果可能出现异常值以及误差的非正态分布,导致最小二乘回归估计偏差较大.针对这一情况,本文研究了利用稳健回归M估计来反演DOAS测量光谱数据的方法,讨论了估计过程和效果,并对正常谱和异常谱进行两者回归方法比较.研究结果表明基于稳健回归M估计方法收到了良好的效果,提高了回归可靠性.  相似文献
7.
类碳体系基态能量的相对论修正(英文)   总被引:3,自引:3,他引:0       下载免费PDF全文
以Breit-Pauli哈密顿的球张量形式为基础,借助不可约张量理论,将多电子原子能量的相对论修正理论拓展到了原子的拉卡波函数为多个Slater基函数的线性组合的情形,导出了此情形下多电子原子能量相对论修正(包括相对论质量修正项、单体和双体迭尔文修正项、自旋-自旋接触相互作用项)的解析表达式,完成了所有角向积分和自旋求和计算.利用所建立的理论,对类碳体系基态能量的相对论修正进行了具体计算.  相似文献
8.
赫兹发现电磁波的实验方法及过程   总被引:2,自引:1,他引:1  
钱长炎 《物理实验》2005,25(7):33-38
根据赫兹的文集、实验笔记、日记和书信等原始文献.对赫兹发现电磁波的实验进行仔细考察.以期真实地再现这一重大发现的历史过程.笔者认为赫兹发现电磁波的过程是由一系列重要实验组成.并不能仅以单个实验为其标志.还指出尽管赫兹没有认识到发现电磁波的实用价值,但他的实验研究成果客观上为无线电技术实用化的进程奠定了重要基础.  相似文献
9.
王中杰  李聪  张晓东 《光子学报》2012,41(11):1342-1346
分析了增光子二模纠缠相干态的纠缠特性,得到共生纠缠度的解析表示式.结果表明:增光子二模纠缠相干态的共生纠缠度与叠加态的相位有非常灵敏的关系.提出了一种制备增光子相干态和增光子二模纠缠相干态的方法,其制备过程为首先把增光子相干态转化为相干态与真空态一种特殊的叠加态(叠加系数与相干态振幅有关),再通过位于高Q腔内的原子与经典激光场的相互作用,从而实现增光子相干态的制备.通过一个飞行原子先后与两个光腔中光场相互作用可以实现增光子二模纠缠相干态的制备.  相似文献
10.
在考虑Dusehinsky效应情况下,给出了多维Franck-Condon因子的理论计算公式;利用分子轨道从头算,完成了S3分子的(~X)1A1态和S-3分子的(~X)2B1态的几何结构优化和谐振频率分析,模拟了S-3的光电子能谱.在光谱模拟中,利用迭代Franck-Condon分析,得到了S3分子的(~X)1A1态的几何构型参数:r(SS)=1.94±0.02 (°A)和∠((S-S-S)=117.35±0.05°.由所得的S3分子的键角对Nimols等人得的结果[J.Phys.Chem.1986.90:2574]给出一个新的解释.  相似文献
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