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1.
CHINESE JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS   总被引:8,自引:0,他引:8  
Xue-ming Yang 《化学物理学报》2006,19(1):I0001-I0001
2.
石旺舟  梁锐生  马学鸣  杨燮龙 《物理学报》2004,53(10):3614-3618
通过射频磁控溅射法制备了Fe_Si_B_Nb_Cu薄膜,采用x射线衍射与Mssb auer谱相结合分析了薄膜的微结构形态,研究了不同溅射功率对薄膜微结构的影响.其结果 表明:在较低溅射功率密度下,薄膜为无定型结构;随着溅射功率密度升高,沉积薄膜无需 热处理,便呈现出晶态和非晶态的混合相结构,晶态为纳米级的α_Fe(Si)和α_Fe(B)固溶 体;α_Fe(Si)相和α_Fe(B)相的体积分数、微结构组态、磁矩取向及宏观磁性能均随着溅 射功率的变化而变化.  相似文献
3.
在CCSD(T)/6-311g(d,p)/B3LYP/6-311g(d,p)的基础上对F原子与反式的1,3-丁二烯的反应体系进行了理论研究.计算中发现,这个反应体系有两个形成中间复合物的通道.同时,理论计算结果表明,在交叉分子束的实验中探测到的H原子是通过这两个形成长寿命的中间复合物的通道产生的.而通过同一个复合物通道,生成C2H3 C2H3F的速率要比生成氢原子的低,在交叉分子束实验中要探测到C2H3 C2H3F通道也是很困难的.理论分析的结果还表明, HF也可能是反应中的一个产物,它主要是通过直接抽取反应产生的.  相似文献
4.
在新的势能面上,用准经典轨迹的方法对H H2反应体系进行了动力学研究.理论计算的结果发现,这个反应体系的前向和后向的角分布基本是对称的.同时还给出了在不同碰撞能下这个反应体系的转动态的分布情况.在碰撞能的从0.124到1.424 eV时,反应H H2的积分截面是随着碰撞能的增加而逐渐降低的.而且理论计算结果与实验结果也符合的非常好.  相似文献
5.
采用从头算CCSD(T)/6-311 G(2d,2p)//B3LYP/6-311G(d,p)方法,研究了自由基-分子反应F CH2CHCH3的各种不同的反应通道.该反应主要是通过复合物形成机制进行,即F分别加到碳碳双键的两端形成自由基复合物1和2.这两种亚稳态自由基会解离成三种产物:H C3H5F、CH3 C2H3F和HF C3H5.理论计算结果表明,生成CH3 C2H3F是反应的主要通道,而生成H C3H5F和HF C3H5对产物也有一定的贡献.这一结果和实验符合得很好.  相似文献
6.
用离子速度成像方法研究了乙烯酮分子在218 nm光解下的光解动力学,得到了光解产物CO的共振多光子电离谱,以及在不同振转态的角分布和平动能分布。得出如下结论:(1)CO(X~1∑~ )在v=0和v=1两个振动态都具有较热的转动激发,而且在v=0振动态的转动激发要比在v=1振动态的转动激发高;(2)乙烯酮分子在218nm光解的主要通道是产生CH_2((?)~1A_1) CO(X~1∑~ )产物通道,同时产生CH_2((?)~1B_1) CO(X~1∑~ )和CH_2((?)~3B_1) CO(X~1∑~ )产物通道也可能存在。(3)光解产物CO在不同振转态的各向异性参数β都大于零,对于不同的振动态观察到的现象没有明显地不同。  相似文献
7.
利用高灵敏度的氢原子里德堡飞渡时间谱方法研究了 F H_2→HF H 反应碰撞能在5.02kJ/mol 下的交叉分子束反应态态散射动力学.所有在时间飞渡谱中被观测到的谱峰可以归属为 HF 产物的振转态结构.还观测到了明显的 HF(v’=3)前向散射,以及少许的 HF(v’=2)前向散射.  相似文献
8.
利用里德堡氢原子飞渡时间谱的方法,进行了甲基自由基在212.5nm 的光解动力学的实验研究.甲基自由基来自于碘甲烷分子在266nm 的光分解.实验测量了不同振动态的甲基自由基通过3s 电子激发态解离的产物 CH_2自由基的平动能分布和角分布,并从平动能分布得到了 CH_2自由基的转动布居.实验同时详细地研究了母体分子甲基自由基的振动和转动激发对光解动力学的影响.实验结果表明母体分乙甲基自由基的伞形振动对于产物的转动激发和角分布均有较大的影响,而母体分子的转动激发只对产物的角分布有较明显的影响.  相似文献
9.
Happy New Year! As many of you are aware that Chinese science is at the crucial stage of development. We are now seeing more and more high quality works being produced by Chinese scientists working in China. However, high quality scientific works are rarely published in Chinese scientific journals so far. Therefore, the development of scientific journals publishing in China now becomes a more and more important indication of the science development in China. In the development of the chemical physics research field in China, the Chinese Journal of Chemical Physics (CJCP) has made significant contributions in the past 18 years. Since CJCP is primarily a Journal published in Chinese previously, its impact in the international scientific community has been quite limited. At this moment, we believe CJCP should increase its impact in the international community. We believe that making CJCP an English journal is a crucial step to increase its in°uence internationally. Therefore, upon the recommendation of senior editorial members, we now change CJCP into an full English journal from this issue on. We have also formed a high quality editorial board to help the editorial matters in CJCP, and a prestigious advisory board to advise us of the future development. I am very honored to be selected as the new Editor-in-Chief for the next four years. I hope by the end of my term, the impact of this journal is significantly improved through the efforts of our editorial team. Building a high quality scientific journal is not an easy task. I hope that every member of our chemical physics community can provide strong support to this journal by sending your high quality research papers in the future. We are also thinking about adding new sections of this journal to attract more readers. With the support of our community, I am confident that we can make this journal a more successful one. Here, I want to take this opportunity to thank the great leadership provided by the Editor-in-Chief since the foundation of this journal, Professor Nan-quan Lou, who has just become a senior advisory board member of this journal. I also want to thank the senior associate editor, Prof. Shu-qin Yu, who has made great contributions to the development of CJCP. Many thanks also go to the other senior associate editors, Profs. Die-yan Chen, Hai-lung Dai, Xing-xiao Ma, Han-qing Wang, Hou-wen Xin, Cun-hao Zhang and Qi-he Zhu, who have made important contributions to CJCP in the past 18 years. We plan that CJCP will soon become available online so that members of our community can access this journal easily through internet. This will also help us to provide greater visibility of this journal in the international research community. Xue-ming Yang Editor-in-Chief February 12, 2006  相似文献
10.
利用氢原子里德堡时间飞行谱技术研究了超音速喷射分子束CH3OH和C2H5OH在157 nm的光解动力学,得到了氢原子产物的时间飞行谱.通过对谱图的拟合揭示出三个氢原子产物通道:OH上的氢原子脱落、CH3(C2H5)上的氢原子脱落和CH3O(C2H5O)的二次解离. 从得到的产物通道相对分支比可以知道CH3O的二次解离过程比C2H5O更明显.CH3OH解离的产物平均角分布各向异性参数β≈-0.3, 显示出跃迁偶极距接近垂直于C-O-H平面.C2H5OH解离的产物β≈-0.4,表明C2H5OH有更长的转动周期. 实验结果显示两个系统都经历了从3px到3s势能面的快速内转换, 然后在3s势能面上解离.CH3O+H产物平动能分布显示出CH3O的伞形振动激发或者CH3的摇摆振动激发,而C2H5O+H产物平动能分布没有振动态分辨.  相似文献
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