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1.
目前以丙烯酰胺为单体的光聚物体系在高分辨力下衍射效率不高。从光聚物聚合机理出发.探讨了其主要原因。从单体聚合难易程度角度提出了加入新成分丙烯酸、使用聚合度低的成膜物、增加膜的厚度和优化凉板时间等四种促进单体聚合的措施并从实验上加以了验证。结果表明:在一定条件下。成膜物使用聚合度为341的聚乙烯醇比聚合度为1750的聚乙烯醇体系衍射效率提高了约60%;加入丙烯酸后衍射效率也提高了10%左右,且使用聚合度低的成膜物和加入丙烯酸后体系更不易结晶;厚度和凉板时间均有一个最佳范围。经过优化实验后得到了空间频率在2000lp/mm时衍射效率大于90%,3000lp/mm时大于55%的结果,且利用制备出的材料拍摄出透射和平面反射全息网,说明该材料适合于日益发展的全息显示。  相似文献
2.
二氧化钚分子激发态结构的外场效应   总被引:2,自引:0,他引:2  
在相对论有效原子实势近似下,用B31YP密度泛函方法计算优化得到分子轴方向不同电偶极场(-0.005~0.005 a.u.)作用下,二氧化钚的基态几何结构、电偶极矩和分子总能量.在优化构型下.用同样的基组,采用含时密度泛函(TDDFT)方法(TD-B3LYP),研究同样外电场条件下,对二氧化钚的激发能的影响.计算结果表明,在外场作用下,对PuO2的前5个激发态电子跃迁光谱属于可见-红外-远红外光谱,波长为501.47~10291.5 nm这是钚原子的奇异特征;激发能与外电场的关系近似满足Grozema等人提出的关系.  相似文献
3.
LiH分子X 1Σ+、 A 1Σ+和B 1Π态的势能函数   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
利用SAC/SAC-CI方法,使用D95(d)、6-311G**及cc-PVTZ等基组,对LiH分子的基态(X1Σ+)、第一激发态(A1Σ+)及第二简并激发态(B1Π)的平衡结构和谐振频率进行了优化计算.通过对三个基组的计算结果的比较,得出了D95(d)基组为三个基组中的最优基组的结论;使用D95(d)基组,利用SAC的GSUM(GroupSumofOperators)方法对基态(X1Σ+)、SAC-CI的GSUM方法对激发态(A1Σ+和B1Π)进行单点能扫描计算,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到了相应电子态的完整势能函数;从得到的势能函数计算了与基态(X1Σ+)相对应的光谱常数,结果与实验数据较为一致.  相似文献
4.
聚丙烯腈PAN分子链的第一性原理研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
利用RHF方法,选择基组STO3G,对聚丙烯腈PAN分子链CH3(CHCNCH2)9CH2CN的10个单体进行理论研究.在结构优化方面,PAN分子链稳定结构为反式构象.主链C-C平均键长155.6pm,支链C-C平均键长149.7pm,C-N平均键长115.5pm.在电荷分布方面,主链C原子电荷分布呈现出一定的周期性,与C-N键相连的主链C原子电荷量小于相邻的主链C原子的电荷量,两者的电负性有一定的差异.存在这种差异的原因在于支链N原子的存在,支链N原子具有更强的电负性.最后对PAN结构链的振动模式进行分析得出,在对PAN进行预氧化及碳化处理时,先发生的是脱氢反应,随着温度的升高,产生环化,从而使环化与脱氢同时存在.  相似文献
5.
采用密度泛函(DFT)方法B3P86在6 311++G(d,p)基组水平上优化得到了分子轴方向不同电偶极 场(-0.04~0.04a.u.)作用下,二甲基硅酮的基态电子状态、几何结构、电偶极矩和分子总能量.在优化构型下 用同样的基组采用杂化CIS DFT方法(CIS B3P86)研究了同样外电场条件下对二甲基硅酮的激发能和振子强度 的影响.计算结果表明,分子几何构型与电场大小和方向呈现强烈的依赖,正向电场下基态偶极矩随电场强度线 性增加,分子总能量降低,当反向电场大于0.03a.u.时,偶极距方向改变,总能量增加;激发能随电场增加急剧减 小,且对电场方向的依赖呈现出不对称性,满足Grozema关系.电场对振子强度的影响比较复杂,但仍满足跃迁选 择定则.  相似文献
6.
利用Gaussian03程序包,在B3P86/cc-PV5Z水平上对烟道气体SO2同位素分子进行优化计算,得到平衡几何结构、谐振频率和转动常数等物理性质参数;采用乘积近似法构建两种分子的配分函数模型,其中,转动配分函数采用WATSON的刚性转子模型,振动配分函数采用谐振子近似.模拟计算两种分子70~6 000 K温度范围内的总配分函数,并将70~3 000 K的数据与数据库比较,发现两者符合的较好,且随着温度升高,相对偏差逐渐增大,但差值都小于4%;相对偏差与温度可以近似看成一条直线,通过对相对偏差进行线性拟合,进而修正高温区(3 000~6 000 K)的计算,用一个温度T的多项表达式对高温区修正了的配分函数进行拟合,获得五个拟合系数,可以快速地获得高温区任意温度的配分函数,从而给出在高温下较为准确的分子配分函数.  相似文献
7.
使用SAC/SAC-CI方法,利用6-311 g,6-311g**及cc-PVTZ等基组,对Na2分子的基态(X1∑ g)、第一激发态(A1∑ g)和第二激发态(B1Ⅱu)的平衡结构和谐振频率进行计算.通过对3个基组的计算结果的比较,得出6-311g**基组为3个基组中最优基组的结论;使用6-311g**基组,分别利用SAC的GSUM(Group Sum of Operators)方法对基态(X1∑ g),SAC-CI的GSUM方法对激发态(A1∑ u)和(B1Ⅱu)进行单点能扫描计算,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到相应电子态的完整势能函数.用得到的势能函数计算与基态(X1∑ g),第一激发态(A1∑ u)和第二激发态(B1Ⅱu)相对应的光谱常数(Be,αe,we和weXe),结果与实验数据基本吻合.  相似文献
8.
使用SAC/SAC-CI方法,利用6-311 g,6-311g**及cc-PVTZ等基组,对Na2分子的基态(X1Σg )、第一激发态(A1Σu )和第二激发态(B1Πu)的平衡结构和谐振频率进行计算.通过对3个基组的计算结果的比较,得出6-311g**基组为3个基组中最优基组的结论;使用6-311g**基组,分别利用SAC的GSUM(Group Sum of Operators)方法对基态(X1Σg ),SAC-CI的GSUM方法对激发态(A1Σu )和(B1Πu)进行单点能扫描计算,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到相应电子态的完整势能函数.用得到的势能函数计算与基态(X1Σg ),第一激发态(A1Σu )和第二激发态(B1Πu)相对应的光谱常数(Be,αe,ωe和ωeχe),结果与实验数据基本吻合.  相似文献
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