首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   41篇
  完全免费   34篇
  物理学   75篇
  2018年   3篇
  2017年   4篇
  2015年   1篇
  2014年   6篇
  2013年   6篇
  2012年   6篇
  2011年   7篇
  2010年   6篇
  2009年   5篇
  2008年   7篇
  2007年   11篇
  2006年   3篇
  2005年   4篇
  2004年   2篇
  2001年   1篇
  2000年   1篇
  1997年   1篇
  1991年   1篇
排序方式: 共有75条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
二能级原子与相干态腔场相互作用过程中的纠缠交换   总被引:16,自引:0,他引:16       下载免费PDF全文
赖振讲  杨志勇  白晋涛  孙中禹 《物理学报》2004,53(11):3733-3738
用量子信息学的观点,分析了发生在一个多个原子和腔场组成的系统中最大纠缠态在原子和多模类奇-偶相干态光场之间相互转移的物理过程,该系统中原子和腔场之间由依赖于强 度耦合的Jaynes-Cummings模型描述.结果发现:通过控制原子与腔场相互作用的时间,并 对原子的状态进行测量,原子的最大纠缠态可以转换为类奇-偶相干态光场的最大纠缠态,反之,纠缠的多模类奇-偶相干态光场也可以转换为原子的最大纠缠态.  相似文献
2.
拉曼光谱技术在食品质量安全检测中的应用   总被引:10,自引:0,他引:10  
拉曼光谱技术具有样品无需前处理、操作简便、时间短、灵敏度高等优点,可获得样品的物理化学及深层结构信息,已广泛应用于石油化工、生物医学、地质考古、刑事司法、宝石鉴定等领域.拉曼光谱对水等极性物质极其不敏感,在食品质量安全检测方面具有良好的应用前景.论文简述了拉曼光谱技术的检测原理、分类以及系统的组成,综述了拉曼光谱技术在食品成分分析和农药残留检测中的最新研究进展,指出了该技术在食品质量安全检测中的关键技术并对今后的研究进行了展望.  相似文献
3.
壳聚糖富集-火焰原子吸收法测定痕量银   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究了天然高分子吸附剂壳聚糖对银离子的吸附行为以及在不同pH值、干扰离子存在时对壳聚糖吸附银离子的影响,通过选择最佳吸附条件,建立了壳聚糖富集火焰原子吸收法测定银的方法。当溶液pH60、流速为1mL·min-1时,吸附率最高,达967%,静态饱和吸附量为978mg·g-1。用1mol·L-1H2SO4作为洗脱剂,洗脱效果最好。壳聚糖不吸附K+,Na+,Ca2+,Mg2+,Mn2+,富集时可与被测银离子分离,不干扰测定。100mg·mL-1的Al3+,Cr3+,80mg·mL-1的Ni2+,Cu2+,Pb2+,Zn2+虽然可被壳聚糖吸附,但不干扰测定。用此方法对实验室含银(183μg·mL-1)废水中的Ag进行测定,回收率为943%。  相似文献
4.
多孔阳极氧化铝薄膜光学常数的确定   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
根据多孔阳极氧化铝(AAO)薄膜的实验透射谱(200—2500nm),采用极值包络线算法确定其光学常数,并由此较精确地计算出AAO薄膜样品在该波段的光学常数.结果表明,多孔氧化铝薄膜表现出直接带隙(能隙约4.5eV)半导体的光学特性,且其光学常数与制样中的重要工艺参数阳极氧化电压有显著的相关性,即随阳极氧化电压的增加,AAO薄膜的厚度、折射率和光学能隙变大,消光系数减小.同时,计算得到的薄膜厚度与实测值相吻合,则说明计算结果和实验值是自洽的.  相似文献
5.
50kV/4A输出高压恒流电源   总被引:4,自引:2,他引:2       下载免费PDF全文
 介绍了适用于脉冲功率技术大容量电容器组快速高效充电的一种变频恒流高压电源,它采用三相半控晶闸管桥式整流,经由两只开关管、储能电感、续流二极管和霍尔电流传感器构成的恒流网络,再由桥式晶闸管电路逆变成1kHz后升压、整流。  相似文献
6.
邻苯二胺与5-氯-2-羟基二苯酮、水杨醛作用合成了一种异双四齿希夫碱配体C26H19N2O2(H2L).在正丁醇和甲醇体系中醋酸铜与该配体反应合成了一种固体配合物CuL.通过质谱分析、元素分析、IR、UV、TG-DTG及摩尔电导分析等手段对合成的配体及配合物进行了表征,初步研究了它们的荧光性质,发现希夫碱试剂在385 nm处有一强荧光发射峰.在pH 9.62时,铜(Ⅱ)离子与试剂形成的配合物可使其荧光猝灭.  相似文献
7.
云南稻核心种质糙米功能成分栽培型差异及其地带性特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
Zeng YW  Du J  Yang SM  Pu XY  Wang YC  Yang T  Sun ZH  Xin PY 《光谱学与光谱分析》2010,30(12):3388-3394
采用Beckman公司DU640型紫外一可见分光光度计测定了五个稻作区16个州市的905份云南地方稻初级核心种质功能成分栽培型问差异及地带性特征,结果表明:糙米抗性淀粉(%)为0.75士0.29,粕稻(0.78士0.35)显著高于梗稻(0.74士0.24),粘稻(0.78士0.31)极显著高于糯稻(0.67士0.22),晚稻(0.77士0.35)极显著高于早中稻(0.75士0.26),红米(0.81士0.30)和紫米(0.70士0.30)极显著高于自米(0.69士0.27);稻作区依次为I (0.83)> Ⅱ (0.79)>Ⅲ (0.76)>Ⅳ (0.55)>Ⅳ(0.50),即滇中南部(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)糙米抗性淀粉含量极显著高于北部稻作区(Ⅴ,Ⅳ);滇西北的丽江和滇东北的昭通糙米抗性淀粉含量极显著低于除迪庆州外的13个州市.糙米γ-氨基丁酸含量[mg·(100 g)~1]为7.43士2.53,水稻(7.59士2.56)极显著高于陆稻(7.09士2.45),糯稻(8.55士2.88)极显著高于粘稻(7.10士2.32),晚稻(7.88士2.64)极显著高于旱中稻(7.23士2.45),白米(8.38士2.66)极显著高于红米(6.63士2.14)和紫米(7.34士2.18) ;稻作区依次为Ⅱ (7.69)>Ⅰ(7.40)> Ⅳ (7.39)>Ⅲ(7.33)>Ⅴ(6.64),即滇南单双季Ali稻区(Ⅱ)糙米γ-氨基丁酸含量明显高于滇西北高寒梗稻区;滇南的思茅、滇中的玉溪和保山糙米γ-氨基丁酸含量至少与5个州市差异显著.云南稻糙米总黄酮含量[mg·(100 g)-1」为306.98士192.75,陆稻(341.74士185.11)极显著高于水稻(290.41士193.72),粘稻(315.54士197.64)显著高于糯稻(171.68士11.76),早中稻(318.25士197.93)极显著高于晚稻(282.12士178.11),红米(379.22士197.70)和紫米(365.61士195.44)极显著高于白米(216.96士142.11),光壳稻(332.68士196.22)显著高于自壳稻(300.48士191.14) ;稻作区依次为Ⅲ(327.13)> Ⅱ(324.23) >Ⅳ (273.11)>Ⅴ (270.16)> Ⅰ (258.26),即滇南(Ⅱ,Ⅲ)糙米总黄酮含量极显著高于滇中;思茅糙米总黄酮含量显著高于8个州市而保山总黄酮含量则显著低于7个州市.这些既揭示了糙米抗性淀粉、7-氨摧丁酸和总黄酮、含量在水陆、沽糯、早中晚、米色间差异极显著(p<0.01),而有无芒和米味间差异不大,又揭示了3种功能成分呈现明显的地带性特征.文章研究为解决人类慢性病问题以及功能稻米育种生产提供参考.  相似文献
8.
纳秒脉冲下高能量快电子逃逸过程的计算   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
邵涛  孙广生  严萍  谷琛  张适昌 《物理学报》2006,55(11):5964-5968
基于快电子的逃逸击穿机理将是一种能解释纳秒脉冲高过电压倍数下气体放电现象的理论,对高能量快电子的逃逸运动、碰撞电离引导电子崩的发展等进行了分析,并根据电子能量与阻力关系式,对电子的俘获或逃逸过程进行了计算.结果表明外加场强越高,更多的电子能逃逸,逃逸的能量阈值越低,气压对电子的逃逸过程影响也较大.同时也定性描述了纳秒脉冲下逃逸击穿放电过程.  相似文献
9.
运用二次离子质谱研究了甚高频等离子体增强化学气相沉积制备的不同硅烷浓度和功率条件下薄膜中的氧污染情况.结果发现:薄膜中的氧含量随硅烷浓度和功率的变化而改变.制备的微晶硅薄膜,晶化程度越高薄膜中的氧含量相对越多.另外,不同本底真空中的氧污染实验结果表明:微晶硅材料中的氧含量与本底真空有很大的关系,因此要制备高质量的微晶硅材料,高的本底真空是必要条件.  相似文献
10.
发红色荧光铽配合物的合成及荧光性能的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以二苯甲酰甲烷(HDBM)为第一配体,邻菲罗啉(phen)和二吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]哇喔啉(dpq)为第二配体合成两种三元铽配合物,并进行元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱、荧光激发和发射光谱的测定,推测化合物的组成分别为:Tb(DBM)3phen,Tb(DBM)3dpq。DBM通过氧原子与Tb(Ⅲ)螯合成键,phen和dpq的氮原子与Tb(Ⅲ)结合;所得配合物的荧光发射峰与普通的铽配合物相比,峰位相似,强度不同,5D4→7F6跃迁(490nm)、5D4→7F5跃迁(545nm)和5D4→7F4跃迁(586nm)很弱,5D4→7F3跃迁(621nm)较强,因而配合物不发其特征的绿光而发红色荧光。文章从配体三重态能级、配合物能级跃迁以及沉淀晶粒聚合状态的角度,对铽配合物发红色荧光的原因进行了讨论。  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号