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1.
应用变温傅立叶变换红外光谱和脉冲升温纳秒时间分辨红外差谱研究了组氨酸和甘氨酸的重水溶液的羧基负离子的振动.结果表明不仅氨基酸分子之间形成氢键,而且氨基酸分子和溶剂分子之间也形成氢键.当温度升高时,羧基负离子在1600?1610 cm?1 附近的反对称伸缩振动发生蓝移,说明高温使氢键减弱.温度从10℃突然升高到20℃,组氨酸的时间分辨瞬态光谱出现两个漂白峰,一个在1604 cm?1,指认为形成氨基酸分子间氢键的羧基负离子的峰;另一个在1612 cm?1,指认为氨基酸分子和溶剂分子形成氢键的羧基负离子的峰.前  相似文献
2.
利用飞秒时间分辨瞬态荧光光谱仪测量苝四甲酰二亚胺三聚体内的超快荧光淬灭过程. 观察到因能量转移而导致的单体荧光的快速衰减,这一过程的时间常数约为0.82 ps.  相似文献
3.
利用荧光非共线光参量放大光谱技术测量了DCM染料乙醇溶液的溶剂化动力学过程. 实验结果表明,瞬态荧光光谱经过光谱矫正后,可以产生准确的溶剂化相关函数以及溶剂化过程中瞬态光谱峰值频率移动. 本文的工作表明荧光非共线光参量放大光谱技术有益同时关注荧光强度动力学以及光谱谱型演化的研究领域.  相似文献
4.
采用激光诱导温度跃变技术结合纳秒量级时间分辨的中红外吸收差谱的实验方法对聚异丙基丙烯酰胺在重水溶液中的相变过程进行了研究. 首次在实验上观测到位于1570~1700 cm-1 能量范围内酰胺峰I′的瞬态红外差谱的多峰结构和长链聚异丙基丙烯酰胺分子在相变过程中的多步骤动力学过程.  相似文献
5.
通过观测红外光谱的强度变化研究了在不同温度下盐离子对谷氨酸和三种水溶性蛋白质(细胞色素C、DsbC和DsbC-G49R)的影响. 证实了Onsager反应场理论. 区分并且定义了随温度变化的蛋白质盐效应盐溶过程和解离过程. 同时利用Van't Hoff关系式对实验结果进行线性拟合,获得了蛋白质及其二级结构在上述两个过程中的热力学常数.  相似文献
6.
通过变温傅里叶变换红外光谱和脉冲升温时间分辨红外光谱,系统地研究了β晶状体蛋白不同二级结构的热稳定性,以及热诱导β晶状体蛋白去折叠的动力学过程.结果表明,β晶状体蛋白N端的β反平行折叠热稳定性最低(转变的中点温度为36.0±2.1 oC),该结构的破坏导致了一种富含无规卷曲结构的β晶状体蛋白中间体形成, 认为该中间体可能由β晶状体寡聚体解聚后形成的单体,单体形成的中点温度为40.4±7 πC.β晶状体蛋白全局去折叠引发蛋白变性聚集的转变的中点温度为72.4±0.2 oC.脉冲升温时间分辨红外光谱进一步揭示出β晶状体蛋白的热诱导去折叠开始于N端的β反平行折叠结构,该结构去折叠所需时间约为50 ns  相似文献
7.
介绍了一种利用光栅分光,光子回波矩阵构型的二维光谱实验装置.利用快速,高灵敏度的EMCCD对信号进行外差单脉冲测量.并对仪器的指标进行了检测,30 min内12路相干光的相位抖动均方差达到λ/200,19 min内染料IR140溶液外差回波信号的稳定性达到λ/90,通过移动平移台测量了仪器的光谱准确性,相移偏差均方差为λ/90,对平移台移动不均匀导致的光谱失真进行了数值模拟.另外在位相调整时为解决样品泵浦探测信号有干涉的问题,提出了相位移动的方法.将散射信号扣除,大大提高了位相调整的准确性.对染料IR144溶液,光合蛋白色素复合体B820的测量与文献一致.  相似文献
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